《2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版》

1.(2025·江苏南京六校联合体联考)下列关于伴性遗传的认识，正确的是 (A)

A.性染色体上的基因传递总是和性别相关联
B.性染色体上的基因都决定性别
C.性染色体只存在于生殖细胞中，体细胞中没有
D.伴性遗传不遵循

孟

德尔遗传规律

答案： 1.A 解析：性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，叫作伴性遗传，A正确；性别不一定都由性染色体决定，且性染色体上有些基因不决定性别，如红绿色盲基因，B错误；生殖细胞和体细胞中均含有性染色体，C错误；性染色体是一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中能分离，所以伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律，D错误。

2.(2025·江苏连云港期中)下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是(B)

A.精子中不含 X 染色体
B.Y 染色体只能由父亲遗传给儿子
C.所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D.女性体内的细胞都含有两条同型的性染色体

答案： 2.B 解析：男性的性染色体组成为XY，可以产生含X染色体的精子和含Y染色体的精子，A错误；Y染色体只能由父亲产生，只能遗传给儿子，B正确；并非所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体，如豌豆细胞中无性染色体，C错误；女性的卵细胞中只含有1条X染色体，D错误。

3.(2025·江苏徐州合格性考试模拟)人类红绿色盲是由 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病。如果母亲患红绿色盲，下列关于子女的叙述正确的是 (A)

A.儿子一定患此病
B.儿子一定不患此病
C.女儿一定患此病
D.女儿一定不患此病

答案： 3.A 解析：假设控制红绿色盲的基因为b，若母亲患红绿色盲(XᵇXᵇ)，则所生儿子的基因型一定是XᵇY，因此儿子一定患此病，A正确，B错误；女儿的两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲。若母亲患红绿色盲(XᵇXᵇ)，则所生女儿一定携带红绿色盲基因(Xᵇ)，但不一定患此病，因为来自父亲的X染色体上不一定携带红绿色盲基因，C、D错误。

4.(2025·河北枣强中学调研)下图是某家族红绿色盲的遗传图谱。图中除男孩Ⅲ₇，和他的祖父 I₄是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常。男孩Ⅲ₇的色盲基因来自 I 代中的(A)


A.1 号　
B.2 号　
C.3 号　
D.4 号

答案： 4.A 解析：色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代交叉遗传的特点，图中男孩Ⅲ₇的致病基因来自其母亲Ⅱ₅，而其母亲Ⅱ₅的父亲Ⅰ₂正常，则母亲的致病基因来自Ⅰ₁。因此，男孩Ⅲ₇的致病基因来自Ⅰ代中的1号，A正确。

5.(2024·福建福州期中)抗维生素 D 佝偻病是一种常见的遗传病，决定该遗传病的基因位于性染色体上，受显性基因(D)控制。下列有关叙述错误的是 (D)

A.该病在遗传上总是和性别相关联
B.该病患者中，女性多于男性
C.女性患者的基因型是$X^DX^D$、$X^DX^d$，后者病症较轻
D.男性患者与正常女性婚配的后代中，男性都是患者

答案： 5.D 解析：抗维生素D佝偻病是一种常见的遗传病，决定该遗传病的基因位于性染色体上，因此该病在遗传上总是和性别相关联，A正确；该病是伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者，B正确；该病患者的基因型是XᴰXᴰ、XᴰXᵈ，后者只有1条X染色体上带有致病基因，因此病症较轻，C正确；抗维生素D佝偻病的男性患者(XᴰY)与正常女性(XᵈXᵈ)婚配，后代中女性都是患者(XᴰXᵈ)，男性都正常(XᵈY)，D错误。

6.(2024·安徽六安期中)一个家庭中，父亲色觉正常却患多指症(由常染色体上的显性基因控制)，母亲的表型正常，他们生了一个手指正常却患红绿色盲的男孩。下列叙述正确的是 (C)

A.该孩子的色盲基因可能来自其祖母
B.父亲的基因型可能是杂合子或纯合子
C.父亲的精子不携带致病基因的概率为 1/2
D.该夫妇再生一个只患红绿色盲男孩的概率为 1/4

答案： 6.C 解析：假设控制色盲的基因为b，控制多指的基因为A，则父亲的基因型为A_XᴮY，母亲的基因型为aaXᴮX⁻，孩子是手指正常却患红绿色盲的男孩，可推测其基因型为aaXᵇY，则父亲的基因型为AaXᴮY(杂合子)，母亲的基因型为aaXᴮXᵇ，所以，该孩子的色盲基因来自母亲，而母亲的色盲基因可能来自其父亲或母亲，故该孩子的色盲基因可能来自其外祖母或外祖父，A、B错误；父亲的基因型为AaXᴮY，其产生的精子类型为AXᴮ、AY、aXᴮ、aY，所以不携带致病基因的概率是1/2，C正确；这对夫妇的基因型为AaXᴮY和aaXᴮXᵇ，再生一个只患红绿色盲男孩(aaXᵇY)的概率是1/2×1/4=1/8，D错误。

7.(2024·山东青岛质量检测)如图是一个典型的色盲家族系谱图。Ⅱ -1 的卵细胞形成过程中产生了 3 个极体(分裂过程正常)。下列关于这 3 个极体及卵细胞的说法，正确的是 (C)


A.3 个极体可能都不含色盲基因
B.3 个极体可能都含色盲基因
C.可能只有 1 个极体含色盲基因
D.可能卵细胞和 2 个极体都不含色盲基因

答案： 7.C 解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设用B、b表示相关基因，该色盲家族中Ⅰ-1基因型为XᵇY、Ⅲ-2基因型为XᵇY，Ⅲ-2的色盲基因来自Ⅱ-1，而Ⅱ-1表型正常，故Ⅱ-1基因型为XᴮXᵇ，其产生的1个卵细胞和3个极体的基因型为Xᴮ、Xᵇ、Xᵇ、Xᵇ，来自同一个次级卵母细胞的两个子细胞基因型相同，来自同一个第一极体的两个第二极体基因型相同，故Ⅱ-1的卵细胞形成过程中产生了3个极体，若卵细胞为Xᵇ，则3个极体为Xᴮ、Xᵇ、Xᵇ，有1个含色盲基因，若卵细胞为Xᴮ，则3个极体为Xᵇ、Xᵇ、Xᵇ，有2个含色盲基因，A、B、D错误，C正确。