2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版
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13.(2024·辽宁名校联盟期末)某雌雄同株植物的宽叶和窄叶为一对相对性状,宽叶对窄叶为显性,受一对等位基因B、b控制。对基因型为Bb的杂合植株(部分染色体及基因位置如图甲)进行诱变处理,得到图乙、丙、丁所示的突变体,据图回答问题:

(1)图乙和图丁所对应的可遗传变异类型分别为
(2)上述诱变处理也有可能引起染色体某一片段位置颠倒,颠倒片段的长度会影响减数分裂过程中同源染色体的联会,图戊所示变异属于该种类型(倒位)的是

(3)另一杂合植株(部分染色体及基因位置如图丙)表现为宽叶。若该植株产生的各种类型的配子活力相同,受精卵中同时缺少B和b基因时不能存活,则该植株产生的雌配子有
(4)纯合宽叶植株与纯合窄叶植株杂交,后代中出现一株窄叶植株,可能的原因是
A. 亲代宽叶植株在产生配子过程中,B基因突变成b基因
B. 亲代宽叶植株在产生配子过程中,载有B基因的染色体片段丢失
C. 后代植株在个体发育的早期,有丝分裂时B基因突变成b基因
D. 亲代宽叶植株的叶片细胞在进行有丝分裂时B基因突变成b基因
(1)图乙和图丁所对应的可遗传变异类型分别为
染色体结构变异(或缺失)
和基因突变
,图乙对应的可遗传变异类型可使排列在染色体上的基因的数目发生改变,图丁对应的可遗传变异类型一般不会
(填“会”或“不会”)导致染色体上基因数量的改变。(2)上述诱变处理也有可能引起染色体某一片段位置颠倒,颠倒片段的长度会影响减数分裂过程中同源染色体的联会,图戊所示变异属于该种类型(倒位)的是
C
。(3)另一杂合植株(部分染色体及基因位置如图丙)表现为宽叶。若该植株产生的各种类型的配子活力相同,受精卵中同时缺少B和b基因时不能存活,则该植株产生的雌配子有
4
种。(4)纯合宽叶植株与纯合窄叶植株杂交,后代中出现一株窄叶植株,可能的原因是
ABC
(填字母)。A. 亲代宽叶植株在产生配子过程中,B基因突变成b基因
B. 亲代宽叶植株在产生配子过程中,载有B基因的染色体片段丢失
C. 后代植株在个体发育的早期,有丝分裂时B基因突变成b基因
D. 亲代宽叶植株的叶片细胞在进行有丝分裂时B基因突变成b基因
答案:
13.
(1)染色体结构变异(或缺失) 基因突变 不会
(2)C
(3)4
(4)ABC 解析:
(1)据图可知,与图甲细胞中染色体相比,图乙中B基因所在染色体明显更短,说明该条染色体发生了染色体片段缺失。据图可知,与图甲细胞基因相比,图丁中B基因内部缺失若干碱基对,说明B 基因发生了基因突变。基因突变产生新的等位基因,一般不会导致染色体上基因数量改变。
(2)倒位是指染色体的某一片段位置颠倒,倒位片段的长度会影响减数分裂过程中四分体时期同源染色体的联会行为。据图可知,图C所示的染色体变异后,染色体的联会行为发生了改变,图C 染色体的变异属于倒位。
(3)图丙中B基因所在的染色体片段移接至另一条非同源染色体上了,变异后的个体基因型可表示为ObOB(O表示同源染色体相同位点上没有等位基因)。基因型为ObOB的个体减数分裂时,两对染色体自由组合,产生的配子种类及比例可表示为OO:OB:Ob:Bb=1:1:1:1。依题意,该植株产生的各种类型的配子活力相同,因此,该植株产生的雌配子有4种。
(4)依题意,纯合宽叶植株(BB)与纯合窄叶植株(bb)杂交,正常情况下产生的后代基因型为Bb,应该表现为宽叶。若亲代宽叶植株在产生配子过程中,B基因突变成b基因,则子代基因型为bb,可表现为窄叶,A符合题意。若亲代宽叶植株在产生配子过程中,B基因所在的染色体片段缺失,则子代细胞中只含b基因,可表现为窄叶,B符合题意。纯合宽叶植株(BB)与纯合窄叶植株(bb)杂交,产生的子代受精卵基因型为Bb,正常情况下该受精卵发育的个体应该表现为宽叶。若该受精卵发育成个体的早期,有丝分裂时B基因突变成b基因,则发育后期分化出现的叶可表现为窄叶,C符合题意。亲代宽叶植株的叶片细胞在进行有丝分裂时B基因突变成b基因,但亲代宽叶植株的原始生殖细胞的基因型未变,因此,纯合宽叶植株与纯合窄叶植株杂交产生的子代基因型为Bb,仍表现为宽叶,D不符合题意。
(1)染色体结构变异(或缺失) 基因突变 不会
(2)C
(3)4
(4)ABC 解析:
(1)据图可知,与图甲细胞中染色体相比,图乙中B基因所在染色体明显更短,说明该条染色体发生了染色体片段缺失。据图可知,与图甲细胞基因相比,图丁中B基因内部缺失若干碱基对,说明B 基因发生了基因突变。基因突变产生新的等位基因,一般不会导致染色体上基因数量改变。
(2)倒位是指染色体的某一片段位置颠倒,倒位片段的长度会影响减数分裂过程中四分体时期同源染色体的联会行为。据图可知,图C所示的染色体变异后,染色体的联会行为发生了改变,图C 染色体的变异属于倒位。
(3)图丙中B基因所在的染色体片段移接至另一条非同源染色体上了,变异后的个体基因型可表示为ObOB(O表示同源染色体相同位点上没有等位基因)。基因型为ObOB的个体减数分裂时,两对染色体自由组合,产生的配子种类及比例可表示为OO:OB:Ob:Bb=1:1:1:1。依题意,该植株产生的各种类型的配子活力相同,因此,该植株产生的雌配子有4种。
(4)依题意,纯合宽叶植株(BB)与纯合窄叶植株(bb)杂交,正常情况下产生的后代基因型为Bb,应该表现为宽叶。若亲代宽叶植株在产生配子过程中,B基因突变成b基因,则子代基因型为bb,可表现为窄叶,A符合题意。若亲代宽叶植株在产生配子过程中,B基因所在的染色体片段缺失,则子代细胞中只含b基因,可表现为窄叶,B符合题意。纯合宽叶植株(BB)与纯合窄叶植株(bb)杂交,产生的子代受精卵基因型为Bb,正常情况下该受精卵发育的个体应该表现为宽叶。若该受精卵发育成个体的早期,有丝分裂时B基因突变成b基因,则发育后期分化出现的叶可表现为窄叶,C符合题意。亲代宽叶植株的叶片细胞在进行有丝分裂时B基因突变成b基因,但亲代宽叶植株的原始生殖细胞的基因型未变,因此,纯合宽叶植株与纯合窄叶植株杂交产生的子代基因型为Bb,仍表现为宽叶,D不符合题意。
14. 如图Ⅰ所示为可遗传变异的几种类型,其中字母表示相关基因。请回答下列问题:

