2025年金版新学案高三总复习化学
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年金版新学案高三总复习化学 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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考向① 工业合成氨适宜条件选择
1. (2024·宁德区域性学业质检) 关于合成氨反应 $ N_2(g) + 3H_2(g) \rightleftharpoons 2NH_3(g) $ $ \Delta H = -92.4\ kJ · mol^{-1} $,下列说法不正确的是(
A.使用高效催化剂能减小反应活化能
B.为了提高原料利用率,$ N_2 $ 和 $ H_2 $ 循环使用
C.工业合成氨温度为 $ 700\ K $ 是因为升高温度有利于提高 $ H_2 $ 的平衡转化率
D.恒温恒容下,若体系的总压强不再改变,说明该反应已达平衡状态
1. (2024·宁德区域性学业质检) 关于合成氨反应 $ N_2(g) + 3H_2(g) \rightleftharpoons 2NH_3(g) $ $ \Delta H = -92.4\ kJ · mol^{-1} $,下列说法不正确的是(
C
)A.使用高效催化剂能减小反应活化能
B.为了提高原料利用率,$ N_2 $ 和 $ H_2 $ 循环使用
C.工业合成氨温度为 $ 700\ K $ 是因为升高温度有利于提高 $ H_2 $ 的平衡转化率
D.恒温恒容下,若体系的总压强不再改变,说明该反应已达平衡状态
答案:
1.C 使用高效催化剂能降低反应活化能,加快反应速率,故A正确;合成氨工业,N₂和H₂循环使用可以提高原料利用率,故B正确;N₂(g)+3H₂(g)⇌2NH₃(g)的正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,H₂的平衡转化率降低,工业合成氨温度为700K是为了加快反应速率,故C错误;N₂(g)+3H₂(g)⇌2NH₃(g)反应前后气体化学计量数之和不同,恒温恒容下,压强是变量,若体系的总压强不再改变,说明该反应已达平衡状态,故D正确。
考向② 综合分析其他工业生产的适宜条件
2. 化学反应原理在科研和生产中有广泛应用。
(1) 利用“化学蒸气转移法”制备 $ TaS_2 $ 晶体,发生反应:$ TaS_2(s) + 2I_2(g) \rightleftharpoons TaI_4(g) + S_2(g) $ $ \Delta H > 0 $(Ⅰ)。如图所示,反应(Ⅰ)在石英真空管中进行,先在温度为 $ T_2 $ 的一端放入未提纯的 $ TaS_2 $ 粉末和少量 $ I_2(g) $,一段时间后,在温度为 $ T_1 $ 的一端得到了纯净 $ TaS_2 $ 晶体,则温度 $ T_1 $

(2) $ CO $ 可用于合成甲醇,反应方程式为 $ CO(g) + 2H_2(g) \rightleftharpoons CH_3OH(g) $。$ CO $ 在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。该反应 $ \Delta H $

2. 化学反应原理在科研和生产中有广泛应用。
(1) 利用“化学蒸气转移法”制备 $ TaS_2 $ 晶体,发生反应:$ TaS_2(s) + 2I_2(g) \rightleftharpoons TaI_4(g) + S_2(g) $ $ \Delta H > 0 $(Ⅰ)。如图所示,反应(Ⅰ)在石英真空管中进行,先在温度为 $ T_2 $ 的一端放入未提纯的 $ TaS_2 $ 粉末和少量 $ I_2(g) $,一段时间后,在温度为 $ T_1 $ 的一端得到了纯净 $ TaS_2 $ 晶体,则温度 $ T_1 $
<
$ T_2 $(填“$ > $”“$ < $”或“$ = $”)。上述反应体系中循环使用的物质是I₂
。(2) $ CO $ 可用于合成甲醇,反应方程式为 $ CO(g) + 2H_2(g) \rightleftharpoons CH_3OH(g) $。$ CO $ 在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。该反应 $ \Delta H $
<
$ 0 $(填“$ > $”或“$ < $”)。实际生产条件控制在 $ 250\ ^{\circ}C $、$ 1.3 × 10^4\ kPa $ 左右,选择此压强的理由是在1.3×10⁴kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO转化率提高不大,同时生产成本增加
。
答案:
2.
(1)< I₂
(2)< 在1.3×10⁴kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO转化率提高不大,同时生产成本增加
(1)< I₂
(2)< 在1.3×10⁴kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO转化率提高不大,同时生产成本增加
3. “丁烯裂解法”是另一种重要的丙烯生产法,在生产过程中会有生成乙烯的副反应发生。反应如下:
主反应:$ 3C_4H_8(g) \xlongequal{催化剂} 4C_3H_6(g) $;
副反应:$ C_4H_8(g) \xlongequal{催化剂} 2C_2H_4(g) $。
测得上述两反应的平衡体系中,各组分的质量分数 ($ w $) 随温度 ($ T $) 和压强 ($ p $) 变化的趋势分别如图甲和图乙所示:

