《2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版》

1. (2024·重庆卷)一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是 (A)


A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.伴X染色体显性遗传

答案： 1.A 解析：由题意知，Ⅱ-3 患病男子的父亲Ⅰ-1 不患病，说明不是伴 Y 染色体遗传，则可能是常染色体遗传或伴 X染色体遗传。若为常染色体隐性遗传，则男性患者的致病基因需来自父母双方；若为其余三种遗传方式，则男性患者的致病基因可以只来自母方，因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐性遗传。

2. (2025·江西南昌二中模拟)如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，相关基因用A、a表示。下列说法错误的是 (D)


A.该遗传病由隐性基因控制
B.I₂的基因型是Aa，II₄的基因型为aa
C.I₁和I₂再生一个患病孩子的概率是1/4
D.II₃与一个患者婚配，生育患病孩子的概率是1/2

答案： 2.D 解析：根据系谱图中“无中生有”可以判断该遗传病由隐性基因控制，A 正确。分析系谱图可知，Ⅰ₁和Ⅰ₂不患病，但是生了一个患病的Ⅱ₄，因此该病为隐性遗传病；又由于患者为女儿，因此白化病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ₄的基因型为 aa，则不患病的Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为 Aa，B正确。Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为 Aa，所以再生一个患病孩子的概率是 1/4，C 正确。Ⅱ₃的基因型为 1/3AA、2/3Aa，Ⅱ₃与一个患者(aa)婚配，生育患病孩子的概率为$2/3×1/2＝1/3$，D错误。

3. (2025·山东烟台模拟)某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 (D)


A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，则II₄为纯合子
B.若该病为常染色体显性遗传病，则II₃为纯合子
C.若该病为伴X染色体显性遗传病，则III₂为纯合子
D.若该病为常染色体隐性遗传病，则II₁为杂合子

答案： 3.D 解析：用 A/a 表示相关基因，若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅲ₂患病，其基因型为$X^aX^a$，则Ⅱ₄基因型为$X^AX^a$，A 错误；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ₁不患病，其基因型为 aa，那么Ⅱ₃基因型为 Aa，为杂合子，B 错误；若该病为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ₄不患病，其基因型为$X^aX^a$，则Ⅲ₂基因型为$X^AX^a$，为杂合子，C 错误；若该病为常染色体隐性遗传病，那么Ⅰ₁基因型为 aa，Ⅱ₁基因型为 Aa，为杂合子，D 正确。

4. (2025·江苏南京、镇江、徐州联盟校联考)(多选)蚕豆病受一对等位基因控制，人群中男性患者多于女性患者。如图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。下列叙述错误的是 (ABD)


A.该病的遗传方式与红绿色盲不一样
B.7号个体一定是携带者
C.8号个体是杂合子的概率为1/2
D.9号与正常女性婚配，生出患病女孩的概率是1/4

答案： 4.ABD 解析：据图可知，图中的 5 号和 6 号正常，9 号患病，说明该病是隐性遗传病，又因为人群中男性患者明显多于女性患者，可判断该病最可能是伴 X 染色体隐性遗传病，所以该病的遗传方式与红绿色盲可能一样，A 错误；5 号和 6 号正常，对应的基因型为$X^AX^a$和$X^AY$，7 号是女性且正常，基因型是$1/2X^AX^A、1/2X^AX^a$，所以 7 号个体是携带者的概率为 1/2，B 错误；5 号和 6 号正常，对应的基因型为$X^AX^a$和$X^AY$，8 号是女性且正常，基因型是$1/2X^AX^A、1/2X^AX^a$，所以 8 号个体是杂合子的概率为 1/2，C 正确；9 号患病，基因型为$X^aY$，由于正常女性的基因型未知，因此无法计算出后代患病的概率，若正常女性的基因型是$X^AX^A$，则不会生出患病的女孩，D 错误。

5. (2025·江西上饶期中)如图为某遗传病的家系图，其中I-2无此致病基因，II-3父母正常，但有一个患该病的弟弟，下列相关叙述正确的是 (C)


A.该遗传病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传
B.II-3和II-4再生一个男孩患病的概率为1/2
C.II-7和II-8所生的III-10不患该病的概率为7/8
D.该病的男性患者的致病基因可能从父亲那里传来

答案： 5.C 解析：表现正常的Ⅰ-1 和Ⅰ-2 生出患病的Ⅱ-5，说明该病为隐性遗传病，由于Ⅰ-2 无此致病基因，所以该病为伴 X 染色体隐性遗传病，A 错误；用 A/a 来代表该遗传病的相关基因，Ⅱ-4 的基因型为$X^AY$，由于Ⅱ-3 的父母正常，但有一个患病的弟弟，所以Ⅱ-3 的基因型为$1/2X^AX^A、1/2X^AX^a$，再生一个男孩患病的概率为$1/2×1/2＝1/4$，B 错误；Ⅱ-7 的基因型为$1/2X^AX^A、1/2X^AX^a$，Ⅱ-7 和Ⅱ-8$(X^AY)$所生的Ⅲ-10 不患该病的概率为$1－1/2×1/4＝7/8$，C 正确；由于该病为伴 X 染色体隐性遗传病，该病的男性患者的致病基因只能来自母亲，D 错误。