2026年新高考5年真题生物河北专版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2026年新高考5年真题生物河北专版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
第71页
- 第1页
- 第2页
- 第3页
- 第4页
- 第5页
- 第6页
- 第7页
- 第8页
- 第9页
- 第10页
- 第11页
- 第12页
- 第13页
- 第14页
- 第15页
- 第16页
- 第17页
- 第18页
- 第19页
- 第20页
- 第21页
- 第22页
- 第23页
- 第24页
- 第25页
- 第26页
- 第27页
- 第28页
- 第29页
- 第30页
- 第31页
- 第32页
- 第33页
- 第34页
- 第35页
- 第36页
- 第37页
- 第38页
- 第39页
- 第40页
- 第41页
- 第42页
- 第43页
- 第44页
- 第45页
- 第46页
- 第47页
- 第48页
- 第49页
- 第50页
- 第51页
- 第52页
- 第53页
- 第54页
- 第55页
- 第56页
- 第57页
- 第58页
- 第59页
- 第60页
- 第61页
- 第62页
- 第63页
- 第64页
- 第65页
- 第66页
- 第67页
- 第68页
- 第69页
- 第70页
- 第71页
- 第72页
- 第73页
- 第74页
- 第75页
- 第76页
- 第77页
- 第78页
- 第79页
- 第80页
- 第81页
- 第82页
- 第83页
- 第84页
- 第85页
- 第86页
- 第87页
- 第88页
- 第89页
- 第90页
- 第91页
- 第92页
- 第93页
- 第94页
- 第95页
- 第96页
- 第97页
- 第98页
- 第99页
- 第100页
- 第101页
- 第102页
- 第103页
- 第104页
- 第105页
- 第106页
11. [2025·陕西卷,16T,3分]某常染色体遗传病致病基因为H,在一些个体中可因甲基化而失活(不表达),又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异,H基因在精子中为甲基化状态,在卵细胞中为去甲基化状态,且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如图,Ⅲ₁的基因型为Hh,不考虑其他表观遗传效应和变异的影响,下列分析错误的是(

A.Ⅰ₁和Ⅰ₂均含有甲基化的H基因
B.Ⅱ₁为杂合子的概率是2/3
C.Ⅱ₂和Ⅱ₃再生育子女的患病概率是1/2
D.Ⅲ₁的h基因只能来自父亲
B
)A.Ⅰ₁和Ⅰ₂均含有甲基化的H基因
B.Ⅱ₁为杂合子的概率是2/3
C.Ⅱ₂和Ⅱ₃再生育子女的患病概率是1/2
D.Ⅲ₁的h基因只能来自父亲
答案:
11. 参考答案 B
命题意图 本题主要考查表观遗传和人类遗传病的相关知识,意在考查考生的理解能力、获取信息的能力和综合运用能力。
解题思路 分析题图,由于H基因在精子中为甲基化状态,不表达,在卵细胞中为去甲基化状态,表达,且都在受精后被子代保留,而Ⅲ₁为患者,基因型为Hh,则其H基因一定来自Ⅱ₂,Ⅱ₂不患病,故Ⅱ₂的H基因应该来自父亲Ⅰ₁,Ⅰ₂传给Ⅱ₂的基因应为h,即Ⅱ₂,基因型为Hh。Ⅰ₁和Ⅰ₂均不患病,Ⅱ₁患病,故Ⅱ₁含有来自Ⅰ₂的H基因,Ⅰ₂的基因型为Hh,Ⅰ₁含有H基因且不患病,则其母亲传给Ⅰ₁的一定是h基因,Ⅰ₁的基因型也为Hh。由分析可知,Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为Hh且不患病,故二者都含有甲基化的H基因,A正确;由分析可知,由于Ⅱ₁一定含有来自Ⅰ₂的h基因,其可能含有来自Ⅰ₁的H基因,也可能含有来自Ⅰ₁的h基因,则其为杂合子的概率是1/2,B错误;Ⅱ₂和Ⅲ₃再生育子女是否患病取决于其是否遗传到母亲的H基因,即患病概率为1/2,C正确;由分析可知,Ⅲ₁的H基因来自Ⅱ₂,则其h基因只能来自父亲,D正确。
