《2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版》

13.(2024·河南新乡期中)如图是某家族抗维生素 D 佝偻病的系谱图。下列叙述正确的是 (D)


A.该遗传病在人群中男性发病率高于女性
B.图中女患者的致病基因一定来自其母亲
C.图中个别正常个体携带该遗传病的致病基因
D.若Ⅲ -8 与患该遗传病的男性结婚，则应建议他们生育男孩

答案： 13.D 解析：抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病在人群中女性发病率高于男性，A错误；图中Ⅱ-3和Ⅲ-7两个女患者的致病基因来自其母亲，但不能确定Ⅰ-2的致病基因来自其母亲还是父亲，B错误；由于抗维生素D佝偻病属于显性遗传病，因此图中正常个体均不携带该遗传病的致病基因，C错误；Ⅲ-8与患该遗传病的男性结婚，则正常情况下后代女孩都患病，男孩都正常，所以应建议他们生育男孩，D正确。

14.(2024·河北唐山期中)图甲为人类性染色体的扫描电镜图，图乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析，下列叙述正确的是 (C)


A.性染色体上的基因遗传时都与性别决定有关
B.I 区段上的显性遗传病患者中，男患者多于女患者
C.Ⅱ区段在减数第一次分裂前期可能发生互换
D.Ⅲ区段上的遗传病存在隔代遗传的特点

答案： 14.C 解析：决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，A错误；Ⅰ区段上的显性遗传病为伴X染色体显性遗传病，该病的特点之一是女患者多于男患者，B错误；Ⅱ区段为X、Y的同源区段，该区段上的基因在减数第一次分裂前期联会时可能发生互换，C正确；Ⅲ区段上的遗传病属于伴Y染色体遗传，在男性间代代遗传，不存在隔代遗传的特点，D错误。

15. 如图是四个遗传病家族的系谱图，图中“□、○”分别表示正常男女，“■、●”分别表示患病男女。请据图回答下列问题：

(1)四个系谱图中可能属于白化病遗传的是甲、乙、丙、丁，肯定不是红绿色盲遗传的是甲、乙。
(2)若甲和乙系谱图中的遗传病相同，则图甲中的正常儿子与图乙中的正常女儿结婚后，生出患病孩子的概率是1/6。
（3）若丙系谱图中的正常个体不携带致病基因，则该遗传病为伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，图丙中的女性患者一定是杂合子（填“杂合子”或“纯合子”）。
(4)若丁系谱图中的遗传病为隐性遗传病，则两个女儿的基因型相同的概率为1(或100%)。

答案： 15.
(1)甲、乙、丙、丁 甲、乙
(2)1/6
(3)伴X染色体显性遗传病或常染色体显性 杂合子
(4)1(或100%) 解析：分析题图可知，图甲是常染色体隐性遗传；图乙可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传；图丙可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传或伴X染色体隐性遗传；图丁可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传。
(1)白化病为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，所以四个系谱图中可能属于白化病遗传的是甲、乙、丙、丁，肯定不是红绿色盲遗传的是甲、乙。
(2)若甲和乙系谱图中的遗传病相同，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，若用A、a表示显隐性基因，则图甲中正常儿子的基因型为1/3AA、2/3Aa，图乙中正常女儿的基因型为Aa，他们结婚后生出患病孩子的概率是2/3×1/4=1/6。
(3)若丙系谱图中的正常个体不携带致病基因，则这种遗传病为伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，图丙中的女性患者一定是杂合子。
(4)若丁系谱图中的遗传病为隐性遗传病，则可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传病，则两个女儿的基因型都为Aa；若为伴X染色体隐性遗传病，则两个女儿的基因型都为XᴬXᵃ，所以她们基因型相同的概率为1(或100%)。

16.(选做题)先天性夜盲症是由不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因(a)位于 X 染色体上；后者发病较晚，由常染色体上的致病基因(d)引发。下图是某种夜盲症遗传系谱图，下列相关叙述正确的是 (C)


A.据图判断，该病的类型是进行性夜盲症
B.静止性夜盲症患者中男性多于女性，进行性夜盲症患者中女性多于男性
C.若Ⅰ -2 不携带致病基因，则Ⅱ -1 和Ⅱ -2 再生一个患病男孩的概率为 1/4
D.若Ⅰ -2 携带致病基因，则Ⅰ -2 的致病基因一定会遗传给Ⅲ -1

答案： 16.C 解析：图中Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，生出的Ⅱ-4患病，说明该病为隐性遗传病，但无法判断是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，因此无法判断夜盲症类型，A错误；进行性夜盲症是常染色体隐性遗传病，男女患病概率相同，B错误；该病为隐性遗传病，若Ⅰ-2不携带致病基因，则该病是静止性夜盲症(伴X染色体隐性遗传病)，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为XᴬY和XᴬXᵃ，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病男孩的概率是1/4，C正确；若Ⅰ-2携带致病基因，则该病是进行性夜盲症(常染色体隐性遗传病)，Ⅲ-1(dd)的致病基因来自双亲Ⅱ-1和Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1或者Ⅰ-2，因此Ⅰ-2的致病基因不一定会遗传给Ⅲ-1，D错误。