《2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版》

6. (2025·江苏南通学情调研)(多选)复旦大学某研究团队最近发现了一种由一对等位基因控制的人类遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。如图为该病遗传系谱图，经基因检测发现，I₁含有致病基因，I₂不含致病基因，有关分析正确的是(AD)


A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B.II₂为杂合子的概率为2/3
C.II₃与II₄再生一个患病后代的概率为1/4
D.患者的致病基因均来自父亲

答案： 6.AD 解析：根据题意可知，Ⅰ₁含有致病基因，Ⅰ₂不含致病基因，且Ⅱ₂患病，若为常染色体隐性遗传、伴 X 染色体隐性遗传，则父母亲均含致病基因，不满足题意；若为伴 X 染色体显性遗传，则Ⅱ₁患病，不满足题意；女性患病排除伴 Y 染色体遗传，因此该病的遗传方式为常染色体显性遗传，A 正确。已知该病为常染色体显性遗传，Ⅰ₁含有致病基因，Ⅰ₂不含致病基因，假定相关基因为 A、a，则Ⅰ₁基因型为 Aa，Ⅰ₂基因型为 aa，Ⅱ₂患病，基因型必定为 Aa，Ⅱ₂为杂合子的概率为 1，B 错误。Ⅰ₁基因型为 Aa，Ⅰ₂基因型为 aa，男性不患该种病，则Ⅱ₃基因型为 1/2Aa、1/2aa，Ⅱ₄不患病，基因型为 aa，两者再生一个患病后代(Aa)的概率为$1/2×1/2×1/2$(女性)＝1/8，C 错误。若母亲含有致病基因，则母亲患病，导致不育，不可能产生后代，因此母亲一定正常(不含致病基因)，故患者的致病基因不可能来自母亲，只能来自父亲，D 正确。

7. (2024·河北唐山期中)在医学实践中，可以依据遗传规律，为优生优育提供遗传咨询。下图是某伴性遗传的系谱图(图中深颜色表示患者，不考虑X、Y同源区段)。据图分析，下列叙述错误的是 (D)


A.I-2的父亲不一定患此病
B.II-5和II-7不含有致病基因
C.该病可能为抗维生素D佝偻病
D.III-7与正常男性婚配，生男孩患病的概率低于生女孩患病的概率

答案： 7.D 解析：分析题意可得，该病为伴性遗传，可能是显性或隐性遗传，假设是伴 X 染色体隐性遗传病，用 B、b 表示相关基因，则Ⅰ-1 的基因型为$X^BY$，其女儿Ⅱ₃的基因型为$X^BX^b$，表现正常，和图中不符合，因此该病为伴 X 染色体显性遗传病，I-2 的基因型为$X^BX^b$，父亲不一定患此病，A 正确；该病为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ-5 和Ⅱ-7 都正常，不含有致病基因，B 正确；该病为伴 X 染色体显性遗传病，可能为抗维生素 D 佝偻病，C 正确；分析可知Ⅲ-7 的基因型为$X^BX^b$，与正常男性$(X^bY)$婚配，生男孩患病$(X^BY)$的概率为 1/2，生女孩患病$(X^BX^b)$的概率也为 1/2，D 错误。

8. (2024·江苏省响水中学期中)如图为由一对等位基因控制的遗传病(显、隐性基因分别为B、b)的系谱图。请据图回答(概率用分数表示)：

(1) 该遗传病的遗传方式为常染色体或伴 X染色体隐性遗传。
(2) II-2为纯合子的概率是O。
(3) 若II-1携带该遗传病的致病基因，则III-2的基因型为BB 或 Bb，其为杂合子的概率是2/3；若III-3和一个基因型与III-5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是1/4。
(4) 若II-1不携带该遗传病的致病基因，则III-2的基因型是X^BX^B或X^BX^b，其为杂合子的概率是1/2；若III-2及其配偶都为表型正常的白化病基因携带者(白化病患者的基因型为aa)，则III-2及其配偶生一个患两种病的孩子的概率是1/32。

答案： 8.
(1)常染色体或伴 X 隐性
(2)O
(3)BB 或 Bb 2/3 1/4
(4)X^BX^B或X^BX^b 1/2 1/32 解析：
(1)据图示信息，Ⅱ-1、Ⅱ-2 正常，Ⅲ-3 患病，故该病属于隐性遗传病，但无法判断基因在染色体上的位置，故该病是常染色体或伴 X 染色体隐性遗传病。
(2)由于Ⅰ-1 患病，若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2 的基因型为 Bb；若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2 的基因型为 X^BX^b，可见该个体为纯合子的概率为 0。
(3)若Ⅱ-1 携带该遗传病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故Ⅲ-3 的基因型为 bb，Ⅲ-2 的基因型为 1/3BB、2/3Bb。Ⅲ-3 的基因型为 bb，Ⅲ-5 的基因型为 Bb，若Ⅲ-3 和一个基因型与Ⅲ-5 相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率为 1/2×1/2＝1/4。
(4)若Ⅱ-1 不携带该遗传病的致病基因，则该病为伴 X 染色体隐性遗传病，故Ⅱ-2 的基因型为 X^BX^b，Ⅲ-2 的基因型为 X^BX^b或X^BX^B，其为杂合子的概率是 1/2。若Ⅲ-2 及其配偶都为表型正常的白化病基因携带者(白化病患者的基因型为 aa)，即Ⅲ-2 的配偶的基因型为 AaX^BY，Ⅲ-2 的基因型为 1/2AaX^BX^B、1/2AaX^BX^b，则Ⅲ-2 及其配偶生一个患两种病的孩子的概率为 1/2×1/4×1/4＝1/32。

9. (2024·黑龙江绥化期中)如图是某家族遗传病系谱图，已知该病由染色体上的一对等位基因控制(用A、a表示等位基因)。分析并回答下列问题：

(1) 该病是隐性基因控制的遗传病，致病基因位于常染色体上。
(2) III-9的基因型是AA 或 Aa。若III-7和一个基因型与III-10相同的男性婚配，则其孩子患该病的概率为1/2。
(3) 若II-4还是红绿色盲基因的携带者，家族中其他成员都不患色盲，则(2)中孩子同时患两种病的概率为1/16，完全正常的概率为7/16。

答案： 9.
(1)隐 常
(2)AA 或 Aa 1/2
(3)1/16 7/16 解析：
(1)Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅱ-4)，说明该病为常染色体隐性遗传病。
(2)由Ⅲ-10 患病可知，Ⅱ-5 和Ⅱ-6 的基因型均为 Aa，则Ⅲ-9 的基因型为$1/3AA、2/3Aa$。Ⅲ-7 有患病母亲，其基因型为 Aa，Ⅲ-10 为患者，基因型为 aa，Ⅲ-7 和一个基因型与Ⅲ-10 相同的男性婚配，即相当于测交，所生孩子患该病的概率为 1/2。
(3)若Ⅱ-4 还是红绿色盲基因的携带者，色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，假设相关基因用 B、b 表示，则Ⅱ-4 的基因型可表示为$aaX^BX^b$，且家族中其他成员都不患色盲，则Ⅲ-7 的基因型可表示为$1/2AaX^BX^b、1/2AaX^BX^B$，Ⅲ-10 的基因型可表示为$aaX^BY$，
(2)中的孩子患该常染色体隐性遗传病的概率为 1/2，患红绿色盲的概率为$1/2×1/4＝1/8$，同时患两种病$(aaX^bY)$的概率为$1/2×1/8＝1/16$，完全正常的概率为$(1－1/2)×(1－1/8)＝7/16$。