命题意图 本题主要考查表观遗传和人类遗传病的相关知识,意在考查考生的理解能力、获取信息的能力和综合运用能力。
解题思路 分析题图,由于H基因在精子中为甲基化状态,不表达,在卵细胞中为去甲基化状态,表达,且都在受精后被子代保留,而Ⅲ₁为患者,基因型为Hh,则其H基因一定来自Ⅱ₂,Ⅱ₂不患病,故Ⅱ₂的H基因应该来自父亲Ⅰ₁,Ⅰ₂传给Ⅱ₂的基因应为h,即Ⅱ₂,基因型为Hh。Ⅰ₁和Ⅰ₂均不患病,Ⅱ₁患病,故Ⅱ₁含有来自Ⅰ₂的H基因,Ⅰ₂的基因型为Hh,Ⅰ₁含有H基因且不患病,则其母亲传给Ⅰ₁的一定是h基因,Ⅰ₁的基因型也为Hh。由分析可知,Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为Hh且不患病,故二者都含有甲基化的H基因,A正确;由分析可知,由于Ⅱ₁一定含有来自Ⅰ₂的h基因,其可能含有来自Ⅰ₁的H基因,也可能含有来自Ⅰ₁的h基因,则其为杂合子的概率是1/2,B错误;Ⅱ₂和Ⅲ₃再生育子女是否患病取决于其是否遗传到母亲的H基因,即患病概率为1/2,C正确;由分析可知,Ⅲ₁的H基因来自Ⅱ₂,则其h基因只能来自父亲,D正确。
12. [2025·浙江1月卷,20T,2分]某遗传病家系的系谱图如图甲所示,已知该遗传病由正常基因A突变成A₁或A₂引起,且A₁对A和A₂为显性,A对A₂为显性。为确定家系中某些个体的基因型,分别根据A₁和A₂两种基因的序列,设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增,电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是(

A.电泳结果相同的个体表型相同,表型相同的个体电泳结果不一定相同
B.若Ⅱ₃的电泳结果有2条条带,则Ⅱ₂和Ⅲ₃基因型相同的概率为1/3
C.若Ⅲ₁与正常女子结婚,生了1个患病的后代,则可能是A₂导致的
D.若Ⅲ₅的电泳结果仅有1条条带,则Ⅱ₆的基因型只有1种可能
B
)A.电泳结果相同的个体表型相同,表型相同的个体电泳结果不一定相同
B.若Ⅱ₃的电泳结果有2条条带,则Ⅱ₂和Ⅲ₃基因型相同的概率为1/3
C.若Ⅲ₁与正常女子结婚,生了1个患病的后代,则可能是A₂导致的
D.若Ⅲ₅的电泳结果仅有1条条带,则Ⅱ₆的基因型只有1种可能
答案:
12. 参考答案 B
命题意图 本题主要考查基因的分离定律、人类遗传病和遗传系谱图的相关知识,意在考查考生的理解能力、获取信息的能力和综合运用能力。
解题思路 由于引物是根据A₁和A₂设计的,则电泳结果中的两条条带分别表示A₁和A₂,由题干可知,A₁对A和A₂为显性,A对A₂为显性,则基因型为AA₂(正常个体)和A₂A₂(患病个体)的电泳结果是相同,但表型不同,即电泳结果相同的个体表型不一定相同,A错误;Ⅰ₁电泳结果为2条带,基因型为A₁A₂,若Ⅱ₃的电泳结果有1条带,其基因型与Ⅰ₁相同,Ⅰ₂和Ⅱ₄电泳结果都是1条带,且表型正常,其基因型均为AA₂,Ⅱ₂和Ⅲ₃患病,则其基因型可能为A₁A₂或A₁A或A₁A₁,由于Ⅱ₁电泳结果没有条带,表现正常,其基因型为AA,而Ⅲ₁患病,因此Ⅱ₂的基因型不能为A₂A₂,可为A₁A₂或A₁A,且各占1/2,因此Ⅱ₅和Ⅲ₃的基因型相同的概率为1/2×1/1+1/2×1/3=1/3,B正确;由B项可知,Ⅱ₁,基因型为AA,Ⅱ₂基因型为A₁A,或A₁A₂,因此Ⅲ₁基因型只能为A₁A,Ⅲ₁与正常女子结婚,生了一个患病后代,只能是A₁导致的,C错误;由B项可知,Ⅱ₅基因型为A₁A₂或A₁A,或A₁A₁,A₂A₂,只有1条带且患病,则Ⅲ₅基因型可为A₁A或A₁A₁或A₂A₂,而Ⅱ₆没患病,Ⅲ₅基因型不可能是A₁A₁,因此Ⅱ₆基因型可为AA₂或AA,共2种可能,D错误。
命题意图 本题主要考查基因的分离定律、人类遗传病和遗传系谱图的相关知识,意在考查考生的理解能力、获取信息的能力和综合运用能力。
