《2026年新高考5年真题生物湖南专版》

1. [2025·河南卷，14T，3分]构成染色体的组蛋白可发生乙酰化。由组蛋白基因表达到产生乙酰化的组蛋白，需经历转录、转录后加工、翻译、翻译后加工与修饰等过程。下列叙述错误的是(C)

A.组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型
B.具有生物活性的tRNA的形成涉及转录和转录后加工过程
C.编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同，可影响翻译的准确度和效率
D.组蛋白乙酰化发生在翻译后，是基因表达调控的结果，也会影响基因的表达

答案： 1. 参考答案 C
命题意图 本题主要考查基因的表达和表观遗传的相关知识，意在考查考生的理解能力和综合运用能力。
解题思路 组蛋白乙酰化指在酶的作用下，乙酰基转移到组蛋白特定的氨基酸残基上，这一过程发生在翻译后，并未改变组蛋白自身的氨基酸序列，但组蛋白乙酰化会影响染色质的结构和功能，从而影响基因的表达，最终可能会影响个体的表型，这是基因表达调控的结果，A、D正确。tRNA是由DNA转录而来的，转录生成的前体RNA需要经过剪切、修饰等过程，才能形成具有生物活性的tRNA，B正确。通常而言，编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体越多，在相同时间内合成的蛋白质分子就越多，翻译效率越高；而翻译的准确度主要取决于mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子的互补配对等，与mRNA上结合的核糖体数量无关。C错误。
知识拓展
组蛋白乙酰化
染色质是一种高度有序的结构，主要由DNA、组蛋白和其他染色体相关蛋白组成。其基本单位是核小体，每个核小体由两个拷贝的组蛋白H2A、H2B、H3和H4构成。组蛋白的N末端尾部经历多种翻译后修饰（PTM），这些修饰在转录、复制和染色体维持等生物过程中发挥关键调控作用。
组蛋白乙酰化作为重要的PTM之一，主要发生在组蛋白H3和H4的N末端赖氨酸残基处，受到两种酶的调控：组蛋白乙酰化酶（HAT）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC），主要通过改变染色质构象来发挥调控作用。在染色质中，组蛋白带正电，而DNA带负电，这导致组蛋白与DNA紧密结合。HAT可以将乙酰辅酶A的乙酰基转移到组蛋白的赖氨酸残基上，从而中和组蛋白的正电荷，削弱DNA和组蛋白之间的相互作用，并放松核小体的结构，使DNA更容易与转录因子结合。因此组蛋白乙酰化通常与转录激活有关。相比之下，HDAC可以将乙酰基从组蛋白中去除，此时组蛋白恢复正电荷，与带负电荷的DNA紧密结合，使染色质密集卷曲，并抑制基因转录。

2. [2025·陕西卷，10T，3分]金刚鹦鹉的羽毛色彩缤纷。研究发现乙醛脱氢酶能催化鹦鹉黄素的醛基转化为羧基，造成羽色由红到黄的渐变。同一只鹦鹉不同部位的羽色有红黄差异，该现象最不可能源于(A)

A.乙醛脱氢酶基因序列的差异
B.编码乙醛脱氢酶mRNA量的差异
C.乙醛脱氢酶活性的差异
D.鹦鹉黄素醛基转化为羧基数的差异

答案： 2. 参考答案 A
命题意图 本题主要考查基因的表达与生物性状的关系的相关知识，意在考查考生的理解能力和综合运用能力。
解题思路 同一个体的不同细胞由一个受精卵发育而来，其基因序列应相同，A符合题意；乙醛脱氢酶能催化鹦鹉黄素的醛基转化为羧基，造成羽色由红到黄的渐变，因此乙醛脱氢酶的含量、乙醛脱氢酶的活性以及鹦鹉黄素醛基转化为羧基的数目均会影响鹦鹉的羽色，而编码乙醛脱氢酶mRNA量的多少会影响翻译出的乙醛脱氢酶的含量，B、C、D不符合题意。

3. [2025·云南卷，16T，3分]RNA干扰原理是指mRNA形成局部互补结构后阻断mRNA翻译。X菌是兼性厌氧菌，能杀伤正常细胞和处于缺氧微环境的肿瘤细胞。我国科学家基于RNA干扰原理改造X菌获得Y菌时，将厌氧启动子PT置于X菌生存必需基因asd上游，启动基因asd转录，PT启动转录效率与氧浓度成反比；同时将好氧启动子PA置于基因asd下游，启动互补链转录，PA启动转录效率与氧浓度成正比。下列说法正确的是(A)

A.Y菌存在asd基因DNA双链同时启动转录的状态
B.PT和PA分别启动转录得到的mRNA相同
C.PA的作用是防止有氧环境下Y菌死亡
D.改造X菌目的是增强无氧环境下杀伤肿瘤细胞的能力

