《2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版》

10. 下图是某种伴X染色体遗传病的家系图，据图判断，下列说法错误的是 (B)


A.该病为显性遗传病，图中所示女性患者均为杂合子
B.$Ⅱ_3$和$Ⅱ_4$再生一个男孩患病的概率为$1/4$
C.$Ⅱ_6$的体细胞内最多含有2个致病基因
D.若$Ⅱ_6$与一正常女性结婚，则其儿子均正常

答案： 10.B　解析:由于Ⅰ₁不患病，但其女儿Ⅱ₃患病，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，故为伴X染色体显性遗传病，假设控制该遗传病的相关基因用A、a表示，图中所示女性患者的基因型均为XᴬXᵃ，A正确;Ⅱ₃基因型为XᴬXᵃ，Ⅱ₄基因型为XᵃY，故再生一个男孩患病(XᴬY)的概率是1/2，B错误;Ⅱ₆为患者，基因型为XᴬY，故体细胞内最多含有2个致病基因(如有丝分裂前、中、后期一个细胞中含有2个致病基因)，C正确;Ⅱ₆为患者，基因型为XᴬY，与正常女性(XᵃXᵃ)结婚，其儿子(XᵃY)均正常，D正确。

11.(2025·广东潮州期末)某动物$(2n = 22)$精巢中正常细胞分裂某时期染色体数$= a$，核DNA数$=$染色单体数$= 2a$。下列相关叙述正确的是 (D)

A.若$a$等于11，则该时期的细胞中含有两条性染色体
B.若$a$等于11，则该时期的细胞中同源染色体正在分离
C.若$a$等于22，则该时期的细胞中部不可能发生明显的内陷缢裂
D.若$a$等于22，则该时期的细胞可能正发生染色体互换

答案： 11.D　解析:若a等于11，则该细胞处于减数第二次分裂的前期或中期，细胞内含有1条性染色体，细胞中无同源染色体，A、B错误;若a等于22，则该细胞可能处于减数第一次分裂的后期，细胞中部可能发生明显的内陷缢裂，C错误;若a等于22，则该细胞可能处于减数第一次分裂的前期，可能正发生染色体互换，D正确。

12. 进行有性生殖的生物，通常要经过减数分裂形成雌、雄配子，并通过受精作用产生后代。下列有关叙述正确的是 (D)

A.亲代减数分裂时姐妹染色单体发生互换，提高了配子种类的多样性
B.进行有性生殖的生物体产生的卵细胞中，性染色体是X染色体或Y染色体
C.如果只考虑细胞染色体上的遗传物质，人体产生的精子总的种类最多有$2^{23}$种
D.减数分裂和受精作用使得有性生殖的后代遗传物质组成多样，有利于生物的进化

答案： 12.D　解析:亲代减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，提高了配子种类的多样性，A错误;XY型性别决定的生物产生的卵细胞中，性染色体是X染色体，ZW型性别决定的生物产生的卵细胞中，性染色体是Z染色体或W染色体，B错误;如果只考虑细胞中染色体上的遗传物质，人体产生的精子总的种类最多可能超过2²³种，如发生了染色体互换，C错误;减数分裂和受精作用使得有性生殖的后代遗传物质组成多样，有利于生物的进化，D正确。

13.(2024·贵州卷)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个视觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是 (B)

A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B.乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含有四个单眼皮基因
C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为$1/4$

答案： 13.B　解析:设控制双眼皮与单眼皮、色觉正常与色盲的基因分别为A/a、B/b，且控制眼皮的基因位于常染色体上，控制色觉的基因位于X染色体上，则色觉正常的单眼皮女性甲(其父亲是色盲)的基因型为aaXᴮXᵇ，色觉正常的双眼皮男性乙(其母亲是单眼皮)的基因型为AaXᴮY。再结合分裂间期进行DNA复制分析，甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因，乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因，A正确，B错误。甲的父亲一定将其X染色体遗传给甲，即甲的色盲基因一定来自其父亲，C正确。甲、乙的女儿一定不患色盲，后代是单眼皮的概率为1/2，故甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。

14.(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性 : 灰色雌性 : 黑色雄性 : 黑色雌性 =$6 : 3 : 2 : 1$。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是 (D)
① 体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
② 体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③ 体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④ 体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应

A.①③
B.①④
C.②③
D.②④

答案： 14.D　解析:①③依题意，后代雄性∶雌性=8∶4=2∶1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因(假设为B/b基因)有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XᵇXᵇ个体且致死，父本基因型就要为XᴮY(致死)，与假设矛盾，不合理，①③不符合题意。②若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZᴮZᵇ、AaZᴮW，则子代为6A_ZᴮZ⁻(灰色雄性)∶3A_ZᴮW(灰色雌性)∶3A_ZᵇW(致死)∶2aaZᴮZ⁻(黑色雄性)∶1aaZᴮW(黑色雌性)∶1aaZᵇW(致死)=6∶3∶2∶1，②符合题意。④若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZᴮZᵇ、AaZᴮW，子代基因型及比例为6A_ZᴮZ⁻∶3A_ZᴮW∶3A_ZᵇW(致死)∶2aaZᴮZ⁻∶1aaZᴮW∶1aaZᵇW(致死)，只有A、B同时存在时，表型为灰色，则子代表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性=6∶3∶2∶1，④符合题意。

15.(2025·江苏徐州期中)摩尔根发现果蝇的体色灰色(A)对黄色(a)为显性，他做了如图所示的杂交实验。下列分析错误的是 (C)


A.亲本中灰色果蝇为杂合子
B.控制体色基因的遗传符合分离定律
C.$F_1$中的灰色雌性个体与母本的基因型不同
D.可利用黄色雌性和灰色雄性杂交，验证体色基因是否在X染色体上

答案： 15.C　解析:黄色为隐性，灰色雌性和黄色雄性杂交，后代同时出现灰色和黄色个体，且比例为1∶1，说明灰色亲本为杂合子，A正确。控制果蝇体色的基因是一对等位基因，一对等位基因的遗传符合分离定律，B正确。若控制体色的基因位于X染色体上，则两亲本基因型分别为XᴬXᵃ、XᵃY，F₁中的灰色雌性个体的基因型为XᴬXᵃ；若控制体色的基因位于常染色体上，则此时亲本基因型为Aa、aa，F₁中的灰色雌性个体的基因型为Aa，即F₁中的灰色雌性个体与母本的基因型相同，C错误。若控制体色的基因位于常染色体上，黄色(aa)♀×灰色(AA或Aa)♂的子代雌雄全为灰色或子代雌雄均为灰色∶黄色=1∶1；若控制体色的基因位于X染色体上，黄色(XᵃXᵃ)♀×灰色(XᴬY)♂的子代雌性全为灰色，雄性全为黄色。因此，可利用黄色♀×灰色♂验证体色基因是否在X染色体上，D正确。