2026年理想树图书高考必刷卷42套模拟卷汇编高中生物全一册通用版江苏专版
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24. (11 分)玉米叶枯病可导致玉米减产,研究玉米的抗病基因及其机理具有重要意义。玉米中$ZmNBS42$基因是玉米抗病性的关键基因。$ZmNBS42$基因编码区序列为$5^′-ATGGCGATGTCATTTTCA······GCTAAGGATGCCACCAAGTAG-3^′$。酵母人工染色体 pYAC2(如图)是以酵母菌为受体细胞构建基因文库时的常用载体。pYAC2 适配的受体菌菌落呈红色,$sup4$基因表达能够抑制其性状表现,使菌落呈白色。


(1)$ZmNBS42$基因除编码区外,在上游非编码区还有
(2)以 pYAC2 为载体将$ZmNBS42$导入酵母菌中保存,应选用引物
A.$5^′-GAATTCATGGCGATGTCATTTTCA-3^′$
B.$5^′-GGATCCCTTGGTGGCATCCTTAGC-3^′$
C.$5^′-GAATTCCTACTTGGTGGCATCCTT-3^′$
D.$5^′-GGATCCGATGAACCACCGTAGGAA-3^′$
(3)用限制酶
(4)pYAC2 上用作标记基因的有
(5)现已知玉米品系甲易感病,含有基因 D;品系乙抗病,含有基因 d。为进一步研究 D/d 基因与玉米抗病的关系,研究人员使用了 RNA 干扰技术来减少 D、d 基因的翻译,发现 D 基因表达量降低会导致抗病,d 基因表达量降低会导致抗病性增强。由此可知,使用 RNA 干扰后,甲、乙品系植株表型变化分别是
(1)$ZmNBS42$基因除编码区外,在上游非编码区还有
启动子
结构,它的作用是RNA聚合酶识别和结合的位点,驱动转录
。(2)以 pYAC2 为载体将$ZmNBS42$导入酵母菌中保存,应选用引物
A、C
(填序号)对$ZmNBS42$基因进行扩增。PCR 中需添加 dNTP,目的是提供原料和能量
。A.$5^′-GAATTCATGGCGATGTCATTTTCA-3^′$
B.$5^′-GGATCCCTTGGTGGCATCCTTAGC-3^′$
C.$5^′-GAATTCCTACTTGGTGGCATCCTT-3^′$
D.$5^′-GGATCCGATGAACCACCGTAGGAA-3^′$
(3)用限制酶
BamHⅠ
切割可使 pYAC2 成为一段线性 DNA,TEL 端粒序列位于染色体的两端,因包含染色体复制所需的序列,从而在酵母菌中可以驱动染色体复制和分配,而着丝粒序列
的存在可防止 pYAC2 在细胞分裂中丢失。(4)pYAC2 上用作标记基因的有
TRP1基因和sup4基因
,选取某营养缺失型酵母菌作为受体菌,导入带有$ZmNBS42$基因的重组 pYAC2 后,为达到筛选目的,培养基的营养成分中应不含有色氨酸
,且应挑选红色
(填“红色”或“白色”)菌落。(5)现已知玉米品系甲易感病,含有基因 D;品系乙抗病,含有基因 d。为进一步研究 D/d 基因与玉米抗病的关系,研究人员使用了 RNA 干扰技术来减少 D、d 基因的翻译,发现 D 基因表达量降低会导致抗病,d 基因表达量降低会导致抗病性增强。由此可知,使用 RNA 干扰后,甲、乙品系植株表型变化分别是
甲品系植株表型由易感病变为抗病,乙品系植株的抗病性进一步增强
(2 分)。
答案:
24.(除标注外,每空1分,共11分)
(1)启动子 RNA聚合酶识别和结合的位点,驱动转录
(2)A、C 提供原料和能量
(3)BamHⅠ 着丝粒序列
(4)TRP1基因和sup4基因 色氨酸 红色