解题思路 由于引物是根据A₁和A₂设计的,则电泳结果中的两条条带分别表示A₁和A₂,由题干可知,A₁对A和A₂为显性,A对A₂为显性,则基因型为AA₂(正常个体)和A₂A₂(患病个体)的电泳结果是相同,但表型不同,即电泳结果相同的个体表型不一定相同,A错误;Ⅰ₁电泳结果为2条带,基因型为A₁A₂,若Ⅱ₃的电泳结果有1条带,其基因型与Ⅰ₁相同,Ⅰ₂和Ⅱ₄电泳结果都是1条带,且表型正常,其基因型均为AA₂,Ⅱ₂和Ⅲ₃患病,则其基因型可能为A₁A₂或A₁A或A₁A₁,由于Ⅱ₁电泳结果没有条带,表现正常,其基因型为AA,而Ⅲ₁患病,因此Ⅱ₂的基因型不能为A₂A₂,可为A₁A₂或A₁A,且各占1/2,因此Ⅱ₅和Ⅲ₃的基因型相同的概率为1/2×1/1+1/2×1/3=1/3,B正确;由B项可知,Ⅱ₁,基因型为AA,Ⅱ₂基因型为A₁A,或A₁A₂,因此Ⅲ₁基因型只能为A₁A,Ⅲ₁与正常女子结婚,生了一个患病后代,只能是A₁导致的,C错误;由B项可知,Ⅱ₅基因型为A₁A₂或A₁A,或A₁A₁,A₂A₂,只有1条带且患病,则Ⅲ₅基因型可为A₁A或A₁A₁或A₂A₂,而Ⅱ₆没患病,Ⅲ₅基因型不可能是A₁A₁,因此Ⅱ₆基因型可为AA₂或AA,共2种可能,D错误。
13. [2024·安徽卷,12T,3分]某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制,雌虫有黄色和白色两种表型,雄虫只有黄色,控制白色的基因在雄虫中不表达,各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配,F₁雌性全为白色,雄性全为黄色。继续让F₁自由交配,理论上F₂雌性中白色个体的比例不可能是(
A.1/2
B.3/4
C.15/16
D.1
A
)A.1/2
B.3/4
C.15/16
D.1
答案:
13. 参考答案 A
命题意图 本题主要考查基因分离定律的相关知识,意在考查考生的理解能力。
解题思路 设位于常染色体上的这对等位基因为A、a,由题干可知,控制白色的基因在雄虫中不表达,雄虫中只有黄色,不考虑黄色与白色的显隐性,黄色雄虫的基因型可以为AA、Aa、aa。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配,F₁雌性全为白色,雄性全为黄色,即杂交组合的后代不发生性状分离,而不发生性状分离的亲本雌雄杂交组合有AA×AA、AA×Aa(Aa×AA)、AA×aa、aa×aa。①当亲本雌雄杂交组合为AA×AA时,F₁自由交配,理论上F₂雌性中白色个体的比例为1;②当亲本雌雄杂交组合为AA×Aa(Aa×AA)时,F₁(AA、Aa)自由交配,产生的配子比例为A:a=3:1,理论上F₂雌性中白色个体的比例为15/16;③当亲本雌雄杂交组合为AA×aa时,F₁自由交配,理论上F₂雌性中白色个体的比例为3/4;④当亲本雌雄杂交组合为aa×aa时,F₁自由交配,理论上F₂雌性中白色个体的比例为1。综上所述,A符合题意。
命题意图 本题主要考查基因分离定律的相关知识,意在考查考生的理解能力。
解题思路 设位于常染色体上的这对等位基因为A、a,由题干可知,控制白色的基因在雄虫中不表达,雄虫中只有黄色,不考虑黄色与白色的显隐性,黄色雄虫的基因型可以为AA、Aa、aa。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配,F₁雌性全为白色,雄性全为黄色,即杂交组合的后代不发生性状分离,而不发生性状分离的亲本雌雄杂交组合有AA×AA、AA×Aa(Aa×AA)、AA×aa、aa×aa。①当亲本雌雄杂交组合为AA×AA时,F₁自由交配,理论上F₂雌性中白色个体的比例为1;②当亲本雌雄杂交组合为AA×Aa(Aa×AA)时,F₁(AA、Aa)自由交配,产生的配子比例为A:a=3:1,理论上F₂雌性中白色个体的比例为15/16;③当亲本雌雄杂交组合为AA×aa时,F₁自由交配,理论上F₂雌性中白色个体的比例为3/4;④当亲本雌雄杂交组合为aa×aa时,F₁自由交配,理论上F₂雌性中白色个体的比例为1。综上所述,A符合题意。
14. [2024·广西卷,16T,4分]某种观赏花卉(两性花)有4种表型:紫色、大红色、浅红色和白色,由3对等位基因(A/a、B/b和D/d)共同决定,其中只要含有aa就表现白色,且A/a与另2对等位基因不在同一对同源染色体上。现有4个不同纯合品系甲、乙、丙和丁,它们之间的杂交情况(无突变、致死和染色体互换)见表。下列分析正确的是(

