《2026年高中必刷题高中生物选择性必修第三册人教版》

1. [河北衡水二中2024高二期末]如图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。下列相关叙述不正确的是(C)


A.①→②利用两种不同限制酶处理，能避免含抗虫基因的DNA片段自身环化
B.②→③可用氯化钙处理农杆菌，有助于促进重组Ti质粒转入农杆菌细胞中
C.③→④用农杆菌侵染植物细胞，重组Ti质粒整合到植物细胞的染色体上
D.④→⑤利用植物组织培养技术，原理是植物细胞的全能性

答案： 1.C [解析]①→②利用两种不同限制酶处理，能避免含抗虫基因的DNA片段自身环化，A正确；②→③可用氯化钙处理农杆菌，使之处于易吸收周围环境中DNA分子的生理状态，这样有助于促进重组Ti质粒转入农杆菌细胞中，B正确；③→④用农杆菌侵染植物细胞，重组Ti质粒上的T－DNA片段整合到植物细胞的染色体DNA上，C错误；④→⑤利用植物组织培养技术，原理是植物细胞的全能性，D正确。

2. [浙江五校联盟2024高二联考]蜘蛛丝(丝蛋白)被称为“生物钢”，有着超强的抗张强度，如图为蛛丝蛋白基因对应的DNA片段结构示意图，其中1~4表示DNA上引物可能结合的位置。下列有关叙述错误的是(B)


A.若从该DNA片段中直接获取蛛丝蛋白基因，会破坏4个磷酸二酯键
B.若用PCR技术获取目的基因，则图中的1、4分别是2种引物结合的位置
C.若受体细胞为大肠杆菌，则需先将其处理为感受态，更利于实现转化
D.在PCR过程中退火温度过低，可能会导致电泳结果出现不止一条条带

答案： 2.B [解析]若从该DNA片段中直接获取蛛丝蛋白基因，DNA每条链上会破坏2个磷酸二酯键，共会破坏4个磷酸二酯键，A正确；由于DNA聚合酶只能从引物的3'端延伸子链，图中的磷酸基团端为5'端，羟基端为3'端，子链和模板链反向平行，因此根据子链的延伸方向可知，图中与引物结合的部位是2、3，B错误；若受体细胞为大肠杆菌，先用Ca²⁺处理使其成为感受态细胞，容易从周围环境吸收DNA分子，C正确；复性温度过低可能造成引物与模板错配，引物与模板的结合位点增加，可能会导致PCR扩增产物不止一种，电泳结果出现不止一条条带，D正确。

3. [江西宜春一中2025高二期中]目的基因和载体如果用同一种限制酶处理，连接时会出现正向连接和反向连接两种情况，为鉴定筛选出的表达载体中是否含有正确插入目的基因的重组质粒，拟设计引物进行PCR后，结合电泳技术鉴定。图示为甲、乙、丙3条引物在正确重组质粒中的相应位置，其中目的基因为长度300bp的片段。下列有关叙述错误的是(C)


A.PCR复性温度不宜太低，避免引物和模板链错配形成双链
B.电泳条带迁移的速率与DNA分子的大小和构象等有关
C.选取引物甲、丙，扩增出450bp的片段时，可以说明目的基因正向连接
D.选取引物乙、丙，可以判断目的基因是否反向连接

答案： 3.C [解析]复性是在高温解旋后降低温度让引物与模板链结合，复性温度不宜太低，避免引物和模板链错配形成双链。
常考点：复性温度过低将会导致非特异性扩增产物增加
A正确；电泳时DNA分子迁移的速率与DNA分子的大小和构象等有关，如电泳一段时间后，较大的DNA分子迁移距离小，离加样孔近，而较小的DNA分子迁移距离大，离加样孔远，B正确；由于使用的引物是甲和丙，没有与目的基因相应位置配对，因此不管目的基因正向连接还是反向连接，均会扩增出450bp的片段，C错误；选取引物乙、丙，扩增出350bp的片段时，可以说明目的基因正向连接，若反向连接，则不能扩增出有效片段，D正确。

4. [江苏盐城2025高二期中]如图表示通过PCR获取目的基因的过程中某个阶段反应体系的情况，①②③④表示相关物质，L、R表示方向。下列叙述正确的是(D)


A.②链从L到R的方向为3'→5'，①②链均可作为子链合成的模板
B.PCR过程需要通过解旋酶断开氢键，且为边解旋边复制
C.以1个DNA为模板经3次循环需消耗8个引物③
D.物质③的5'端添加了某序列，至少需经2次循环才可获得含该序列的双链产物

答案：
4.D [解析]根据DNA分子中两条链的反向平行关系可判断，②链从L到R的方向为5'→3'，图中①②链均可作为子链合成的模板，A错误；PCR过程通过高温处理使双链中氢键断裂解聚成为单链，不需要解旋酶，B错误；以1个DNA为模板经3次循环产生的DNA分子数目为2³ = 8，需消耗引物③的数目为(8×2－2)÷2 = 7，C错误；引物③(5'端添加了某序列)与模板DNA分子内部碱基互补配对，至少需经2次循环才可获得含该序列的双链DNA产物，D正确。
破点：PCR消耗引物的数量和模板DNA数、循环次数有关。a个模板DNA经n轮循环，可得a·2ⁿ个DNA分子，共a·2ⁿ⁺¹条DNA单链，其中仅2a条链不含引物，故消耗引物总量为a·2ⁿ⁺¹－2a，每种引物消耗量相等，均为a·2ⁿ－a。
方法总结：根据引物结合的位置，常见PCR可分三类，扩增出目的基因所需的最少循环数可按照下述公式进行计算。

5. [山东青岛2025高二月考]基因编辑是指实现目标DNA片段敲除、置换和插入等操作的技术方法。如图是对某生物B基因进行编辑的过程，该过程中用sgRNA指引Cas9酶(一种能切割DNA的酶)结合到特定的DNA序列。下列相关叙述正确的是(C)


A.sgRNA是合成Cas9酶的模板
B.sgRNA的碱基序列与靶基因碱基序列能够全部互补
C.Cas9酶可在特定位点断裂核苷酸之间的连接键
D.B基因被编辑后因不能转录而无法表达相关蛋白质

答案： 5.C [解析]sgRNA可指引Cas9酶结合到特定的DNA序列，它不是合成Cas9酶的模板，该过程中sgRNA的部分碱基序列可与靶基因特定部位的碱基序列互补配对，A、B错误；由题意可知，Cas9酶的作用与限制酶类似，可在特定位点切割DNA，使相应部位的核苷酸之间的磷酸二酯键断裂，C正确；基因编辑可能造成表达的蛋白质功能丧失，但不一定不能转录，故B基因被编辑后可能依然可以转录，只是表达的蛋白质会改变，D错误。