(1)人类患猫叫综合征的原因与图Ⅰ中的_______属于同一变异类型。
(2)图Ⅰ所示丙发生的变异类型_______(填“属于”或“不属于”)互换,理由是_______。
(3)图Ⅰ所示丁发生的变异类型_______(填“会”“不会”或“不一定会”)导致染色体上碱基对数目改变,理由是_______。
(4)图Ⅰ所示戊发生的变异属于染色体结构变异中的倒位,图Ⅱ所示序列中阴影部位是倒位后的序列,则发生倒位前阴影部位的序列为_______。
(1)人类患猫叫综合征的原因与图Ⅰ中的_______属于同一变异类型。
(2)图Ⅰ所示丙发生的变异类型_______(填“属于”或“不属于”)互换,理由是_______。
(3)图Ⅰ所示丁发生的变异类型_______(填“会”“不会”或“不一定会”)导致染色体上碱基对数目改变,理由是_______。
(4)图Ⅰ所示戊发生的变异属于染色体结构变异中的倒位,图Ⅱ所示序列中阴影部位是倒位后的序列,则发生倒位前阴影部位的序列为_______。
答案:
14.
(1)甲
(2)不属于 互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,而不是非同源染色体之间
(3)不一定会 基因突变中,碱基对的替换不会导致染色体上碱基对数目改变,但增添和缺失会导致染色体上碱基对数目改变
(4)CGC……………ACG 解析:
(1)人类患猫叫综合征的原因是染色体结构变异中的缺失,与图I中的甲属于同一变异类型。
(2)互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,而不是非同源染色体之间,因此图I所示丙发生的变异类型不属于互换。
(3)图I所示丁发生的变异类型是基因突变,而基因突变中碱基对的替换,不会导致染色体上碱基对数目改变,但增添或缺失会导致染色体上碱基对数目改变。
(4)根据图中信息可知,发生倒位前的核苷酸序列为CGC……………ACG。
14.
(1)甲
(2)不属于 互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,而不是非同源染色体之间
(3)不一定会 基因突变中,碱基对的替换不会导致染色体上碱基对数目改变,但增添和缺失会导致染色体上碱基对数目改变
(4)CGC……………ACG 解析:
(1)人类患猫叫综合征的原因是染色体结构变异中的缺失,与图I中的甲属于同一变异类型。
(2)互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,而不是非同源染色体之间,因此图I所示丙发生的变异类型不属于互换。
(3)图I所示丁发生的变异类型是基因突变,而基因突变中碱基对的替换,不会导致染色体上碱基对数目改变,但增添或缺失会导致染色体上碱基对数目改变。
(4)根据图中信息可知,发生倒位前的核苷酸序列为CGC……………ACG。
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