《2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版》

9. 如图表示人类镰状细胞贫血的发病原因，请据图分析回答：

(1)图中①②表示基因控制蛋白质合成过程中的两个重要环节，其中①过程发生的场所主要是细胞核。②过程发生的场所是（细胞质中的)核糖体。
(2)从③过程可以看出，人类镰状细胞贫血发病的根本原因是发生了基因突变，根据图示可知，是发生了碱基对的替换。
(3)④上的三个碱基分别是GUG，这是决定氨基酸的一个密码子。

答案： 9.
(1)细胞核（细胞质中的)核糖体
(2)基因突变替换
(3)GUG 解析：
(1)①过程表示转录，主要发生在细胞核中。②过程表示翻译，发生的场所是细胞质中的核糖体。
(2)从图示中可以看出，由于发生基因突变，密码子改变，所翻译的氨基酸改变，进而产生异常的血红蛋白。所以人类镰状细胞贫血发病的根本原因是发生了基因突变，A—T碱基对被T—A碱基对所替换。
(3)根据转录过程遵循的碱基互补配对原则可知，④上的三个碱基分别是GUG，这是决定氨基酸的一个密码子。

10. (2024·江苏泰州期中)(多选)亚硝基化合物可使基因中的某一个腺嘌呤(A)脱氨基后变成次黄嘌呤(I)，I不能再与T配对，但能与C配对。下列叙述错误的是 (BCD)

A.基因中的A变成I后，遗传信息也随之改变
B.基因中碱基一旦替换就会改变相应蛋白质的功能
C.经过1次复制，突变位点的碱基对由A—T替换为G—C
D.利用亚硝基化合物可以使基因发生定向突变

答案： 10. BCD 解析：遗传信息是DNA中碱基的排列顺序，基因中的A变成I后，会改变基因的碱基序列，遗传信息也会随之发生改变，A正确；由于密码子的简并性，基因中碱基改变，氨基酸可能不变，则蛋白质的功能可能不变，B错误；基因突变之后由A—T变成I—T，复制一次后变为I—C，第二次复制时，会产生I—C，G—C，所以突变位点的碱基对由A—T替换为G—C需要两次复制，C错误；基因突变是不定向的，D错误。

11. (多选)采用诱变技术使基因X发生突变，对突变前后同一单链片段进行测序，结果如图。突变前后第1～80位氨基酸完全相同，第80位氨基酸为丝氨酸(丝氨酸的密码子为UCU、UCC、UCG、UCA、AGU、AGC，终止密码子为UAA、UGA、UAG)。

下列推断正确的是 (ACD)

A.诱变有可能改变编码前80个氨基酸的碱基序列
B.图中所示的单链是基因X进行转录时的模板链
C.基因X发生突变后指导合成的肽链可能会变短
D.第80位和第82位的氨基酸相同但密码子不同

答案： 11. ACD 解析：由于不同密码子可对应同一氨基酸，因此尽管突变前后第1～80位氨基酸完全相同，但诱变也有可能改变了编码前80个氨基酸的碱基序列，A正确；若图示单链是基因X进行转录时的模板链，则由图中碱基序列可知，突变前后决定丝氨酸的密码子应为AGG，而由题意可知，丝氨酸的密码子为UCU、UCC、UCG、UCA、AGU、AGC，不存在AGG，因此可推知图中所示的单链是基因X进行转录时的非模板链，模板链相应位置的碱基序列为AGG，转录形成的mRNA上碱基序列为UCC，编码丝氨酸，B错误；突变后原来编码第86位氨基酸的密码子GAA变为UAA，由于UAA为终止密码子，使翻译提前终止，因此基因X发生突变后指导合成的肽链可能会变短，C正确；图示为基因X进行转录时的非模板链，根据碱基互补配对原则可知，模板链上转录出的mRNA上决定第80位氨基酸的密码子为UCC，而决定第82位氨基酸的密码子为UCU，因此第80位和第82位的氨基酸相同但密码子不同，D正确。

12. (2025·辽宁鞍山模拟)apoB基因在肠上皮细胞中表达时，由于mRNA中某个位点的碱基C通过脱氨基作用转化为碱基U、使密码子CAA变成了终止密码子UAA，导致最终合成的蛋白质缺少了羧基端的部分氨基酸序列。下列有关叙述正确的是 (B)

A.该蛋白质结构异常的根本原因是基因突变
B.脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基比例
C.该mRNA翻译时先合成羧基端的氨基酸序列
D.该mRNA可与RNA聚合酶结合完成翻译过程

答案： 12. B 解析：据题意可知，apoB基因在肠上皮细胞中表达时，由于mRNA中某个位点的碱基C通过脱氨基作用发生了替换，使密码子CAA变成了终止密码子UAA，最终合成蛋白质缺少了羧基端的部分氨基酸序列，故该蛋白质结构异常的根本原因不是基因突变，而是mRNA中某个位点的碱基C通过脱氨基作用发生了替换，A错误；据题意可知，mRNA中某个位点的碱基C通过脱氨基作用发生了替换，使密码子CAA变成了终止密码子UAA，故脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基比例，B正确；该mRNA翻译时先合成氨基端的氨基酸序列，C错误；mRNA与核糖体结合后完成翻译过程，RNA聚合酶可催化转录过程，D错误。

13. (2024·山东济宁期中)位于染色体上的酪氨酸酶基因(A)有3种隐性突变基因($a_1$、$a_2$、$a_3$)，无A时会导致人患白化病。如图为3种突变基因在A基因编码链(与转录模板链互补)对应的突变位点及碱基变化，下列叙述错误的是 (D)


A.该实例说明基因突变具有不定向性
B.三种突变基因是遗传信息互不相同的等位基因
C.$a_1$基因的表达产物比A基因的表达产物多一个甘氨酸
D.$a_2$和$a_3$基因表达产物中的氨基酸数目相同，但种类可能不同

答案： 13. D 解析：酪氨酸酶基因A可突变为基因a₁、a₂、a₃，这体现了基因突变的不定向性，A正确；a₁、a₂、a₃三种突变基因都由基因A突变而来，三者之间互为等位基因，B正确；a₁基因在A基因中的G和A之间插入三个连续的碱基，插入后的编码链对应的碱基序列为GGGGAG，模板链为CCCCTC，密码子为GGGGAG，因此与A基因的表达产物相比，增加的是甘氨酸，其他氨基酸不变，C正确；a₂是由CGA变为TGA，DNA分子的模板链为ACT，转录形成的mRNA上的密码子为UGA，是终止密码子，所以如果发生a₂突变，则编码的蛋白质少了多个氨基酸，a₃是由TGC变为TTC，DNA分子的模板链为AAG，转录形成的mRNA上的密码子为UUC，为苯丙氨酸，编码的蛋白质氨基酸数不变，a₂和a₃基因表达产物中的氨基酸数目不相同，D错误。