2026年理想树图书高考必刷卷42套模拟卷汇编高中生物全一册通用版江苏专版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2026年理想树图书高考必刷卷42套模拟卷汇编高中生物全一册通用版江苏专版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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23. (11分)某植物性别决定类型为XY型,花的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,有色和白色是由等位因(A、a)控制,等位基因(B、b)会影响有色花颜色的深浅,现将有色花雌株与白色花雄株杂交,$F_1$全为白色花,$F_1$随机交配,$F_2$表型及数量如表:

(1)等位基因(A、a)位于
(2)根据题干信息分析亲本的基因型为
(3)$F_2$表型为白色花雄株的基因型共
(2分)。
(4)若在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k,导致合子致死。若基因型为$AaX^{B+}X^{bk}$和$AaX^{B+}Y$的植株杂交(不考虑染色体互换),$F_1$中雌雄植株的表型及比例为
(2分);$F_1$中白色花植株之间随机传粉,后代中白色花雌株比例为
(2分)。
(1)等位基因(A、a)位于
常
染色体上,其中a基因控制有色
花,等位基因(B、b)中使颜色加深的为b
基因。(2)根据题干信息分析亲本的基因型为
AAXbY和aaXBXB
,$F_1$的基因型为AaXBXb和AaXBY
。(3)$F_2$表型为白色花雄株的基因型共
4
种,$F_2$表型为白色花雌株中纯合子占1/6
(2分)。
(4)若在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k,导致合子致死。若基因型为$AaX^{B+}X^{bk}$和$AaX^{B+}Y$的植株杂交(不考虑染色体互换),$F_1$中雌雄植株的表型及比例为
白色花雌株:浅色花雌株:白色花雄株:浅色花雄株=6:2:3:1
(2分);$F_1$中白色花植株之间随机传粉,后代中白色花雌株比例为
63/128
(2分)。
答案:
23.(除标注外,每空1分,共11分)
(1)常 有色 b
(2)AAXY和aaXBxB Aax"x”和AaX"Y
(3)4 a61ns−
(4)白色花雌株;浅色花雌株:白色花雄株:浅色花雄株=6;2:3:1(2分) 3(2分)
重难考点基因自由组合定律的实质和应用
思路分析将有色花雌株与白色花雄杂交,全为白色花,说明白色为显性性状,下中自色花:有色花3:1,说明A/a基因位于常染色体上;中深色花只出现在雄性个体中,说明B/b基因与性别相关。如果是B基因使颜色加深,则F2 中的雌性个体应该会出现深色花,但实际却没有,因此是b基因控制花的颜色加深。
[深度解析]
(1)由上述分析可知,A/a基因位于常染色体上,且a基因控制有色花(隐性性状),A基因控制白色花(显性性状);b基因控制花的颜色加深。
(2)结合以上分析可推测,有色花雌株与白色花雄株杂交,F,全为白色花,亲本的基因型为AAXbY(白色花雄株)和aaX"x"(有色花雌株),F;的基因型为AaXBxb和AaXBY。
(3)F的基因型为AaXBxb和AaXBY,故F2表型为白色花雄株的基因型分别为AAXBY、AaXBY、AAXbY、AaXbY,共4种,F2表型为白色花雌株的基因型及其比例为AAX"XB;AAXBXb;Aax"x":Aax"xb=(( ):(32×):(x )=1:1:2:2,其中纯合子占。