A.B/b与D/d不在同一对同源染色体上,遵循自由组合定律
B.Ⅰ、Ⅱ组的F₁个体,基因型分别是AaBBDd、AaBbDD
C.Ⅰ组产生的F₂,其紫色个体中有6种基因型
D.Ⅱ组产生的F₂,其白色个体中纯合子占1/2
D
)A.B/b与D/d不在同一对同源染色体上,遵循自由组合定律
B.Ⅰ、Ⅱ组的F₁个体,基因型分别是AaBBDd、AaBbDD
C.Ⅰ组产生的F₂,其紫色个体中有6种基因型
D.Ⅱ组产生的F₂,其白色个体中纯合子占1/2
答案:
14. 参考答案 D
命题意图 本题主要考查基因自由组合定律的相关知识,意在考查考生的理解能力和综合运用能力。
解题思路 分析题意和题表,该花卉颜色的4种表型由3对等位基因(A/a、B/b、D/d)决定,其中只要含有aa就表现为白色,A/a与另2对等位基因不在同一对同源染色体上,Ⅰ组甲(紫色)×乙(白色),F₁全为紫色,F₂表型及比例为紫色:浅红色:白色≈9:3:4,符合9:3:3:1变式,Ⅱ组丙(大红色)×丁(白色),F₁全为紫色,F₂表型及比例为紫色:大红色:白色≈6:6:4,符合9:3:3:1变式,可推知A/a与B/b、A/a与D/d遵循自由组合定律,但B/b与D/d存在连锁,不遵循基因自由组合定律,基因型型为AABBBDD,乙基因型为aabbdd,Ⅰ组F₁基因型为AaBbDd,且B、D基因连锁,b、d基因连锁,则F₁自交所得F₂为紫色(A_BBD_、A_BbDd):浅红色(A_bbdd):白色(aaBBDD、aabbdd、aabbDd)≈9:3:4;丙基因型为AabbDD,丁基因型为aaBBdd(或丙基因型为AABbDd,丁基因型为aabbDD),Ⅱ组F₁基因型为AaBbDd,且B、d连锁,b、D连锁,则F₁自交所得F₂为紫色(A_BbDd):大红色(A_Bbdd、A_bbDD):白色(aaBbDd、aabbDD、aaBbdd)≈6:6:4。由分析可知,B/b与D/d不遵循自由组合定律,A错误;Ⅰ组、Ⅱ组的F₁基因型均为AaBbDd,B错误;Ⅰ组产生的F₂中紫色个体的基因型有AABBDD、AABbDd、AaBBDD、AaBbDd共4种,C错误;Ⅱ组产生的F₂中白色个体的基因型共比例为1/16aaBbDd、2/16aaBbDd、1/16aabbDD,其中纯合子所占比例为1/2,D正确。
命题意图 本题主要考查基因自由组合定律的相关知识,意在考查考生的理解能力和综合运用能力。
解题思路 分析题意和题表,该花卉颜色的4种表型由3对等位基因(A/a、B/b、D/d)决定,其中只要含有aa就表现为白色,A/a与另2对等位基因不在同一对同源染色体上,Ⅰ组甲(紫色)×乙(白色),F₁全为紫色,F₂表型及比例为紫色:浅红色:白色≈9:3:4,符合9:3:3:1变式,Ⅱ组丙(大红色)×丁(白色),F₁全为紫色,F₂表型及比例为紫色:大红色:白色≈6:6:4,符合9:3:3:1变式,可推知A/a与B/b、A/a与D/d遵循自由组合定律,但B/b与D/d存在连锁,不遵循基因自由组合定律,基因型型为AABBBDD,乙基因型为aabbdd,Ⅰ组F₁基因型为AaBbDd,且B、D基因连锁,b、d基因连锁,则F₁自交所得F₂为紫色(A_BBD_、A_BbDd):浅红色(A_bbdd):白色(aaBBDD、aabbdd、aabbDd)≈9:3:4;丙基因型为AabbDD,丁基因型为aaBBdd(或丙基因型为AABbDd,丁基因型为aabbDD),Ⅱ组F₁基因型为AaBbDd,且B、d连锁,b、D连锁,则F₁自交所得F₂为紫色(A_BbDd):大红色(A_Bbdd、A_bbDD):白色(aaBbDd、aabbDD、aaBbdd)≈6:6:4。由分析可知,B/b与D/d不遵循自由组合定律,A错误;Ⅰ组、Ⅱ组的F₁基因型均为AaBbDd,B错误;Ⅰ组产生的F₂中紫色个体的基因型有AABBDD、AABbDd、AaBBDD、AaBbDd共4种,C错误;Ⅱ组产生的F₂中白色个体的基因型共比例为1/16aaBbDd、2/16aaBbDd、1/16aabbDD,其中纯合子所占比例为1/2,D正确。
查看更多完整答案,请扫码查看