《2026年高中必刷题高中生物选择性必修第三册人教版》

7. [广东广州2025高二期中]如图分别表示某种质粒和含目的基因的DNA片段，利用相关工具酶将二者构建成基因表达载体并导入受体菌。可供使用的限制酶识别序列及其切割位点为EcoRⅠ:5'-G↓AATTC-3';BamHⅠ:5'-G↓GATCC-3';BclⅠ:5'-T↓GATCA-3';Sau3AⅠ:5'-↓GATC-3';SmaⅠ:5'-CCC↓GGG-3'。下列关于构建基因表达载体时限制酶的选择叙述正确的是(D)

注: Tet^R表示四环素抗性基因; Amp^R表示氨苄青霉素抗性基因

A.若只使用SmaⅠ，则目的基因在不同受体菌中表达的产物一定相同
B.若只使用SmaⅠ，则含有目的基因的受体菌能在含氨苄青霉素的培养基中生长
C.若选择BamHⅠ和SmaⅠ，能在含四环素的培养基中生长的受体菌一定含有目的基因
D.若用EcoRⅠ和BclⅠ切割质粒，则需用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因的DNA片段

答案： 7.D [解析]用同一种限制酶切割质粒和含目的基因的DNA片段后，目的基因可能会反向连接到质粒上，因此目的基因表达的产物可能不相同，A错误；若只使用SmaⅠ切割质粒和含目的基因的DNA片段，会破坏质粒上的氨苄青霉素抗性基因，使含有目的基因的受体菌不能在含氨苄青霉素的培养基中生长，B错误；若选择BamHⅠ和SmaⅠ切割质粒和含目的基因的DNA片段，重组质粒上含有正常的四环素抗性基因，能在含四环素的培养基中生长的受体菌有可能导入了重组质粒，也有可能导入了空质粒，C错误；含目的基因的DNA片段上有EcoRⅠ的识别序列但没有BclⅠ的识别序列，不能使用BclⅠ切割含目的基因的DNA片段，因为Sau3AⅠ切割后产生的黏性末端与BclⅠ切割后产生的黏性末端相同，故若用EcoRⅠ和BclⅠ切割质粒，则需用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割含目的基因的DNA片段，D正确。

8. [福建三明六校2025高二联考]下列有关将目的基因导入受体细胞的叙述，正确的是(B)

A.将目的基因导入裸子植物细胞采用最多的方法是花粉管通道法
B.植物的受体细胞可以是受精卵，也可以是叶肉细胞等体细胞
C.将目的基因导入大肠杆菌可以直接操作，一般不需要预先处理大肠杆菌
D.将某种药用蛋白基因导入动物乳腺细胞中即可获得乳腺生物反应器

答案： 8.B [解析]将目的基因导入裸子植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法，A错误；植物的受体细胞可以是受精卵，也可以是叶肉细胞等体细胞，B正确；将目的基因导入大肠杆菌一般需要先用Ca²⁺处理大肠杆菌，使其处于感受态，C错误；获得乳腺生物反应器需要将药用蛋白基因与乳腺特异性启动子连接后导入哺乳动物受精卵，而非直接导入乳腺细胞，D错误。

9. 如图为转基因抗冻番茄培育过程的示意图(其中Amp^R为氨苄青霉素抗性基因)。下列叙述正确的是(A)


A.可同时选用限制酶PstⅠ、SmaⅠ对含目的基因的DNA进行切割
B.过程②中，通常直接将过程①得到的产物注入受体细胞
C.过程③需要用到纤维素酶和果胶酶，以便获得并培养活的原生质体
D.过程④中，若利用探针在试管苗细胞内检测到目的基因，则转基因成功

答案： 9.A [解析]目的基因两侧分别有限制酶SmaⅠ和PstⅠ的识别序列，且质粒上也含有这两种限制酶的切割位点，所以可同时选用限制酶PstⅠ、SmaⅠ对含目的基因的DNA进行切割，A正确；将目的基因导入植物细胞，常用花粉管通道法或农杆菌转化法，B错误；过程③为植物组织培养，不需要用纤维素酶和果胶酶处理，C错误；过程④中，若利用探针在试管苗细胞内检测到目的基因，不能说明转基因成功，转基因成功的标志是目的基因成功表达并出现相应性状，D错误。

10. [湖北荆州沙市中学2025高二月考]目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过检测与鉴定才能知道。下列检测与鉴定方法中错误的是(C)

A.可采用分子杂交技术检测目的基因是否转录出了mRNA
B.用相应的抗体进行抗原—抗体杂交，检测目的基因是否翻译成蛋白质
C.用显微镜观察染色体的形态和结构检测受体细胞是否导入了目的基因
D.做抗虫或抗病的接种实验，检测转基因生物是否具有抗性以及抗性的程度

答案： 10.C [解析]可采用分子杂交技术检测目的基因是否转录出了mRNA，若转录成功，则会出现杂交带，A正确；用相应的抗体进行抗原—抗体杂交，可检测目的基因是否翻译成蛋白质，若有相应蛋白质合成，则会出现相应的条带，B正确；显微镜下无法看到基因，检测受体细胞是否导入了目的基因可以用PCR技术，C错误；从个体层面，做抗虫或抗病的接种实验可检测转基因生物是否具有抗性以及抗性的程度，D正确。