(4)结合题意可知,基因型为AaXB°x和AaXB+Y的植株杂交(不考虑染色体互换),k基因隐性致死,子代中基因型为XbkY 的个体死亡,因此杂交产生的F,基因型及其比例为A_XB+XB+:A_XB+xbk;A_xB+Y:aaXB+xB+:aaXβ+xb:aaXB+Y=3:3:3:1:1:1,F,中雌雄植株的表型及比例为白色花雌株:浅色花雌株:白色花雄株:浅色花雄株=6:2:3;1。F中白色花植株之间随机传粉,即21A_X"XB+、A_XB+Xbk和;AaxXB°Y、31AAX"Y之间随机传粉,得到后代中白色花雌株有A_X"x;B+、A_X"x",两对等位基因分开来计算,即31AA、32Aa之间随机交配得到A_的概率为1−2×32×41 98;而雌性亲本产生的配子比例为xB+←x",雄性亲本产生的配子比例为x"+、21Y,则后代中雌株理论上为83X"XB和81X"X",但由于支X"Y致死,因此后代中x"X"和XB+X所占比例为,即后8 4 32
代中白色花雌株比例为9×7 63°
(1)常 有色 b
(2)AAXY和aaXBxB Aax"x”和AaX"Y
(3)4 a61ns−
(4)白色花雌株;浅色花雌株:白色花雄株:浅色花雄株=6;2:3:1(2分) 3(2分)
重难考点基因自由组合定律的实质和应用
思路分析将有色花雌株与白色花雄杂交,全为白色花,说明白色为显性性状,下中自色花:有色花3:1,说明A/a基因位于常染色体上;中深色花只出现在雄性个体中,说明B/b基因与性别相关。如果是B基因使颜色加深,则F2 中的雌性个体应该会出现深色花,但实际却没有,因此是b基因控制花的颜色加深。
[深度解析]
(1)由上述分析可知,A/a基因位于常染色体上,且a基因控制有色花(隐性性状),A基因控制白色花(显性性状);b基因控制花的颜色加深。
(2)结合以上分析可推测,有色花雌株与白色花雄株杂交,F,全为白色花,亲本的基因型为AAXbY(白色花雄株)和aaX"x"(有色花雌株),F;的基因型为AaXBxb和AaXBY。
(3)F的基因型为AaXBxb和AaXBY,故F2表型为白色花雄株的基因型分别为AAXBY、AaXBY、AAXbY、AaXbY,共4种,F2表型为白色花雌株的基因型及其比例为AAX"XB;AAXBXb;Aax"x":Aax"xb=(( ):(32×):(x )=1:1:2:2,其中纯合子占。
(4)结合题意可知,基因型为AaXB°x和AaXB+Y的植株杂交(不考虑染色体互换),k基因隐性致死,子代中基因型为XbkY 的个体死亡,因此杂交产生的F,基因型及其比例为A_XB+XB+:A_XB+xbk;A_xB+Y:aaXB+xB+:aaXβ+xb:aaXB+Y=3:3:3:1:1:1,F,中雌雄植株的表型及比例为白色花雌株:浅色花雌株:白色花雄株:浅色花雄株=6:2:3;1。F中白色花植株之间随机传粉,即21A_X"XB+、A_XB+Xbk和;AaxXB°Y、31AAX"Y之间随机传粉,得到后代中白色花雌株有A_X"x;B+、A_X"x",两对等位基因分开来计算,即31AA、32Aa之间随机交配得到A_的概率为1−2×32×41 98;而雌性亲本产生的配子比例为xB+←x",雄性亲本产生的配子比例为x"+、21Y,则后代中雌株理论上为83X"XB和81X"X",但由于支X"Y致死,因此后代中x"X"和XB+X所占比例为,即后8 4 32
代中白色花雌株比例为9×7 63°
