2025年成才之路高中新课程学习指导高中化学选择性必修第三册人教版
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1. (2025·江西赣州高二期中) 已知

;以丙烯为原料合成2-甲基-1-丙醇的过程如下,丙烯$\mathrm{ \xrightarrow[ \triangle]{HCl 催化剂} I \xrightarrow{试剂a 催化剂} IV \xrightarrow[ \triangle]{H_2 催化剂} 2-甲基-1-丙醇}$。下列说法错误的是 (
A.丙烯→I的反应可生成两种产物
B.II的结构简式为$\mathrm{CH_3CH_2CH_2OH}$
C.试剂a可用作食品添加剂
D.IV能使溴水褪色
;以丙烯为原料合成2-甲基-1-丙醇的过程如下,丙烯$\mathrm{ \xrightarrow[ \triangle]{HCl 催化剂} I \xrightarrow{试剂a 催化剂} IV \xrightarrow[ \triangle]{H_2 催化剂} 2-甲基-1-丙醇}$。下列说法错误的是 (
C
)A.丙烯→I的反应可生成两种产物
B.II的结构简式为$\mathrm{CH_3CH_2CH_2OH}$
C.试剂a可用作食品添加剂
D.IV能使溴水褪色
答案:
1.C 丙烯和$\mathrm{HCl}$发生加成反应生成$\mathrm{CH_3CH_2CH_2Cl}$,$\mathrm{CH_3CH_2CH_2Cl}$在碱性条件下发生水解生成$\mathrm{CH_3CH_2CH_2OH}$,$\mathrm{CH_3CH_2CH_2OH}$发生催化氧化反应生成$\mathrm{CH_3CH_2CHO}$,$\mathrm{CH_3CH_2CHO}$和$\mathrm{HCHO}$发生已知信息的反应生成$\mathrm{HOCH_2CH(CH_3)CHO}$,$\mathrm{CH_2=C(CH_3)CHO}$和$\mathrm{H_2}$发生加成反应得到2 - 甲基 - 1 - 丙醇,以此解答。$\mathrm{CH_3CH=CH_2}$和$\mathrm{HCl}$发生加成反应可以生成两种产物:$\mathrm{CH_3CHClCH_3}$、$\mathrm{CH_3CH_2CH_2Cl}$,故A正确;由分析可知,$\mathrm{CH_3CH_2CH_2Cl}$在碱性条件下发生水解生成$\mathrm{CH_3CH_2CH_2OH}$,Ⅱ的结构简式为$\mathrm{CH_3CH_2CH_2OH}$,故B正确;由分析可知,a为$\mathrm{HCHO}$,$\mathrm{HCHO}$是一种有毒物质,不可用作食品添加剂,故C错误;由分析可知,Ⅳ为$\mathrm{CH_2=C(CH_3)CHO}$,含有碳碳双键,能使溴水褪色,故D正确。
2. (2024·辽宁阜新高二期末) 某实验小组用甲苯等为原料合成邻硝基甲苯的过程如图,下列说法错误的是 (

A.反应3为消去反应
B.反应1和反应3的目的是保护对位氢原子不被硝基取代
C.
化学名称为对甲基苯磺酸
D.向
中加入$\mathrm{(NH_4)_2Fe(SO_4)_2}$溶液、硫酸及KOH的甲醇溶液,混合液呈现红棕色
A
)A.反应3为消去反应
B.反应1和反应3的目的是保护对位氢原子不被硝基取代
C.
D.向
答案:
2.A 反应3为磺酸基—$\mathrm{HSO_3}$被H取代,属于取代反应,A项错误;对比反应1的反应物和反应3的产物可知,甲基对位的氢原子没有变化,故目的是在甲基邻位引入硝基并保护对位氢原子不被硝基取代,B项正确;$\mathrm{H_3C}$
$\mathrm{SO_3H}$化学名称为对甲基苯磺酸,C项正确;向
中加入$\mathrm{(NH_4)_2Fe(SO_4)_2}$溶液、硫酸及$\mathrm{KOH}$的甲醇溶液,其中$\mathrm{Fe^{2+}}$会被硝基(—$\mathrm{NO_2}$)氧化为$\mathrm{Fe(OH)_3}$,混合液呈现红棕色,可根据此实验现象检验硝基(—$\mathrm{NO_2}$)的存在,D项正确。
2.A 反应3为磺酸基—$\mathrm{HSO_3}$被H取代,属于取代反应,A项错误;对比反应1的反应物和反应3的产物可知,甲基对位的氢原子没有变化,故目的是在甲基邻位引入硝基并保护对位氢原子不被硝基取代,B项正确;$\mathrm{H_3C}$
3. (2025·河北保定高二阶段练习) 已知
。参照上述合成路线,以苯酚和含1~2个碳原子的有机物为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线。
答案:
3.B

【解析】 对比原料及目标产物的结构简式可知:合成路线中要考虑碳链的增长及官能团转化(—$\mathrm{CHO\rightarrow}$—$\mathrm{COOH\rightarrow}$—$\mathrm{C—O—R}$),第一步在苯环上引入—$\mathrm{CHO}$;第二步为—$\mathrm{CHO}$的氧化,第三步为酯化反应。
3.B
【解析】 对比原料及目标产物的结构简式可知:合成路线中要考虑碳链的增长及官能团转化(—$\mathrm{CHO\rightarrow}$—$\mathrm{COOH\rightarrow}$—$\mathrm{C—O—R}$),第一步在苯环上引入—$\mathrm{CHO}$;第二步为—$\mathrm{CHO}$的氧化,第三步为酯化反应。
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