《2025年三维随堂精练高中生物必修2人教版》

15. (不定项)果蝇的直刚毛和焦刚毛为一对相对性状，由X染色体上的等位基因H/h控制。某研究小组用一对直刚毛果蝇进行杂交实验，F1中直刚毛雌果蝇:直刚毛雄果蝇:焦刚毛雄果蝇 = 3:1:2。下列说法正确的是(　　)
A. 直刚毛和焦刚毛的遗传遵循分离定律
B. 果蝇的直刚毛对焦刚毛为显性，亲本直刚毛雌果蝇的基因型是XHXh
C. F1出现异常比例的原因可能是含Xh的雌配子有50%死亡
D. 若让F1中的直刚毛果蝇自由交配，则子代的雄性中出现直刚毛的概率为2/3

答案： ABC　[果蝇的直刚毛和焦刚毛由一对等位基因控制，其遗传遵循分离定律，A正确；亲本都是直刚毛果蝇，子代中发生性状分离，因此，直刚毛对焦刚毛为显性，且亲本果蝇的基因型为XHXh和XHY，B正确；若含XH的雌配子有50%死亡，则F1中直刚毛雌果蝇:直刚毛雄果蝇:焦刚毛雄果蝇=3:1:2，与题意相符，C正确；若让F1中的直刚毛果蝇自由交配，由于含XH的雌配子有50%死亡，F1中直刚毛雌果蝇（1/3XHXH、2/3XHXh）产生的正常雌配子比例为XH:Xh=1:1，则子代的雄性中出现直刚毛的概率为1/2，D错误。]

16. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)

A. 若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性
B. 若某病是由位于同源区段II上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关
C. 若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D. 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病

答案： C　[由题图可以看出，非同源区段III位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；II区段是X和Y染色体的同源区段，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关，如①XaXa×XAYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，②XaXa×XAYa，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，故此种情况下遗传情况与性别相关联，B正确；由题图可知，非同源区段I位于X染色体上，Y染色体无对应区段，若某病由该区段上的显性基因控制，男患者致病基因总是传给女儿，女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是由位于非同源区段I上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母亲，因此患病女性的儿子一定患病，D正确。]

17. 人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。如图是一个家族系谱图，若1号的母亲是血友病患者，请回答：

(1) 1号父亲的基因型是________。
(2) 4号的可能基因型是________________，她是杂合子的概率是________。
(3) 若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是________；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是________。

答案：
(1)XHY　
(2)XHXH或XHXh　1/2
(3)1/8　1/4
解析　
(1)由题干信息可知，血友病为伴X染色体隐性遗传病，若1号的母亲是血友病患者，则1号的基因型为XHXh，因此1号父亲的基因型为XHY；
(2)2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh；
(3)4号与正常男性婚配，1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY，所生孩子患血友病的概率为1/8。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh，XHXh×XHY→1/4XhY，再生一个孩子患病概率为1/4。

18. 如图是某家系甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明II3不携带致病基因。请据图回答：

(1) 甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是________性遗传病。
(2) 写出下列个体的基因型：III9为____，III12为________________。
(3) 若III9和III12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为__________；同时患两种遗传病的概率为________。
(4) 若III9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个________(填“男”或“女”)孩。

答案：
(1)常　隐　
(2)aaXBXB或aaXBXb
AAXBY或AaXBY　
(3)5/8　1/12
(4)女
解析　
(1)甲病：II7和II8为患者，其女儿III11正常（有中生无），为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：III3和III4正常，其儿子III10为患者（无中生有），为隐性遗传病，因为II4不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。
(2)III9表型正常，就甲病而言，III9的基因型一定是aa；就乙病而言，III9的基因型是XBXB或XBXb，组合后III9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出III12的基因型是AAXBY或AaXBY。
(3)对于甲病而言，III9和III12婚配（aa×1/3AA或aa×2/3Aa），子女正常的概率为(2/3)×(1/2)=1/3，子女患病的概率为1−1/3=2/3。对于乙病而言，III9和III12婚配（1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY），子女患病的概率为(1/2)×(1/4)=1/8，子女正常的概率为1−1/8=7/8。子女中只患甲病的概率为(2/3)×(7/8)=7/12，只患乙病的概率为(1/3)×(1/8)=1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12+1/24=5/8，同时患两种遗传病的概率为(2/3)×(1/8)=1/12。
(4)若III9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常（aa）；就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生一个女孩。