2026年高中必刷题高中生物选择性必修第三册人教版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2026年高中必刷题高中生物选择性必修第三册人教版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
11. [天津部分区2024高二期中]质粒是基因工程中最常用的载体,它存在于许多细菌体内,某细菌质粒上的标记基因如图所示,通过标记基因可以推知外源基因(目的基因)是否转入成功。外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上的生长情况也不同。已知外源基因在该细菌质粒中可插入的位置有a、b、c点。假设插入位点只有一个,某同学根据实验现象对其插入的位点进行分析,其中分析正确的是(


A.①
B.②
C.③
D.④
B
)A.①
B.②
C.③
D.④
答案:
11.B [解析]插入外源基因的细菌能在含氨苄青霉素的培养基上生长,说明抗氨苄青霉素基因没有被破坏;能在含四环素的培养基上生长,说明抗四环素基因没有被破坏,故外源基因插入位置是c,A错误。插入外源基因的细菌能在含氨苄青霉素的培养基上生长,说明抗氨苄青霉素基因没有被破坏;不能在含四环素的培养基上生长,说明抗四环素基因被破坏,故外源基因插入位置是b,B正确,C错误。插入外源基因的细菌在含氨苄青霉素的培养基上不能生长,说明抗氨苄青霉素基因被破坏,故外源基因插入位置是a,D错误。
12. 教材变式 PAca基因与龋齿的发生有关,PAca基因的部分序列如图所示。下列叙述错误的是(
5'-CCGTGT……ATGCCT-3'
3'-GGCACA……TACGGA-5'
A.PCR扩增PAca基因时需要以4种脱氧核糖核苷酸为原料
B.PCR扩增完成后,常用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR产物
C.PCR扩增PAca基因时的引物组合是3'-AGGCCAT-5'和3'-CCGTGT-5'
D.PCR扩增过程中需要加入耐高温的DNA聚合酶、PAca基因等
C
)5'-CCGTGT……ATGCCT-3'
3'-GGCACA……TACGGA-5'
A.PCR扩增PAca基因时需要以4种脱氧核糖核苷酸为原料
B.PCR扩增完成后,常用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR产物
C.PCR扩增PAca基因时的引物组合是3'-AGGCCAT-5'和3'-CCGTGT-5'
D.PCR扩增过程中需要加入耐高温的DNA聚合酶、PAca基因等
答案:
12.C
教材变式本题是教材P83练习与应用“概念检测”T2的变式题。教材题目考查PCR过程中各个步骤的特点及条件等;本题以扩增具体的基因为目标对PCR的过程和条件进行考查,有利于对教材重点知识的掌握,同时培养知识迁移应用能力和辨析能力。
[解析]PCR扩增PAcA基因时需要以4种脱氧核糖核苷酸为原料,A正确;在琼脂糖凝胶电泳中,DNA分子的大小和构象不同,电泳迁移速率不同,因此PCR扩增完成后,常用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR产物,B正确;DNA复制时,子链是沿着引物的3'端继续合成的,且引物与母链结合遵循碱基互补配对原则,因此PCR扩增PAcA基因时的引物组合是3'-TACGGA-5'和3'-TGTGCC-5',C错误;PCR扩增过程的基本条件包括PAcA基因(模板)、4种脱氧核苷酸(原料)、耐高温的DNA聚合酶、引物、缓冲液(含Mg²⁺)等,D正确。
方法总结:PCR是聚合酶链式反应的缩写,它是一项根据DNA半保留复制的原理,在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件,对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。
教材变式本题是教材P83练习与应用“概念检测”T2的变式题。教材题目考查PCR过程中各个步骤的特点及条件等;本题以扩增具体的基因为目标对PCR的过程和条件进行考查,有利于对教材重点知识的掌握,同时培养知识迁移应用能力和辨析能力。
[解析]PCR扩增PAcA基因时需要以4种脱氧核糖核苷酸为原料,A正确;在琼脂糖凝胶电泳中,DNA分子的大小和构象不同,电泳迁移速率不同,因此PCR扩增完成后,常用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR产物,B正确;DNA复制时,子链是沿着引物的3'端继续合成的,且引物与母链结合遵循碱基互补配对原则,因此PCR扩增PAcA基因时的引物组合是3'-TACGGA-5'和3'-TGTGCC-5',C错误;PCR扩增过程的基本条件包括PAcA基因(模板)、4种脱氧核苷酸(原料)、耐高温的DNA聚合酶、引物、缓冲液(含Mg²⁺)等,D正确。
