2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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14. (多选)图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体,图中字母表示基因。下列叙述错误的是 (

A.基因D、d的本质区别是碱基的排列顺序不同
B.图乙染色体上的基因d来自基因突变
C.图甲中的非等位基因在减数分裂过程中一定不能发生基因重组
D.基因A和a、D和d、E和e均可能发生基因突变,体现了基因突变具有随机性
BC
)A.基因D、d的本质区别是碱基的排列顺序不同
B.图乙染色体上的基因d来自基因突变
C.图甲中的非等位基因在减数分裂过程中一定不能发生基因重组
D.基因A和a、D和d、E和e均可能发生基因突变,体现了基因突变具有随机性
答案:
14. BC 解析:基因D和基因d是一对等位基因,因此二者的本质区别是碱基的排列顺序不同,A正确;该果蝇卵原细胞同时具有基因D和基因d,由图甲可知,基因D与基因E在一条染色体上,图乙代表的卵细胞中基因d与基因E在一条染色体上,则图乙染色体上的基因d来自基因突变,或减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体互换,即基因重组,B错误;图甲中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因,不能发生自由组合,但可能由于同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而发生基因重组,C错误;基因突变可以发生在同一个DNA分子中的任何部位,因此基因A和a、D和d、E和e均可能发生基因突变,体现的是基因突变具有随机性,D正确。
15. (2024·广东揭阳期中)β-地中海贫血症是由正常基因A突变成基因a引起的遗传病。下图是正常基因A和致病基因a的表达过程(AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子)。请回答下列问题:

(1)图中①表示
(2)图中正常基因A突变成致病基因a,是由DNA分子上发生碱基的
(3)图中基因a表达的产物相对分子质量比基因A表达的产物
β-地中海贫血症的发生说明基因可通过
(4)研究发现,不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白氨基酸存在差异,该现象说明基因突变具有
(1)图中①表示
转录
过程,所需的酶是RNA聚合酶
。人体细胞中过程①与过程②在时间和空间上不能同时连续进行,根据细胞结构分析,这与核膜
(填细胞结构)的阻碍有关。(2)图中正常基因A突变成致病基因a,是由DNA分子上发生碱基的
替换
(填“增添”“缺失”或“替换”)导致的,基因A与a所携带的遗传信息不同
(填“相同”或“不同”)。(3)图中基因a表达的产物相对分子质量比基因A表达的产物
小
(填“大”“小”或“不变”),原因是基因突变后转录出的mRNA中终止密码子提前出现,导致翻译提前终止,合成的肽链缩短
。β-地中海贫血症的发生说明基因可通过
控制蛋白质的结构
控制生物体的性状。(4)研究发现,不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白氨基酸存在差异,该现象说明基因突变具有
不定向性
的特点。
答案:
15.
(1)转录 RNA聚合酶 核膜
(2)替换 不同
(3)小 基因突变后转录出的mRNA中终止密码子提前出现,导致翻译提前终止,合成的肽链缩短 控制蛋白质的结构
(4)不定向性 解析:
(1)图中过程①表示转录,过程②表示翻译。人体细胞是真核细胞,存在以核膜为界限的细胞核,由于核膜的阻碍作用,转录发生在细胞核中,翻译发生在细胞质(核糖体)中,因此转录和翻译在时间和空间上不能同时连续进行。
(2)分析题图可知,正常基因A序列上第39位的首个碱基对是C—G,而致病基因a序列上第39位的首个碱基对是T—A,由此可知正常基因A突变成致病基因a是由于DNA分子上发生了碱基的替换。基因A与a的碱基排列顺序不同,因此二者携带的遗传信息不同。
(3)正常基因A转录出的mRNA上第147位出现终止密码子UAG,但是致病基因a转录出的mRNA上第39位出现终止密码子UAG,基因突变后转录出的mRNA上终止密码子提前出现,导致合成的肽链缩短,则基因a表达的产物相对分子质量比基因A表达的产物小。由题图可知,β-地中海贫血症的发生是由于β-珠蛋白结构发生变化,这体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
(4)基因突变具有不定向性的特点。
(1)转录 RNA聚合酶 核膜
(2)替换 不同
(3)小 基因突变后转录出的mRNA中终止密码子提前出现,导致翻译提前终止,合成的肽链缩短 控制蛋白质的结构
(4)不定向性 解析:
(1)图中过程①表示转录,过程②表示翻译。人体细胞是真核细胞,存在以核膜为界限的细胞核,由于核膜的阻碍作用,转录发生在细胞核中,翻译发生在细胞质(核糖体)中,因此转录和翻译在时间和空间上不能同时连续进行。
(2)分析题图可知,正常基因A序列上第39位的首个碱基对是C—G,而致病基因a序列上第39位的首个碱基对是T—A,由此可知正常基因A突变成致病基因a是由于DNA分子上发生了碱基的替换。基因A与a的碱基排列顺序不同,因此二者携带的遗传信息不同。
(3)正常基因A转录出的mRNA上第147位出现终止密码子UAG,但是致病基因a转录出的mRNA上第39位出现终止密码子UAG,基因突变后转录出的mRNA上终止密码子提前出现,导致合成的肽链缩短,则基因a表达的产物相对分子质量比基因A表达的产物小。由题图可知,β-地中海贫血症的发生是由于β-珠蛋白结构发生变化,这体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
(4)基因突变具有不定向性的特点。
16. (选做题)(2025·河北沧州调研)研究人员对多种生物基因的自发突变情况进行统计,结果如下表所示。由表中信息结合基因突变的特点,能得出的结论是 (

A.除病毒外,任何生物体都可以发生基因突变
B.基因突变具有低频性,且突变后对生物都是不利的
C.组成基因$str^r$的脱氧核苷酸数量一定多于基因$str^s$
D.基因a也可能再突变成基因$a^+$,基因$lac^+$可遗传给后代
D
)A.除病毒外,任何生物体都可以发生基因突变
B.基因突变具有低频性,且突变后对生物都是不利的
C.组成基因$str^r$的脱氧核苷酸数量一定多于基因$str^s$
D.基因a也可能再突变成基因$a^+$,基因$lac^+$可遗传给后代
答案:
16. D 解析:T2噬菌体是病毒,由表中信息可知,病毒、细菌、植物、动物都可以发生基因突变,理论上基因突变可以发生在任何生物体内,具有普遍性,A错误;由表中信息可知,基因突变的频率都比较低,但并不是突变后的基因对生物都不利,比如E. coli细菌突变后能利用乳糖发酵就属于有利变异,B错误;基因突变可以由碱基的增添、缺失或替换所致,故组成基因strʳ的脱氧核苷酸数量不一定多于基因strˢ,C错误;由于基因突变是不定向的,因此基因a也可能再突变成基因a⁺,基因lac⁺可随细菌细胞的分裂遗传给后代,D正确。
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