24. (12分)水稻基因组中的B基因仅在体细胞和精子中正常表达,在卵细胞中不转录。为研究B基因表达对卵细胞的影响,科研人员设计了图1所示实验。请回答下列问题:

(1)为获取图1中水稻B基因编码蛋白的序列(740 bp),通常采用从
(2)将B基因编码蛋白的序列与荧光素酶Luc基因(460 bp)连接成融合基因,融合基因及重组表达载体构建均采用了无缝克隆的同源重组技术。这一过程与传统重组质粒构建过程相比,无需使用
(3)检测转基因水稻是否含有融合基因,可通过PCR技术对融合基因进行扩增并通过
(2分)。
(4)检测转基因水稻是否成功表达,可从转基因水稻的
(5)已知蛋白质中氨基酸残基的平均分子质量约为0.11kDa,将融合基因表达的蛋白先进行凝胶电泳,然后用B蛋白抗体进行杂交,显示的条带应是
(从图2“A~D”中选填,2分)。

(6)从转基因植株未成熟种子中分离出胚,观察到细胞内仅含一个染色体组,判定该胚是由未受精的卵细胞发育形成的,而一般情况下水稻卵细胞在未受精时不进行发育,由此表明
(1)为获取图1中水稻B基因编码蛋白的序列(740 bp),通常采用从
体细胞或精子
中提取总RNA,经RT-PCR
技术从而获得大量的B基因编码序列。(2)将B基因编码蛋白的序列与荧光素酶Luc基因(460 bp)连接成融合基因,融合基因及重组表达载体构建均采用了无缝克隆的同源重组技术。这一过程与传统重组质粒构建过程相比,无需使用
限制性内切核酸(或限制)
酶。(3)检测转基因水稻是否含有融合基因,可通过PCR技术对融合基因进行扩增并通过
琼脂糖凝胶
电泳进行鉴定,需注意观察当指示剂前沿
接近凝胶边缘时,停止电泳,取出凝胶置于紫外灯下
观察和照相。对于电泳结果符合预期的基因片段,通常还需进一步通过基因测序确认,原因是琼脂糖凝胶电泳仅能检测DNA分子的相对大小,无法测定其碱基序列
(2分)。
(4)检测转基因水稻是否成功表达,可从转基因水稻的
卵细胞
中提取蛋白质,并在其中加入荧光素
,观察是否发出荧光。(5)已知蛋白质中氨基酸残基的平均分子质量约为0.11kDa,将融合基因表达的蛋白先进行凝胶电泳,然后用B蛋白抗体进行杂交,显示的条带应是
C
(从图2“A~D”中选填,2分)。
(6)从转基因植株未成熟种子中分离出胚,观察到细胞内仅含一个染色体组,判定该胚是由未受精的卵细胞发育形成的,而一般情况下水稻卵细胞在未受精时不进行发育,由此表明
B基因表达能使卵细胞不经受精直接发育成胚
。
答案:
24.(除标注外,每空1分,共12分)
(1)体细胞或精子 RT−PCR
(2)限制性内切核酸(或限制)
(3)琼脂糖凝胶 指示剂前沿 紫外灯下 琼脂糖凝胶电泳仅能检测DNA分子的相对大小,无法测定其碱基序列(2分)
(4)卵细胞 荧光素
(5)C(2分)
(6)B基因表达能使卵细胞不经受精直接发育成胚
重难考点基因工程的原理和过程
[深度解析]
(1)通过题干信息可知,水稻基因组中的B基因仅在体细胞和精子中正常表达,故可从水稻的体细胞或精子中提取总RNA,经RT−PCR技术获得大量的B基因编码序列。
(2)B−Luc融合基因的形成需要DNA连接酶的催化,这一过程与传统重组质粒构建过程相比,无需使用限制性内切核酸酶。
(3)在检测转基因水稻是否含有融合基因时,对融合基因扩增后,常用琼脂糖凝胶电泳来鉴定,为了防止目的基因片段跑出凝胶,需要注意观察当指示剂前沿接近凝胶边缘时,停止电泳,取出凝胶置于紫外灯下观察和照相。琼脂糖凝胶电泳仅能检测DNA分子的相对大小,无法测定其碱基序列,因此对于电泳结果符合预期的基因片段,通常还需进一步通过基因测序确认。