方法总结:PCR是聚合酶链式反应的缩写,它是一项根据DNA半保留复制的原理,在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件,对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。
13. [四川成都2025高二期中]PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。在凝胶中不同DNA分子的迁移速率不同,凝胶中的DNA分子通过染色,可以被检测出来。下列相关叙述正确的是(
A.电泳缓冲液加入电泳槽不能没过凝胶
B.DNA分子的迁移速率,只取决于其分子大小
C.电泳时间越长,不同DNA之间的距离越大,分离效果越好
D.PCR得到的产物需要与凝胶载样缓冲液混合后方可用于电泳
D
)A.电泳缓冲液加入电泳槽不能没过凝胶
B.DNA分子的迁移速率,只取决于其分子大小
C.电泳时间越长,不同DNA之间的距离越大,分离效果越好
D.PCR得到的产物需要与凝胶载样缓冲液混合后方可用于电泳
答案:
13.D [解析]将电泳缓冲液加入电泳槽中,电泳缓冲液没过凝胶1mm为宜,A错误;在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关,B错误;电泳时间过长可能会导致DNA跑出凝胶或条带模糊等,反而会降低分离效果,C错误;PCR得到的产物需要与凝胶载样缓冲液混合后方可用于电泳,D正确。
14. [山西太原2025高二期中]如图表示某质粒的结构示意图。下列叙述错误的是(

A.启动子和复制原点是相应的DNA序列,起始密码子是相应的RNA序列
B.由该质粒的限制酶识别位点可知,可选择SmaⅠ和HindⅢ切割质粒
C.RNA聚合酶与起始密码子结合,驱动相关基因转录出相应的mRNA
D.该质粒中标记基因的作用是便于重组DNA分子的筛选
C
)A.启动子和复制原点是相应的DNA序列,起始密码子是相应的RNA序列
B.由该质粒的限制酶识别位点可知,可选择SmaⅠ和HindⅢ切割质粒
C.RNA聚合酶与起始密码子结合,驱动相关基因转录出相应的mRNA
D.该质粒中标记基因的作用是便于重组DNA分子的筛选
答案:
14.C [解析]启动子和复制原点均位于DNA分子上,是相应的DNA序列,起始密码子位于mRNA上,是相应的RNA序列,A正确;由该质粒的限制酶识别位点可知,用BamHⅠ切割质粒会破坏标记基因,用EcoRⅠ切割质粒会破坏复制原点,因此应该选择SmaⅠ和HindⅢ切割质粒,B正确;启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动相关基因转录出相应的mRNA,C错误;该质粒中标记基因的作用是便于重组DNA分子的筛选,D正确。
启动子和复制原点均位于DNA分子上,是相应的DNA序列,起始密码子位于mRNA上,是相应的RNA序列,启动子、终止子与起始密码子、终止密码子的本质都是DNA序列,而起始密码子和终止密码子本质是RNA序列;启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段,位于基因的上游,它与终止子的位置关系如下:
14.C [解析]启动子和复制原点均位于DNA分子上,是相应的DNA序列,起始密码子位于mRNA上,是相应的RNA序列,A正确;由该质粒的限制酶识别位点可知,用BamHⅠ切割质粒会破坏标记基因,用EcoRⅠ切割质粒会破坏复制原点,因此应该选择SmaⅠ和HindⅢ切割质粒,B正确;启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动相关基因转录出相应的mRNA,C错误;该质粒中标记基因的作用是便于重组DNA分子的筛选,D正确。
启动子和复制原点均位于DNA分子上,是相应的DNA序列,起始密码子位于mRNA上,是相应的RNA序列,启动子、终止子与起始密码子、终止密码子的本质都是DNA序列,而起始密码子和终止密码子本质是RNA序列;启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段,位于基因的上游,它与终止子的位置关系如下:
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