《2025年通成学典课时作业本高中生物必修第二册人教版》

10. (2025·吉大附中实验中学段考)(多选)人类的多指和白化病是两种遗传病，其中一种病为显性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因位于两对常染色体上，独立遗传。现有某家庭遗传系谱图如下。相关说法正确的是 (ABC)


A.多指为显性遗传病
B.I-1为杂合子，II-1为纯合子
C.这对夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16
D.这对夫妇再生一个只患多指的孩子的概率是1/8

答案： 10.ABC 解析：白化病为常染色体隐性遗传病，再结合题干两种遗传病中有一种为显性遗传病，则多指为显性遗传病，A 正确。假设多指由基因 A、a 控制，白化病由基因 B、b控制。Ⅱ-1 患白化病(bb)，所以Ⅰ-1 和Ⅰ-2 都携带白化基因 b，又因为Ⅰ-1 患多指，Ⅱ-1 不患多指，所以Ⅰ-1 基因型为 AaBb，是杂合子，Ⅱ-1 的基因型为 aabb，为纯合子，B 正确。Ⅰ-1 基因型为 AaBb，Ⅰ-2 基因型为 aaBb，生出正常孩子(aaB_)的概率为$1/2×3/4＝3/8$，而生出正常男孩的概率还需要乘 1/2(生男孩的概率)，即$3/8×1/2＝3/16$，C 正确。对于多指，患多指$(A_)$的概率为 1/2；对于白化病，不患白化病$(B_)$的概率为 3/4，故生出只患多指孩子$(A_B_)$的概率为$1/2×3/4＝3/8$，D 错误。

11. (2024·江苏徐州学情调研)(多选)研究人员调查甲、乙两种遗传病的遗传情况，得到相关的家族遗传系谱图如图所示。正常人群中甲病基因携带者所占的比例为1/9，I₁不携带乙病基因，不考虑X、Y同源区段。下列有关说法错误的是 (ABD)


A.甲病的遗传方式不可能是常染色体隐性遗传
B.III₂的乙病基因来自I₂的概率为1/2
C.II₂与正常女性结婚，子代患甲病的概率为1/36
D.II₄和II₅再生一个孩子患两病的概率为1/16

答案： 11.ABD 解析：根据Ⅰ₃、Ⅰ₄生出Ⅱ₆可知，无病的父母生出有病的女儿，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，A 错误。Ⅰ₁和Ⅰ₂没有患乙病，生下患乙病的儿子Ⅱ₃，其中Ⅰ₁不携带乙病基因，可判断乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，则Ⅱ₅不携带乙病基因，所以Ⅲ₂的乙病基因来自Ⅰ₂的概率为 1，B 错误。设甲病由基因 A、a 控制，甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ₂患甲病，则Ⅱ₂是甲病基因的携带者(Aa)，与正常女性结婚(Aa 的概率为 1/9)，后代是隐性纯合子的概率为$1/4×1/9＝1/36$，C 正确。甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ₂患甲病，则Ⅱ₄是甲病基因携带者(Aa)，Ⅱ₆患甲病，则Ⅰ₃、Ⅰ₄均为杂合子，Ⅱ₅是 Aa 的概率为 2/3，两人生出患甲病孩子的概率为 1/6；设乙病由基因 B、b 控制，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，则Ⅰ₁基因型为$X^BY$，Ⅰ₂基因型为$X^BX^b$，Ⅲ₂基因型为$X^BY$。Ⅱ₄是乙病基因携带者的概率是 1，Ⅱ₅不携带乙病致病基因，两人生下患乙病孩子的概率为 1/4，所以Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个孩子两病兼患的概率为$1/6×1/4＝1/24$，D 错误。

12. (2025·江苏南通期中)(多选)如图为甲、乙两种遗传病的系谱图，II₅不携带甲病致病基因。下列相关叙述正确的是 (ABD)


A.甲病为伴X染色体隐性遗传病
B.乙病为常染色体显性遗传病
C.III₂的甲病致病基因来源于I₁
D.III₁与III₄基因型相同的概率是1/2

答案： 12.ABD 解析：假设用 A、a 表示控制甲病的基因，用 B、b表示控制乙病的基因。Ⅱ₅不携带甲病致病基因，不患甲病的Ⅱ₄和Ⅱ₅生出一个患甲病的男性，推测甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，A 正确；均患乙病的Ⅰ₁和Ⅰ₂，生出不患乙病的Ⅱ₃，则控制乙病的基因是显性基因，又因为Ⅱ₃为正常女性，而其父亲Ⅰ₂患乙病，则乙病不可能是伴 X 染色体显性遗传病，推测乙病为常染色体显性遗传病，B 正确；甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅲ₂有关甲病的基因型为$X^aY$，Ⅲ₂的甲病致病基因来自母亲Ⅱ₁，C 错误；由题意分析知，Ⅲ₂的基因型为$bbX^aY$，则Ⅱ₁的基因型为$bbX^AX^a$，Ⅱ₂的基因型为$BbX^AY$，故Ⅲ₁基因型为$bbX^AX^a$；Ⅲ₄表型正常，Ⅲ₃患两病，可推知Ⅱ₄基因型为$BbX^AX^a$，Ⅱ₅基因型为$bbX^AY$，故Ⅲ₄基因型为$1/2bbX^AX^a、1/2bbX^AX^A$，则Ⅲ₁与Ⅲ₄基因型相同的概率是 1/2，D 正确。

13. (2025·湖南师范大学附中期中)如图表示人类遗传系谱图中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种单基因遗传病，其中II-7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

(1) 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传。
(2) 图中II-6的基因型为DdX^EX^e，III-12为纯合子的概率是1/6。
(3) 若III-11和III-12婚配，则后代中男孩的患病概率是1/3。

答案： 13.
(1)常染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传
(2)DdX^EX^e 1/6
(3)1/3 解析：
(1)Ⅱ-5 和Ⅱ-6 正常，但他们生了一个患甲病的女儿(Ⅲ-10)，故甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅱ-7 和Ⅱ-8 正常，但Ⅲ-13 患乙病，且Ⅱ-7 不是乙病基因的携带者，故乙病属于伴 X 染色体隐性遗传病。
(2)图中Ⅱ-6 有患乙病的父亲和患甲病的女儿，其基因型为 DdX^EX^e。Ⅲ-13 是甲、乙两病患者，所以其父母分别是 DdX^EX^e、DdX^EY，Ⅲ-12 为纯合子的概率是$1/3×1/2＝1/6$。
(3)若Ⅲ-11(基因型及概率为$1/3DDX^EY、2/3DdX^EY)$和Ⅲ-12(基因型及概率为$1/3DD、2/3Dd、1/2X^EX^E、1/2X^EX^e)$婚配，后代中男孩患甲病的概率是$2/3×2/3×1/4＝1/9$，患乙病的概率为$1/2×1/2＝1/4$，因此后代中男孩的患病概率是$1－(1－1/9)×(1－1/4)＝1/3$。