《2026年理想树图书高考必刷卷42套模拟卷汇编高中生物全一册通用版江苏专版》

1.下列有关元素和化合物的叙述，正确的是

A.动物细胞主要含不饱和脂肪酸，熔点低，易凝固
B.植物缺乏微量元素镁，会使叶绿素含量下降，光合作用能力减弱
C.人体内钠离子缺乏会引起神经细胞的兴奋性增强，引发肌肉酸痛
D.胆固醇参与动物细胞膜流动性的调节，还参与血液中脂质的运输

答案： 1.D 热门考点细胞中的元素和化合物
[深度解析]大多数动物脂肪含饱和脂肪酸，熔点较高，易凝固，室温下呈固态;而植物脂肪主要含不饱和脂肪酸，熔点低，不易凝固，室温下呈液态，A错误。镁是大量元素，不是微量元素(易错点:大量元素包括C、H、O、N、S、P、K、Ca、Mg等;微量元素包括Fe、Mn、B、Zn、Mo、Cu等),B错误。钠离子内流可引起神经元兴奋，人体内钠离子缺乏，会引起神经细胞的兴奋性降低，引发肌肉酸痛，C错误。胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分，参与动物细胞膜流动性的调节，在人体内还参与血液中脂质的运输，D正确。
归纳总结无机盐的功能
(1)细胞中某些复杂化合物的重要组成成分，如Fe是血红素的组成成分，Mg是叶绿素的必要成分。
(2)维持细胞的生命活动，如哺乳动物血液中钙离子含量太低会引起抽搐。
(3)维持细胞的形态、酸碱平衡、渗透压。

2. 细胞内的马达蛋白能够与“货物”(颗粒物质)结合，并利用 ATP 水解使马达蛋白磷酸化，驱动自身沿细胞骨架“行走”，部分机理如图所示。下列叙述正确的是

A.马达蛋白的合成与核糖体、内质网、高尔基体有关
B.细胞内囊泡的运输、叶绿体的运动等生理活动也需要马达蛋白的参与
C.马达蛋白的磷酸化属于细胞的放能反应
D.马达蛋白对运输的“货物”不具有特异性

答案： 2.B 热门考点细胞骨架
[深度解析]马达蛋白属于胞内蛋白，胞内蛋白一般在核糖体合成后，不需要内质网和高尔基体的加工(常考点:需要内质网和高尔基体加工的蛋白质包括分泌蛋白、膜蛋白、溶酶体蛋白等)，A错误;马达蛋白参与细胞内众多物质的运输和运动，细胞内囊泡的运输、叶绿体的运动等活动都需要马达蛋白的参与，B正确;细胞内许多吸能反应与ATP的水解相联系，许多放能反应与ATP的合成相联系，释放的能量储存在ATP中，马达蛋白的磷酸化伴随着ATP的水解，所以马达蛋白的磷酸化为吸能反应，C错误;马达蛋白运输“货物”依赖彼此间的特异性结合，D错误。

3.柚苷酶常用于柚子汁脱苦处理，其同时具有 $\alpha$-L-鼠李糖苷酶和 $\beta$-D-葡萄糖苷酶的活性位点，可将苦味物质柚皮苷逐步分解为无苦味的葡萄糖和柚皮素，原理如图。相关叙述正确的是

A.单位时间内柚皮苷的消耗量可表示 $\beta$-D-葡萄糖苷酶的活性
B.柚苷酶同时具有两种酶的活性位点，不具有专一性
C.催化时酶的空间结构发生变化，不会导致酶失活
D.加入柚苷酶可较快地去除苦味体现了酶具有高效性

答案： 3.C 热门考点酶的作用机理
[深度解析]单位时间内柚皮苷的消耗量可反映α−L−鼠李糖苷酶的活性，而不能反映β−D−葡萄糖苷酶的活性，β−D−葡萄糖苷酶作用的底物是普鲁宁，A错误;酶的专一性是指一种酶只能催化一种或一类化学反应，柚苷酶虽然同时具有α−L−鼠李糖苷酶和β−D−葡萄糖苷酶的活性位点，但它催化的是柚皮苷这一类物质的逐步分解反应，仍然具有专一性，B错误;酶在催化过程中，与底物结合时空间结构会发生变化，这种变化是可逆的，在催化反应结束后，酶分子又恢复原状，不会导致酶失活，C正确;酶的高效性是指与无机催化剂相比(关键点:酶的高效性一定是与无机催化剂对比)，酶降低化学反应活化能的作用更显著，催化效率更高，题干中只是说加入柚苷酶可较快去除苦味，但没有与无机催化剂作对比，不能体现酶的高效性，D错误。

4.为寻找桉树叶挥发油抑制蚕豆根生长的原因，研究人员取每组蚕豆根尖分生区进行了相关实验，部分图像如图所示。相关叙述错误的是

A.实验中精确剪取根尖分生区作为材料，处理后进行显微观察
B.使用的染液 pH 可呈酸性，卡诺氏液固定细胞形态后，应用体积分数为 95% 的酒精冲洗
C.图 A 处于有丝分裂中期，图 B 处于有丝分裂后期
D.断裂的不含着丝粒的染色体片段不能被纺锤体牵引而分离异常

答案： 4.A 热门考点有丝分裂实验
[深度解析]根尖分生区太小，无法精确剪取，应取根尖2~3mm，在显微镜下寻找到根尖分生区细胞，A错误。甲紫溶液和醋酸洋红液都是用醋酸溶液配制而成的，染液的pH呈酸性;用卡诺氏液固定细胞后，应用体积分数为95%的酒精冲洗，B正确。观察图像可知，图A中染色体整齐排布在赤道板上，为有丝分裂中期，图B中染色体移向细胞两极，为有丝分裂后期，C正确。断裂的不含着丝粒的染色体片段，由于没有纺锤丝牵引，会分离异常，D正确。
归纳总结观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
(1)取材:剪取洋葱根尖2~3mm部分。
(2)解离:立即将剪取的根尖放入盛有盐酸和酒精混合液的玻璃皿中，室温下解离3~5分钟，使细胞相互分离开来。
(3)漂洗:待根尖软化后，用清水漂洗根尖约10分钟，以去除多余的解离液，防止解离过度。
(4)染色:将漂洗后的根尖放入0.01g/mL或0.02g/mL的甲紫溶液(或醋酸洋红液)中染色3~5min，使染色体着色。甲紫溶液的质量浓度需适中，过浓可能导致染色过重，影响观察;过淡则可能染色不足，染色体不清晰。