《2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版》

8.(2025·江苏南京六校联合体联考)某男孩患红绿色盲，且染色体组成为 44＋XXY。调查表明，男孩的父母染色体组成正常，且均不患红绿色盲。不考虑其他情况，下列说法正确的是 (D)

A.因为红绿色盲为伴性遗传，所以该遗传病的遗传遵循自由组合定律
B.该患者的父母可能生出患红绿色盲的女儿
C.该男孩产生的生殖细胞中染色体数均不正常
D.男孩患病的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ时，X 染色体的两条染色单体未分离

答案： 8.D 解析：自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，红绿色盲只受一对等位基因控制，遵循的是分离定律，A错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由于该男孩的父母染色体组成正常，且均不患红绿色盲，这对父母所生的女儿必定遗传了父亲的正常基因，因此所生女儿必定是正常的，B错误；由于该男孩染色体组成为44+XXY，三条性染色体的其中两条配对分别移向两极，另一条随机移动，一半的生殖细胞染色体数正常，一半不正常，C错误；该男孩患红绿色盲，假定控制该性状的基因为A、a，则该男孩的基因型为XᵃXᵃY，母亲基因型为XᴬXᵃ，父亲基因型为XᴬY，男孩患病的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ时，X染色体的两条染色单体未分离，产生了基因型为XᵃXᵃ的卵细胞，然后该卵细胞和含Y的精子结合，D正确。

9.（2025·福建三明质量检测）如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，相关基因用 B、b 表示，请分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于X染色体上，患者的基因型可表示为XᵇY、XᵇXᵇ。
(2)写出该家族中 4 号和 11 号成员的基因型：XᵇY、XᴮXᵇ或XᵇXᵇ。
（3）14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：1→4→8→14。
(4)若成员 7 号与 8 号再生一个孩子，则是色盲男孩的概率为1/4，是色盲女孩的概率为0。

答案： 9.
(1)X XᵇY、XᵇXᵇ
(2)XᵇY XᴮXᵇ或XᵇXᵇ
(3)1→4→8→14
(4)1/4 0 解析：
(1)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，所以患者的基因型为XᵇXᵇ和XᵇY。
(2)据图可知，图中4号是男性患者，基因型是XᵇY；由于10号为男性患者，基因型为XᵇY，他的父母正常，则5号个体的基因型是XᴮY，6号的基因型是XᴮXᵇ，11号的基因型是XᴮXᴮ或XᴮXᵇ。
(3)14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号的色盲基因来自4号，而4号的色盲基因来自母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是1→4→8→14。
(4)由于14号成员是色盲患者，7号与8号表现正常，所以7号与8号的基因型分别是XᴮXᵇ和XᴮY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为1/2×1/2=1/4，是色盲女孩的概率为0。

10.(2024·湖北武汉期中)(多选)下列关于 X 染色体上的基因决定的遗传病的叙述，不正确的是 (ABD)

A.若致病基因为显性基因，则男性患者的后代中，子女各有 1/2 患病
B.若致病基因为隐性基因，则女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C.若患者中男性多于女性，则表现正常的夫妇可能生下患病儿子
D.若患者中女性多于男性，某双亲都是患者，则他们不可能生下正常孩子

答案： 10.ABD 解析：若致病基因为显性基因，因为是伴X染色体遗传，则男性患者的后代中，女儿一定患病，儿子不一定患病，A错误；若致病基因为隐性基因，则女性患者的后代中，儿子都患病，女儿是否患病取决于父亲是否患病，B错误；若患者中男性多于女性，则该病为伴X染色体隐性遗传病，表现正常的夫妇可能生下患病儿子，C正确；若患者中女性多于男性，则该病为伴X染色体显性遗传病，双亲都是患者，可能生下正常孩子，D错误。

11.(2025·河南南阳期中)蚕豆病是一种由一对等位基因(T/t)控制的遗传性溶血性疾病，下图为某蚕豆病患者的家系图。已知 I₁不携带该病的致病基因。下列叙述错误的是 (B)


A.该病与人类红绿色盲的遗传方式相同
B.若 I₃携带致病基因，则男性Ⅲ₁患该病
C.若 I₃不携带致病基因，则Ⅲ₁不患该病
D.该家系正常女性均至少含一个 T 基因

答案： 11.B 解析：由“I₁、I₂和Ⅱ₂个体的表型”及题意“I₁不携带该病的致病基因”可推知：蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病，人类红绿色盲也是伴X染色体隐性遗传病，二者的遗传方式相同，A正确；若I₃携带致病基因，则I₃的基因型为XᴸXᵗ，I₄的基因型为XᴸY，他们的女儿Ⅱ₃的基因型可能为XᴸXᴸ或XᴸXᵗ，Ⅱ₂的基因型为XᵗY，Ⅱ₂与Ⅱ₃结婚，则所生男性Ⅲ₁可能患该病(基因型为XᵗY)，也可能不患该病(基因型为XᴸY)，B错误；若I₃不携带致病基因，则I₃的基因型为XᴸXᴸ，I₄的基因型为XᴸY，则Ⅱ₃的基因型为XᴸXᴸ，Ⅱ₂的基因型为XᵗY，Ⅱ₂与Ⅱ₃结婚，Ⅲ₁的基因型为XᴸY或XᴸXᵗ，一定不患该病，C正确；蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病，该家系正常女性均至少含一个T基因，D正确。

12.(2025·广东东莞段考)下图为 4 个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是 (A)


A.只有甲、丙可能是红绿色盲遗传的家系
B.肯定不是抗维生素 D 佝偻病(伴 X 染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为 1/4
D.家系丙中，女儿不一定是杂合子

答案： 12.A 解析：色盲是伴X染色体隐性遗传病，家系甲中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是红绿色盲，根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X染色体显性遗传病，可能是红绿色盲，根据丙图无法确定丙病的遗传方式，可能是红绿色盲，根据丁图可确定丁病为显性遗传病，不可能是红绿色盲，A错误；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病，乙肯定不是伴X染色体显性遗传病，故肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙，B正确；家系甲中，甲病是隐性遗传病，设相关基因为A、a，若该病是常染色体隐性遗传病，则双亲的基因型为Aa，再生一患病孩子的概率为1/4，若是伴X染色体隐性遗传病，则双亲的基因型为XᴬXᴬ、XᴬY，再生一患病孩子的概率为1/4，C正确；家系丙中遗传病的遗传方式不能确定，若为伴X染色体显性遗传病，则女儿是纯合子，若为常染色体显性遗传病，则女儿是纯合子，若为伴X染色体隐性遗传病，则女儿为杂合子，D正确。