《2025年三维随堂精练高中生物必修2人教版》

1.人类遗传病中的哮喘、苯丙酮尿症、唐氏综合征、抗维生素D佝偻病分别属于　(　　　)
①染色体异常遗传病　②多基因遗传病
③常染色体上的单基因遗传病　④性染色体上的单基因遗传病
A.①②③④　　　　　
　B.③④①②
C.②④①③　　　　　
　D.②③①④

答案： D　[哮喘属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病；唐氏综合征是染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。]

2.关于人类遗传病的叙述，错误的是　　(　　　)
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构改变可以导致遗传病
C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

答案： D　[人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，单个基因突变可以导致遗传病的发生，如镰状细胞贫血；染色体结构的改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响。]

3.下列是某生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是　　　　(　　　)
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及病症表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
A.①③②④　　　　　
　B.③①④②
C.①③④②　　　　　
　D.①④③②

答案： C

4.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是(　　　)
　　　　　　　　
①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析
④B超检查
A.①③　　　　　　　
　B.①②
C.③④　　　　　　　
　D.②③

答案： A　[由图可知，母亲的年龄超过35岁时，生下的小孩患21三体综合征的可能性大大增加，因此预防该遗传病首先要考虑适龄生育；因21三体综合征患者的第21号染色体为3条，故该病可以通过染色体分析来进行预防。]

5.(不定项)已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,并指为常染色体显性遗传病。一对色觉正常但患有并指的夫妇生育了一个手指正常但患有红绿色盲的儿子(不考虑基因突变)。下列说法正确的是　　　　　(　　　)
A.该对夫妇中有一方为纯合子
B.该对夫妇再生育一个手指正常儿子的概率为1/4
C.人群中红绿色盲男性患者多于女性
D.红绿色盲男孩的致病基因来自其母亲

答案： CD　[并指为常染色体显性遗传病，并指夫妇能生育手指正常的孩子，说明双亲均为杂合子，生育手指正常儿子的概率为1/4×1/2 = 1/8，A、B错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患者多于女性患者，红绿色盲男孩的致病基因来自其母亲，C、D正确。]