(4)该实验的目的是研究B基因表达对卵细胞的影响,检测转基因水稻是否成功表达,可从转基因水稻的卵细胞中提取蛋白质,并在其中加入荧光素(荧光素酶能催化荧光素发出荧光),观察是否发出荧光。
(5)已知蛋白质中氨基酸残基的平均分子质量约为0.11kDa,Luc基因为460bp、水稻B基因编码蛋白的序列为740bp,则形成的融合蛋白大约含有(460+740)÷3=400(个)氨基酸残基,融合蛋白分子质量约为0.11×400=44kDa(关键点:一条编码序列为3Nbp的基因可以编码含有N个氨基酸残基的蛋白质),将表达的蛋白质先进行凝胶电泳,然后用B蛋白抗体进行杂交,显示的条带应是C。
(6)从转基因植株未成熟种子中分离出胚,观察到细胞内仅含有一个染色体组,推断该胚是由未受精的卵细胞发育形成的,而一般情况下水稻卵细胞在未受精时不发育,由此表明B基因表达能使卵细胞不经受精作用直接发育成胚。
归纳总结RT−PCR
RT−PCR即逆转录PCR,是从mRNA获得cDNA(互补DNA)并进行扩增的一种实验技术。可获得大量拷贝过程如下:
RNA
逆转录r−a
DNARNA杂交体逆转录r−a0xDNARNA杂交体 0x
{#cDNA第DN一A链.3,=
(1)体细胞或精子 RT−PCR
(2)限制性内切核酸(或限制)
(3)琼脂糖凝胶 指示剂前沿 紫外灯下 琼脂糖凝胶电泳仅能检测DNA分子的相对大小,无法测定其碱基序列(2分)
(4)卵细胞 荧光素
(5)C(2分)
(6)B基因表达能使卵细胞不经受精直接发育成胚
重难考点基因工程的原理和过程
[深度解析]
(1)通过题干信息可知,水稻基因组中的B基因仅在体细胞和精子中正常表达,故可从水稻的体细胞或精子中提取总RNA,经RT−PCR技术获得大量的B基因编码序列。
(2)B−Luc融合基因的形成需要DNA连接酶的催化,这一过程与传统重组质粒构建过程相比,无需使用限制性内切核酸酶。
(3)在检测转基因水稻是否含有融合基因时,对融合基因扩增后,常用琼脂糖凝胶电泳来鉴定,为了防止目的基因片段跑出凝胶,需要注意观察当指示剂前沿接近凝胶边缘时,停止电泳,取出凝胶置于紫外灯下观察和照相。琼脂糖凝胶电泳仅能检测DNA分子的相对大小,无法测定其碱基序列,因此对于电泳结果符合预期的基因片段,通常还需进一步通过基因测序确认。
(4)该实验的目的是研究B基因表达对卵细胞的影响,检测转基因水稻是否成功表达,可从转基因水稻的卵细胞中提取蛋白质,并在其中加入荧光素(荧光素酶能催化荧光素发出荧光),观察是否发出荧光。
(5)已知蛋白质中氨基酸残基的平均分子质量约为0.11kDa,Luc基因为460bp、水稻B基因编码蛋白的序列为740bp,则形成的融合蛋白大约含有(460+740)÷3=400(个)氨基酸残基,融合蛋白分子质量约为0.11×400=44kDa(关键点:一条编码序列为3Nbp的基因可以编码含有N个氨基酸残基的蛋白质),将表达的蛋白质先进行凝胶电泳,然后用B蛋白抗体进行杂交,显示的条带应是C。
(6)从转基因植株未成熟种子中分离出胚,观察到细胞内仅含有一个染色体组,推断该胚是由未受精的卵细胞发育形成的,而一般情况下水稻卵细胞在未受精时不发育,由此表明B基因表达能使卵细胞不经受精作用直接发育成胚。
归纳总结RT−PCR
RT−PCR即逆转录PCR,是从mRNA获得cDNA(互补DNA)并进行扩增的一种实验技术。可获得大量拷贝过程如下:
RNA
逆转录r−a
DNARNA杂交体逆转录r−a0xDNARNA杂交体 0x
{#cDNA第DN一A链.3,=
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