(1) 平衡体系中的 $ C_3H_6(g) $ 和 $ C_2H_4(g) $ 的质量比是工业生产 $ C_3H_6(g) $ 时选择反应条件的重要依据之一,从产物的纯度考虑,该数值越高越好,据图甲和图乙判断,反应条件应选择下列中的
A. $ 300\ ^{\circ}C $、$ 0.1\ MPa $ B. $ 700\ ^{\circ}C $、$ 0.1\ MPa $
C. $ 300\ ^{\circ}C $、$ 0.5\ MPa $ D. $ 700\ ^{\circ}C $、$ 0.5\ MPa $
(2) 有研究者结合图甲数据并综合考虑各种因素,认为 $ 450\ ^{\circ}C $ 的反应温度比 $ 300\ ^{\circ}C $ 或 $ 700\ ^{\circ}C $ 更合适,从反应原理角度分析其理由可能是
主反应:$ 3C_4H_8(g) \xlongequal{催化剂} 4C_3H_6(g) $;
副反应:$ C_4H_8(g) \xlongequal{催化剂} 2C_2H_4(g) $。
测得上述两反应的平衡体系中,各组分的质量分数 ($ w $) 随温度 ($ T $) 和压强 ($ p $) 变化的趋势分别如图甲和图乙所示:
(1) 平衡体系中的 $ C_3H_6(g) $ 和 $ C_2H_4(g) $ 的质量比是工业生产 $ C_3H_6(g) $ 时选择反应条件的重要依据之一,从产物的纯度考虑,该数值越高越好,据图甲和图乙判断,反应条件应选择下列中的
C
(填字母)。A. $ 300\ ^{\circ}C $、$ 0.1\ MPa $ B. $ 700\ ^{\circ}C $、$ 0.1\ MPa $
C. $ 300\ ^{\circ}C $、$ 0.5\ MPa $ D. $ 700\ ^{\circ}C $、$ 0.5\ MPa $
(2) 有研究者结合图甲数据并综合考虑各种因素,认为 $ 450\ ^{\circ}C $ 的反应温度比 $ 300\ ^{\circ}C $ 或 $ 700\ ^{\circ}C $ 更合适,从反应原理角度分析其理由可能是
450℃时反应速率较快,C₃H₆转化率达到最大且副反应进行程度不大
。
答案:
3.
(1)C
(2)450℃时反应速率较快,C₃H₆转化率达到最大且副反应进行程度不大
解析:
(1)由题图甲可知,300℃时C₂H₄(g)的质量分数接近于0,而温度升高,C₂H₄(g)的质量分数增大,故选择300℃;由题图乙可知,压强增大,C₂H₄(g)的质量分数减小,C₃H₆(g)的质量分数增大,故选0.5MPa,因此控制反应条件为300℃、0.5MPa。
(2)温度越低,反应速率越慢,由题图甲可知,300℃时反应速率慢;温度升高,C₂H₄(g)的质量分数增大,700℃的副反应的转化率大于丁烯转化成丙烯的转化率。而450℃时,C₃H₆(g)的质量分数达到最大值,且C₂H₄(g)的质量分数在10%左右,产物中C₃H₆(g)的含量较高,故450℃更合适。
(1)C
(2)450℃时反应速率较快,C₃H₆转化率达到最大且副反应进行程度不大
解析:
(1)由题图甲可知,300℃时C₂H₄(g)的质量分数接近于0,而温度升高,C₂H₄(g)的质量分数增大,故选择300℃;由题图乙可知,压强增大,C₂H₄(g)的质量分数减小,C₃H₆(g)的质量分数增大,故选0.5MPa,因此控制反应条件为300℃、0.5MPa。
(2)温度越低,反应速率越慢,由题图甲可知,300℃时反应速率慢;温度升高,C₂H₄(g)的质量分数增大,700℃的副反应的转化率大于丁烯转化成丙烯的转化率。而450℃时,C₃H₆(g)的质量分数达到最大值,且C₂H₄(g)的质量分数在10%左右,产物中C₃H₆(g)的含量较高,故450℃更合适。
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