《2026年新高考5年真题生物湖南专版》

18. (12分)色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题：
(1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为正常女性∶红色盲男性=1∶1或正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性=1∶1∶1∶1；其表型正常后代与蓝色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例为绿蓝色盲∶红蓝色盲∶绿色盲∶红色盲=1∶1∶1∶1(不考虑突变和基因重组等因素)。
(2)1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置如图1。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图2，酶切产物B_L、C_L、D_L、B_M、C_M和D_M的结果见表，表中数字表示酶切产物的量。

①若对照个体在图1所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”，则患者甲最可能的组成为部分Z+M+部分M(用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示)。
②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z₁或Z₂，这两名患者患红绿色盲的原因是Z发生突变，导致L、M基因无法表达。
③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是L、M基因的共用调控序列(Z)发生突变或L、M基因发生基因突变。

答案： 18. 参考答案
(1)正常女性∶红色盲男性=1∶1 或 正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性=1∶1∶1∶1； 绿蓝色盲∶红蓝色盲∶绿色盲∶红色盲=1∶1∶1∶1
(2)① 部分Z+M+部分M ② Z发生突变，导致L、M基因无法表达 ③ L、M基因的共用调控序列(Z)发生突变或L、M基因发生基因突变
命题意图：本题主要考查人类遗传病与伴性遗传的相关知识，意在考查考生的理解能力、获取信息的能力和综合运用能力。
解题思路：
(1)根据题意分析，一绿色盲男性和一红色盲女性婚配，该绿色盲男性的基因型为X^L Y，该红色盲女性的基因型为X^M X^M或X^M X^m，若该女性的基因型为X^M X^M，则后代的基因型及比例为X^m X^M∶X^M Y=1∶1，表型及比例为正常女性∶红色盲男性=1∶1；若该女性的基因型为X^M X^m，则后代的基因型及比例为X^m X^M∶X^m X^m∶X^M Y∶X^m Y=1∶1∶1∶1，表型及比例为正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性=1∶1∶1∶1。无论哪种情况，后代表型正常个体只有女性，且基因型为X^m X^M，若同时考虑蓝色盲，其基因型为ssX^L X^M，而蓝色盲男性的基因型为SsX^L Y，两者婚配，其男性后代的基因型及比例为SsX^L Y∶ssX^L Y∶SsX^m Y∶ssX^m Y=1∶1∶1∶1，表型及比例为绿蓝色盲∶红蓝色盲∶绿色盲∶红色盲=1∶1∶1∶1。
(2)①对照组的序列组成为Z+L+M+M，患者甲的Z序列的电泳结果和对照组不同，且电泳距离更远，因此患者甲DNA的酶切产物Z的片段较小，即患者甲只具有部分Z片段；患者甲DNA酶切产物中B_L、C_L和D_L均缺失，因此患者甲不含L片段；对照组含有两个M片段，其B_M、C_M和D_M的量分别为45.5、21.3和66.6，患者甲的B_M、C_M和D_M的量分别为21.9、10.9和61.4，其B_M、C_M的量约为对照组的一半，而D_M的量和对照组相差不大，因此患者甲含有一个完整的M片段和第二个M片段的D_M段，即其序列组成表示为部分Z+M+部分M。②患者丙和患者丁的L和M片段的相关结果和对照组无差异，但其酶切产物Z测序后发现缺失Z₁或Z₂，说明Z₁或Z₂的缺失会影响L和M基因的表达，从而使机体患病，因此两名患者患病的原因是Z发生突变，导致L、M基因无法表达。③L、M基因的共用调控序列(Z)发生突变或L、M基因发生基因突变。