(5)甲品系植株表型由易感病变为抗病,乙品系植株的抗病性进一步增强(2分)
重难考点 基因工程、PCR技术
[深度解析]
(1)基因除编码区外,在上游非编码区还存在启动子结构,它是RNA聚合酶识别和结合的位点,可以驱动转录。
(2)据图可知,需将目的基因用限制酶EcoRⅠ切割后插入pYAC2中,且引物设计需要考虑目的基因两端碱基序列,并在5'端添加限制酶的识别序列,由题干可选出引物A、C符合题意。PCR中添加dNTP的目的是提供原料和能量。
(3)由图可知,经限制酶BamHⅠ切割可使pYAC2成为一段线性DNA,TEL端粒序列位于染色体的两端,因包含染色体复制所需的序列,从而在酵母菌中可以驱动染色体复制和分配。在分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,使染色体平均分配。没有着丝粒的染色体可能不能移向细胞两极,导致染色体丢失;而具备着丝粒的染色体不会在细胞分裂中丢失。
(4)由图可知,pYAC2上用作标记基因的是TRP1基因(色氨酸合成酶基因)和sup4基因,选取色氨酸缺失型酵母菌作为受体菌,导入带有ZmNBS24基因的重组pYAC2后,为达到筛选目的,培养基的营养成分中应不含有色氨酸,pYAC2适配的受体菌菌落呈红色,由于目的基因的插入破坏了sup4基因序列,使其不能表达,无法抑制红色性状表现,所以应挑选红色菌落。
(5)由题意可知,RNA干扰技术会减少D、d基因的翻译,品系甲易感病,含有基因D,而D基因表达量降低会导致抗病,故品系甲表型由易感病变为抗病;品系乙抗病,含有基因d,而d基因表达量下降会导致抗病性增强,故品系乙植株的抗病性进一步增强。
(1)启动子 RNA聚合酶识别和结合的位点,驱动转录
(2)A、C 提供原料和能量
(3)BamHⅠ 着丝粒序列
(4)TRP1基因和sup4基因 色氨酸 红色
(5)甲品系植株表型由易感病变为抗病,乙品系植株的抗病性进一步增强(2分)
重难考点 基因工程、PCR技术
[深度解析]
(1)基因除编码区外,在上游非编码区还存在启动子结构,它是RNA聚合酶识别和结合的位点,可以驱动转录。
(2)据图可知,需将目的基因用限制酶EcoRⅠ切割后插入pYAC2中,且引物设计需要考虑目的基因两端碱基序列,并在5'端添加限制酶的识别序列,由题干可选出引物A、C符合题意。PCR中添加dNTP的目的是提供原料和能量。
(3)由图可知,经限制酶BamHⅠ切割可使pYAC2成为一段线性DNA,TEL端粒序列位于染色体的两端,因包含染色体复制所需的序列,从而在酵母菌中可以驱动染色体复制和分配。在分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,使染色体平均分配。没有着丝粒的染色体可能不能移向细胞两极,导致染色体丢失;而具备着丝粒的染色体不会在细胞分裂中丢失。
(4)由图可知,pYAC2上用作标记基因的是TRP1基因(色氨酸合成酶基因)和sup4基因,选取色氨酸缺失型酵母菌作为受体菌,导入带有ZmNBS24基因的重组pYAC2后,为达到筛选目的,培养基的营养成分中应不含有色氨酸,pYAC2适配的受体菌菌落呈红色,由于目的基因的插入破坏了sup4基因序列,使其不能表达,无法抑制红色性状表现,所以应挑选红色菌落。
(5)由题意可知,RNA干扰技术会减少D、d基因的翻译,品系甲易感病,含有基因D,而D基因表达量降低会导致抗病,故品系甲表型由易感病变为抗病;品系乙抗病,含有基因d,而d基因表达量下降会导致抗病性增强,故品系乙植株的抗病性进一步增强。
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