答案： 3. 参考答案 A
命题意图 本题主要考查遗传信息的转录和翻译的相关知识，意在考查考生的理解能力和获取信息的能力。
解题思路 将厌氧启动子PT置于基因asd上游，启动基因asd转录，将好氧启动子PA置于基因asd下游，启动互补链转录，因此在厌氧浓度下，Y菌的asd基因DNA双链可同时启动转录，一定氧浓度PT启动其一条链转录，好氧启动子PA启动其另一条链转录，由于DNA的两条链互补，根据碱基互补配对原则可知，PT和PA分别转录得到的mRNA是互补的，A正确、B错误；在有氧环境中，PA启动转录效率高，其转录产生的mRNA与PT启动asd基因转录产生的mRNA形成局部互补结构，从而阻断生存必需基因asd转录出的mRNA进行翻译，使得Y菌无法存活，避免对正常细胞造成杀伤，而在缺氧微环境（肿瘤细胞）中，PT启动转录效率高，asd基因正常表达，Y菌可生存并杀伤肿瘤细胞，因此，改造X菌目的是使其能够特异性作用于肿瘤细胞，避免损伤正常细胞，C、D错误。
知识拓展
RNA干扰技术
RNA干扰是一种通过RNA分子介导的基因沉默机制，其基本原理是利用siRNA或miRNA与特定的目标基因mRNA序列相互作用，从而诱导靶基因的降解或抑制其翻译，进而实现对特定基因的沉默或抑制。
RNA干扰技术的使用十分广泛，目前在生物学基础研究、农业领域及医药治疗领域中被广泛应用。例如，在实验室中可以用来敲掉特定基因研究其功能；在医学上，RNA干扰技术有望用于治疗病毒感染、癌症等疾病。

4. [2025·黑龙江卷，14T，2分]下列关于基因表达及其调控的叙述，错误的是(D)

A.转录和翻译过程中，碱基互补配对的方式不同
B.转录时通过RNA聚合酶打开DNA双链
C.某些DNA甲基化可通过抑制基因转录影响生物表型
D.核糖体与mRNA的结合部位形成1个tRNA结合位点

答案： 4. 参考答案 D
命题意图 本题主要考查遗传信息的转录与翻译、表观遗传的相关知识，意在考查考生的理解能力。
解题思路 转录过程的碱基配对方式是A—U、T—A、C—G、G—C，翻译过程的碱基配对方式是A—U、U—A、C—G、G—C，即二者的碱基互补配对方式不完全相同，A正确；转录时，RNA聚合酶与编码某种蛋白质的一段DNA结合，使DNA双链解开，然后以其中一条链为模板合成RNA，B正确；DNA甲基化是表观遗传的一种，DNA甲基化可阻碍DNA与转录因子结合，从而抑制基因转录，影响蛋白质合成及生物表型，C正确；一个核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点，D错误。

5. [2025·安徽卷，13T，3分]大肠杆菌的两个基因Y和Z彼此相邻，转录时共用一个启动子(P)。科研小组分离到一株不能合成Y和Z蛋白的缺失突变体，但该突变体能合成另一种蛋白质，此蛋白质氨基端的30个氨基酸序列与Z蛋白氨基端的序列一致，而羧基端的25个氨基酸序列与Y蛋白羧基端的序列一致。据此，科研小组绘制了野生型菌株中Y和Z基因的排列顺序图，并推测突变体缺失的DNA碱基数目。下列图示和推测正确的是(B)

答案： 5. 参考答案 B
命题意图 本题主要考查遗传信息的转录和翻译的相关知识，意在考查考生获取信息的能力和理解能力。
解题思路 已知突变体合成的蛋白质氨基端的30个氨基酸序列与Z蛋白氨基端的序列一致，羧基端的25个氨基酸序列与Y蛋白（羧基端的）序列一致，且在翻译过程中，多肽链是由N-末端氨基酸末端开始合成，到C-末端（羧基末端）结束。这说明野生型菌株中基因的排列顺序应该是Z基因在前，Y基因在后，且共用一个启动子P。转录时，模板链的方向是$3'→5'$，因此图示的排列顺序应为$3'-P-Z-Y-5'$。因为一个氨基酸由mRNA上的一个密码子（3个相邻碱基）决定，所以缺失的碱基数目应该是3的整倍数，这样才不会改变后续的阅读框，保证氨基端和羧基端的氨基酸序列分别与Z、Y蛋白部分序列一致。综上可知，B正确。
知识拓展
移码突变
移码突变是指DNA链上出现插入或缺失1个、2个甚至多个碱基（非3的整倍数的碱基），导致在插入或缺失碱基部位前后的密码子都被错读，产生完全错误的肽链或肽链提前终止。故在所有基因突变中，移码突变产生的后果往往更为严重。