《2025年5年高考3年模拟高中化学选择性必修第三册苏教版》

1.科学家在己二酸现有工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线:

下列说法不正确的是 (C)

A.苯经取代、加成、取代三步反应可获得环己醇
B.用蒸馏的方法可将苯与环己醇进行分离
C.环己烷与氧气发生化合反应转化为己二酸
D.与传统工业路线相比,“绿色”合成路线可减少污染物排放

答案： 1.C　苯可经取代生成溴苯，溴苯催化加氢生成一溴环己烷，一溴环己烷经取代反应(或水解反应)可得到环己醇，A正确;苯与环己醇互溶，但沸点相差较大，用蒸馏法可将苯与环己醇进行分离，B正确;环己烷与氧气发生氧化反应转化为己二酸，同时有水生成，不是化合反应，C错误;传统工业路线中用硝酸氧化环己醇，硝酸的还原产物可能会污染空气，“绿色”合成路线的产物为己二酸和水，故“绿色”合成路线可减少污染物排放，D正确。

2.是合成有机玻璃的单体,下面是 MMA 的两条合成路线(部分反应条件已略去)。

下列有关说法不正确的是 (B)

A.路线一中的副产物对设备具有腐蚀性
B.路线一中涉及的反应全部为加成反应
C.路线二中原子利用率理论上为 100%
D.MMA 在一定条件下能发生取代反应

答案： 2.B　路线一中的副产物为NH₄HSO₄，在水溶液中可电离出H⁺，显酸性，可腐蚀设备，故A正确;路线一中①为加成反应，②中产物不止一种，不是加成反应，故B错误;原子利用率100%指反应没有副产物，所有原子均转入目标产物中，路线二无副产物，故C正确;MMA中含有酯基，可在酸性或碱性条件下水解，发生取代反应，故D正确。

3.化合物 F 是合成某种祛痰止咳药的重要中间体,其合成路线如下(部分反应条件略):


回答下列问题:
(1)A 中官能团名称为氨基、酯基。
(2)D→E 的过程中,涉及的反应类型有加成反应、消去反应。
(3)若 E 中有 D 残留,则产物 F 中可能含有杂质$C_7H_7NOBr_2$,其结构简式为。

答案：
3.答案　
(1)氨基、酯基
(2)消去反应
(3)
　　

专题5　药物合成的重要原料−卤代烃、胺、酰胺　171
解析　
(1)A为 ，官能团名称为氨基、酯基。
(2)D→E的过程中， 与HNH发生反应生成 ，涉及的反应类型有加成反应、消去反应。
(3)若E中有D残留，则D与氢气发生加成反应生成杂质
(4)H₃C—Br—NO₂被酸性高锰酸钾溶液氧化生成 ，发生还原反应生成 ， 发生反应生成 ， 还原得到，据此设计合成路线。