《2026年新高考5年真题生物河北专版》

15. [2024·海南卷,15T,3分]黑腹果蝇(2n=8)的性别决定是XY型,但性别受胚胎性指数i的影响(i=X染色体数目/常染色体组数,i=0.5为雄性,i=1为雌性,i=1.5胚胎致死),有Y染色体的雄性个体可育,无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇,对雄蝇无影响。下列有关叙述正确的是(C)

A.黑腹果蝇体细胞有2个染色体组,每组有4条常染色体
B.基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇
C.基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得到F₁,F₁相互交配得到F₂,F₂中雌雄比例为5:11
D.某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染色体不分离,与正常雌蝇(TtXX)杂交,后代中不育雄蝇占比为1/4

答案： 15. 参考答案 C
命题意图 本题主要考查基因的自由组合定律与性别决定的相关知识，意在考查考生的理解能力、获取信息的能力和综合运用能力。
解题思路 黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY型，其体细胞有2个染色体组，每组有3条常染色体和1条性染色体，A错误。黑腹果蝇性别受胚胎性指数i的影响（i=X染色体数目/常染色体组数），i=0.5为雄性，i=1为雌性，有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不育，因此基因型为TXO的个体为不育雄蝇，基因型为ttXXY、ttXY的个体为可育雄蝇，B错误。基因型为TtXX的个体产生的雌配子的基因型为TX、tX，ttXY的个体产生的雄配子的基因型为tY、tX，二者杂交，F₁的基因型为TtXY（可育雄蝇）、ttXY（可育雄蝇）、TtXX（可育雌蝇）、ttXX（不育雄蝇），F₁相互交配，可育雄蝇TtXY、ttXY产生配子的种类及比例为TY：tX：TX：tY=1：3：1：3，可育雌蝇TtXX产生配子的种类及比例为TX：tX=1：1，则F₂的基因型及比例为TTXY（雄）：TtXX（雌）：ttXY（雄）：ttXX（胚胎致死）：ttXO（不育雄蝇）：TtXX（胚胎致死）：ttXX（胚胎致死）：TtXX（胚胎致死）=1：2：2：2：4：1：1：2，故后代中不育雄蝇占比为1/3[由题干可知，基因型为_XXX的胚胎致死，基因型为_XO和ttXX的个体为不育雄性，则该减数分裂异常的雄蝇个体与正常雌蝇（TtXX）杂交，有1/8（TX）×1/1+1/8（tX）×1/1=1/4个体不育雄蝇，因此后代中不育雄蝇占比为1/4÷(1-1/4)=1/3]，D错误。

16. [2024·福建卷,15T,4分]人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白,由两条α1链和一条α2链组成,α1链由17号染色体上的COLIAI编码,α2链由7号染色体上的COLIA2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生,检测发现丈夫存在1个突变的COLIAI,妻子存在1个突变的COLIA2。下列叙述错误的是(C)

A.人体中的COLIAI和COLIA2为非等位基因
B.该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病
C.丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2
D.该夫妻生下正常女孩的概率是1/8

答案： 16. 参考答案 C
命题意图 本题主要考查蛋白质结构与功能的关系、基因的分离和自由组合定律、人类遗传病等相关知识，意在考查考生获取信息的能力和综合运用能力。
解题思路 分析题意，COL1A1和COL1A2基因分别位于17号和7号染色体上，即两个基因属于非等位基因，A正确；由题干可知，丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2，即该夫妻都是一个基因突变后就患病，说明该病是显性遗传病，又因为相关基因位于常染色体上，故为常染色体显性遗传病，B正确；由B项分析可知，丈夫为COL1A1杂合子，其体细胞中存在一个正常的COL1A1基因编码正常的α1链、一个异常的COL1A1基因编码异常的α1链，由于人体Ⅰ型胶原蛋白含有两条α1链，只有当两条α1链均正常时，Ⅰ型胶原蛋白结构才正常，因此理论上，丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率为1-1/2×1/2=3/4，C错误；由B选项分析可知，该病为常染色体显性遗传病，且丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2，故可以将相关基因用A/a、B/b表示，丈夫的基因型为Aabb，妻子的基因型为aaBb，基因型为aabb的子代不患病，故该夫妻生下正常女孩的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，D正确。

17. [2024·浙江6月卷,17T,2分]某昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F₁表型及比例为裂翅灰体雌虫:裂翅黄体雄虫:正常翅灰体雌虫:正常翅黄体雄虫=2:2:1:1。让全部F₁相同翅型的个体自由交配,F₂中裂翅黄体雄虫占F₂总数的(B)

A.1/12
B.1/10
C.1/8
D.1/6

答案： 17. 参考答案 B
命题意图 本题主要考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生的综合运用能力。
解题思路 某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上，则两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫=2：2：1：1，即F₁中雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状；根据F₁出现了正常翅可推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。假设翅型中的裂翅和正常翅分别由基因A、a控制，体色中的灰体和黄体分别由基因B、b控制，由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXᵇXᵇ，裂翅灰体雄虫的基因型为AaXᴮY，二者杂交，正常情况下，F₁中裂翅：正常翅=3：1，实际F₁中裂翅：正常翅=2：1，推测应该存在AA致死情况，则F₁表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXᴮXᵇ）：裂翅黄体雄虫（AaXᵇY）：正常翅灰体雌虫（aaXᴮXᵇ）：正常翅黄体雄虫（aaXᵇY）=2：2：1：1。让全部F₁相同翅型的个体杂交，即裂翅灰体雌虫（AaXᴮXᵇ）和裂翅黄体雄虫（AaXᵇY）杂交（该杂交组合所占比例为2/3），正常翅灰体雌虫（aaXᴮXᵇ）和正常翅黄体雄虫（aaXᵇY）杂交（该杂交组合所占比例为1/3），将两对基因分开计算，即2/3（Aa×Aa），1/3（aa×aa）。2/3（Aa×Aa），子代基因型及比例为1/6AA（死亡）、1/3Aa、1/6aa；1/3（aa×aa），子代基因型及比例为1/3aa。因此F₂关于翅型的基因型及比例为Aa：aa=2：3。两对杂交组合关于体色的基因型均为XᴮXᵇ×XᵇY，子代基因型为XᵇY的概率是1/4。故F₂中裂翅黄体雄虫（AaXᵇY）占F₂总数=2/5×1/4=1/10，B正确。

18. [2024·山东卷,8T,2分]如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是(D)


A.该致病基因不位于Y染色体上
B.若Ⅱ-1不携带该致病基因,则Ⅱ-2一定为杂合子
C.若Ⅲ-5正常,则Ⅱ-2一定患病
D.若Ⅱ-2正常,则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式

答案： 18. 参考答案 D
命题意图 本题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的理解能力、获取信息的能力和综合运用能力。
解题思路 由题干可知，该遗传病为单基因遗传病，且该基因不位于X、Y染色体同源区段，也不考虑突变，由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确。
若Ⅱ-1不携带致病基因，则该病不可能为常染色体隐性遗传病，可能为伴X隐性遗传病、伴X显性遗传病、常染色体显性遗传病，在以上三种情况下Ⅲ-3的致病基因一定来自Ⅱ-2，而Ⅰ-1的正常基因一定传给Ⅱ-2，则Ⅱ-2一定为杂合子，B正确；若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，设相关基因为A/a，则Ⅱ-1基因型为aa，Ⅲ-3基因型为Aa，可推出Ⅱ-2一定患病，C正确。若Ⅱ-2正常，由于Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病；若Ⅲ-2正常，则该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传。D错误。