《2026年新高考5年真题生物河北专版》

5. [2025·山东

卷

,17T,2分](多选)果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M/m和N/n有关,M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因,只要母本该基因为隐性纯合,子代就体节缺失,与自身该对基因的基因型无关;另1对基因无母体效应,该基因的隐性纯合体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失,能判断哪对等位基因为母体效应基因的是(B)

A.MmNn
B.MmNN
C.mmNN
D.Mmnn

答案： 5. 参考答案 B
命题意图 本题主要考查基因分离定律的实质和应用的相关知识，意在考查考生的理解能力、获取信息的能力和综合运用能力。
解题思路 由题干可知，果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关，而另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，MmNn个体的2对等位基因均杂合，无法判断哪对等位基因为母体效应基因，A错误；MmNN个体的2对等位基因均不为隐性纯合，故其表现为体节缺失不是由母体效应基因的隐性纯合导致的，而是由其母本的具有无效应的的基因隐性纯合导致的，由于其本相关基因为隐性纯合，因此一定会传给该子代一个隐性基因，故该个体中的M、m为母体效应基因，B正确；mmNN、Mmnn个体均有一对隐性纯合基因，无法判断其表现为体节缺失是由无母体效应的基因隐性纯合导致的，还是由其母本的具有母体效应的基因隐性纯合导致的，C、D错误。

6. [2025·湖北卷,18T,2分]研究表明,人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性,从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白,其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图,已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞,分析发现其中100个细胞只表达G蛋白,另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是(C)

A.Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自Ⅰ-2
B.Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方
C.Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白
D.若Ⅲ-6与某男性婚配,预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2

答案： 6. 参考答案 C
命题意图 本题主要考查基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用的相关知识，意在考查考生获取信息的能力和理解能力。
解题思路 由题图可知，Ⅱ-1与Ⅱ-2正常，两者所生的儿子Ⅲ-3患病，说明该病为隐性遗传病，结合题干信息，Ⅱ-1不含致病基因g，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-2，因Ⅱ-2和Ⅰ-2均不患病，Ⅰ-1患病，则Ⅱ-2的G基因来自Ⅰ-2，g基因来自Ⅰ-1，即Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自Ⅰ-1，A错误；由图可知，Ⅱ-4基因型为XᴳY，Ⅱ-3的基因型为XᴳXᵍ，则Ⅲ-5的基因型为XᴳXᵍ，随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白，说明其细胞中的两条X染色体都有可能失活，失活的X染色体不一定源自母方，B错误；由A项分析可知，Ⅱ-1不含g基因，其基因型为XᴳY，Ⅱ-2的基因型为XᴳXᵍ，则Ⅲ-2的基因型为XᴳXᴳ或XᴳXᵞ，若其基因型为XᴳXᴳ，则所有细胞中都检测不出g蛋白，所以Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白，C正确；由B项分析可知，Ⅲ-6的基因型为XᴳXᵍ，与某男性（XᴳY或XᵍY）婚配，生出不患该遗传病男孩（XᴳY）的概率均为1/4，D错误。

7. [2025·湖南卷,16T,4分](多选)已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致;丙家系耳聋由线粒体基因G突变为g所致,部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是(BD)

A.听觉相关基因在人的DNA上本来就存在
B.遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致
C.含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋
D.甲、乙家系的耳聋是多基因遗传病

答案： 7. 参考答案 BD
命题意图 本题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的理解能力和获取信息的能力。
解题思路 基因是有遗传效应的DNA片段，故听觉相关基因在人的DNA上本来就存在，A正确；遗传病并非是由获得了双亲的致病遗传物质所致，如单基因显性遗传病，只要有一个显性致病基因个体就患病，该显性致病基因可能来自父母中的一方，B错误；由题干“部分个体携带基因g但听力正常”可知，线粒体疾病存在阈值效应，即当含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋，C正确；由题干可知，甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变引起，属于单基因遗传病，D错误。
知识拓展
线粒体遗传的阈值效应
在特定的组织中，mtDNA（线粒体DNA）突变所产生的效应取决于该细胞中野生型和突变型线粒体DNA的比例，只有突变型DNA达到一定数量或比例（阈值）时才足以引起细胞的功能障碍，这种现象称为阈值效应。

8. [2025·北京卷,7T,2分]抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是(B)

A.男孩100%
B.女孩100%
C.男孩50%
D.女孩50%

答案： 8. 参考答案 B
命题意图 本题主要考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生的理解能力。
解题思路 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，设相关基因为D/d，则正常女子（XᵈXᵈ）与男患者（XᴰY）婚配时，男孩的X染色体只能来自母亲（Xᵈ），Y染色体来自父亲，基因型为XᵈY，因不携带显性致病基因D，故男孩均正常，A、C错误；女儿的X染色体分别来自父母，基因型为XᴰXᵈ，因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B正确、D错误。

9. [2025·山东卷,7T,2分]某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因,Ⅰ-1基因型为$X^{a1}X^{a2},Ⅰ-2$基因型为$X^{a3}Y,Ⅱ-1$和Ⅱ-4基因型均为$X^{a4}Y,Ⅳ-1$为纯合子的概率为(D)

A.3/64
B.3/32
C.1/8
D.3/16

答案： 9. 参考答案 D
命题意图 本题主要考查伴性遗传的遗传规律及应用的相关知识，意在考查考生的理解能力和综合运用能力。
解题思路 根据题干信息和图可知，Ⅰ-1基因型为Xᵃ¹Xᵃ²，Ⅰ-2基因型为Xᵃ³Y，所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其概率均为1/2Xᵃ³Xᵃ¹和1/2Xᵃ³Xᵃ²。又因为Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为XᴬY，则Ⅲ-1的基因型及其概率为1/4Xᵃ¹Xᴬ、1/4Xᵃ²Xᴬ和1/2Xᵃ³Xᴬ，产生的配子类型及比例为1/8Xᵃ¹、1/8Xᵃ²、1/4Xᴬ和1/2Xᵃ³，而Ⅲ-2的基因型及其概率为1/4XᴬY、1/4Xᵃ¹Y、1/4Xᵃ²Y、1/4Xᵃ³Y，产生的含X的配子类型及比例为1/4Xᴬ、1/4Xᵃ¹、1/4Xᵃ²、1/4Xᵃ³，故Ⅳ-1为纯合子的概率为1/8×1/4+1/8×1/4+1/4×1/2=3/16，D正确。

10. [2025·浙江1月卷,5T,2分]调查发现,中国男性群体的红绿色盲率接近7%,女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿,不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是(B)

A.常染色体上的隐性基因
B.X染色体上的隐性基因
C.常染色体上的显性基因
D.X染色体上的显性基因

答案： 10. 参考答案 B
命题意图 本题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的理解能力。
解题思路 由题可知，男性红绿色盲基因只传给女儿不传给儿子，且男女患病比例差异较大，男性患者多于女性患者，这符合伴X染色体隐性遗传病的特点，所以控制人类红绿色盲的基因是X染色体上的隐性基因，B正确。