2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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8.(2025·海南海口期中)如图分别表示四种生物的体细胞,下列叙述正确的是 (

A.a细胞是某二倍体生物发生了染色体数目变异
B.b细胞中是由碱基的增添导致发生了基因突变
C.21三体综合征患者体内的细胞为c细胞
D.d细胞所代表的植株高度不育,该植株较为矮小
D
)A.a细胞是某二倍体生物发生了染色体数目变异
B.b细胞中是由碱基的增添导致发生了基因突变
C.21三体综合征患者体内的细胞为c细胞
D.d细胞所代表的植株高度不育,该植株较为矮小
答案:
8.D 解析:a细胞中多了一条染色体,为三体,但不知该细胞所在个体的发育起点是配子还是受精卵,因此无法判断该细胞所在个体是二倍体还是单倍体,A错误;b细胞中一条染色体上4所在染色体片段重复,属于染色体结构变异,B错误;21三体综合征患者体内21号染色体有三条,是细胞内个别染色体的增加,图c细胞中含有三个染色体组,是以染色体组为单位的染色体数目变异,C错误;d细胞中只有1个染色体组,是单倍体,因减数分裂过程中联会紊乱而高度不育,与正常植株相比,单倍体植株长得弱小,D正确。
9.(2025·安徽蚌埠期中)如图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是 (

A.图中①②的变异都发生在减数分裂的四分体时期
B.图③中的变异会使基因所在的染色体变短
C.图④中的变异是染色体中增加某一片段
D.图中①②③④的变异都属于可遗传的变异
D
)A.图中①②的变异都发生在减数分裂的四分体时期
B.图③中的变异会使基因所在的染色体变短
C.图④中的变异是染色体中增加某一片段
D.图中①②③④的变异都属于可遗传的变异
答案:
9.D 解析:图①表示互换,发生在减数分裂的四分体时期,图②表示易位,发生在有丝分裂和减数分裂的任何时期,A错误。图③中的变异属于基因突变中的碱基对的增添,不会使基因所在的染色体发生结构变异,B错误。图④中,若上面的染色体正常,则下面染色体发生染色体结构变异中的缺失;若下面染色体正常,则上面染色体发生染色体结构变异中的重复,C错误。①属于基因重组,②④属于染色体变异,③属于基因突变,它们均属于可遗传变异,D正确。
10.(2024·江苏泰州期末)(多选)如图甲~丁表示某雄性个体(基因型为AaBb,基因所在的位置如图所示)产生的4个精细胞中染色体以及基因的分布情况,图中字母表示相关基因。下列相关叙述错误的是 (

A.甲形成过程中基因重组发生在减数第一次分裂后期
B.乙产生的原因是减数第二次分裂前的间期基因A完成了复制
C.丙的产生是染色体发生了互换,导致非等位基因组合
D.丁的产生可能是减数第一次分裂前的间期发生了基因突变
BC
)A.甲形成过程中基因重组发生在减数第一次分裂后期
B.乙产生的原因是减数第二次分裂前的间期基因A完成了复制
C.丙的产生是染色体发生了互换,导致非等位基因组合
D.丁的产生可能是减数第一次分裂前的间期发生了基因突变
答案:
10.BC 解析:甲为正常的精细胞,形成过程中发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合,属于基因重组,发生在减数第一次分裂的后期,A正确;乙细胞中多了一条含A 的染色体,可能是减数第二次分裂后期着丝粒分裂后,姐妹染色单体形成的子染色体未分离造成的,减数第二次分裂前的间期不会发生基因复制,B错误;丙细胞中含a的染色体上出现了非等位基因b,而b基因一开始位于另一条非同源染色体上,说明发生了易位,导致非等位基因组合,C错误;丁细胞中基因a或b可能由精原细胞中原本含有的a或b基因复制产生,也可能是精原细胞在减数分裂I 前的间期由A或B基因突变产生,D正确。
11.(2025·河南郑州期中)如图为某生物细胞中1、2两条染色体断裂并交换后发生的变化,染色体上的不同字母表示不同的基因,DG和GD是交换后形成的融合基因。下列分析正确的是 (

A.图示变异结果可借助光学显微镜观察到
B.图示发生的变异使基因在染色体上重排,属于基因重组
C.人类猫叫综合征的形成原因与图示变异类型完全相同
D.该过程中基因的种类、数目和排列顺序均未发生变化
A
)A.图示变异结果可借助光学显微镜观察到
B.图示发生的变异使基因在染色体上重排,属于基因重组
C.人类猫叫综合征的形成原因与图示变异类型完全相同
D.该过程中基因的种类、数目和排列顺序均未发生变化
答案:
11.A 解析:1、2两条染色体相应位置上的基因种类不同,即图示交换发生在非同源染色体上,可借助光学显微镜进行观察,A正确;1、2两条染色体相应位置上的基因种类不同,因此1和2两条染色体属于非同源染色体,即图示交换发生在非同源染色体上,属于染色体结构变异中的易位,B错误;人类猫叫综合征的形成原因与5号染色体部分缺失有关,与图示变异类型不同,C错误;据图可知,图中的变异引起了基因排列顺序的变化,D错误。
12.(2025·山西晋城期末)某二倍体雄性动物的基因型为Aa,其某个精原细胞分裂产生的次级精母细胞中的两条常染色体及基因分布情况如图所示。下列分析不合理的是 (

A.若两条染色体为同源染色体,则出现图中现象的原因不是基因突变
B.若两条染色体为同源染色体,则出现图中现象的原因可能是含a基因的染色体上某一片段发生了缺失
C.若两条染色体为同源染色体,则出现图中现象的原因可能是联会时发生了染色体互换
D.若两条染色体为非同源染色体,则出现图中现象的原因可能是含A基因的染色体上增加了某一片段
C
)A.若两条染色体为同源染色体,则出现图中现象的原因不是基因突变
B.若两条染色体为同源染色体,则出现图中现象的原因可能是含a基因的染色体上某一片段发生了缺失
C.若两条染色体为同源染色体,则出现图中现象的原因可能是联会时发生了染色体互换
D.若两条染色体为非同源染色体,则出现图中现象的原因可能是含A基因的染色体上增加了某一片段
答案:
12.C 解析:若两条染色体为同源染色体,该动物基因型为Aa,正常情况下,同源染色体在减数第一次分裂前期联会,后期分离,分别进人不同的次级精母细胞。而图中一个次级精母细胞出现两条同源染色体,若因为基因突变,一般是一个基因突变为其等位基因,不会导致出现两条同源染色体且分别携带A和a基因的情况,A正确;若两条染色体为同源染色体,含a基因的染色体上某一片段发生缺失,可能导致原本含a基因的区域缺失,这样就会出现一条染色体含A基因,另一条染色体看起来没有相应等位基因的现象,B正确;同源染色体在减数分裂过程中会发生联会和染色体互换,但染色体互换不会导致一条染色体上全是A基因,另一条染色体上全是a基因,而是会导致基因的重新组合,C错误;若两条染色体为非同源染色体,含基因A的染色体上增加某一片段,有可能使原本不含A基因的非同源染色体上因为片段增加而出现类似图中含A基因的情况,D正确。
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