《2025年5年高考3年模拟高中化学选择性必修第三册苏教版》

6.绿原酸的结构简式如下所示。下列有关绿原酸的说法不正确的是
(B)


A.可与$\mathrm{FeCl_3}$溶液发生显色反应
B.1 mol 绿原酸与足量浓溴水反应时，最多可消耗 3 mol $\mathrm{Br_2}$
C.1 mol 绿原酸最多能与 4 mol $\mathrm{H_2}$发生加成反应
D.1 mol 绿原酸与足量$\mathrm{NaOH}$溶液反应时，最多可消耗 4 mol $\mathrm{NaOH}$

答案： 6.B 分子中含酚羟基，可与FeCl₃溶液发生显色反应，A正确；酚羟基的邻、对位上的H能和浓溴水中的Br₂发生取代反应，碳碳双键能和Br₂发生加成反应，即1mol绿原酸最多消耗4molBr₂，B错误；分子中含有的苯环和碳碳双键能与H₂发生加成反应，羧基和酯基不能与H₂发生加成反应，故1mol绿原酸最多能与4molH₂发生加成反应，C正确；酚羟基、羧基、酯基均能消耗NaOH，则1mol绿原酸最多能消耗4molNaOH，D正确。

7.(2024湖南衡阳二模)中山大学药学院巫瑞波、罗海彬和广州中医药大学中药学院何细新等人合作报道了 PDE4 抑制剂(抑制炎症的一种药物)的优化(过程如图所示)。下列说法错误的是
(D)


A.甲中碳原子有两种杂化类型
B.1 mol 甲和 1 mol 乙最多能加成$\mathrm{H_2}$的量相等
C.等物质的量的甲、乙分别与过量$\mathrm{Na_2CO_3}$反应，消耗$\mathrm{Na_2CO_3}$的物质的量之比为 3 : 2
D.该药物的优化过程只涉及取代反应和加成反应

答案：
7.D 由甲的结构简式可知，甲中碳原子有sp²和sp³两种杂化类型，即苯环、酮羰基和碳碳双键上的碳原子采用sp²杂化，其余碳原子采用sp³杂化，故A正确；每个甲、乙分子中均含有2个苯环、2个C = C、1个羰基，—COOH不能与H₂加成，则1mol甲和1mol乙最多能加成H₂的量相等，故B正确；由甲、乙的结构简式可知，每个甲分子中含有的3个酚羟基能与Na₂CO₃反应，则1mol甲消耗Na₂CO₃的物质的量为3mol，每个乙分子中含有的1个羧基和1个酚羟基能与Na₂CO₃反应，则1mol乙消耗Na₂CO₃的物质的量为2mol，即等物质的量的甲、乙最多消耗Na₂CO₃的物质的量之比为3 : 2，故C正确；由甲、乙的结构简式可知，甲分子中左侧酚羟基上的—H被HOOCCH₂(CH₂)₄CH₂—取代，右侧 酚羟基与碳碳双键加成后，又消去了2个H，在*标注的2个碳原子之间形成新的双键，即该药物的优化过程中涉及取代反应、加成反应和消去反应，故D错误。

8.中草药陈皮中含有如下有机物：

，其具有杀菌作用。1 mol 该分子与足量浓溴水反应，与足量$\mathrm{NaOH}$溶液反应，最多消耗$\mathrm{Br_2}$和$\mathrm{NaOH}$的物质的量分别为
(B)

A.2 mol,2 mol
B.3 mol,4 mol
C.3 mol,3 mol
D.2 mol,4 mol

答案： 8.B 该分子中酚羟基邻位的2个H原子可与Br₂发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br₂发生加成反应，则1mol该分子与足量浓溴水反应最多可消耗3molBr₂；酚羟基可与NaOH反应，该分子中酯基水解生成酚羟基和羧基，则1mol该分子最多消耗4molNaOH。

9.(2023辽宁教研联盟专题练习)水杨酸存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中，具有解热、镇痛作用，也可用于制备 A、B 两种药物，转化关系如图所示。

下列说法错误的是
(C)

A.由水杨酸转化成 A 和 B 的反应类型都是取代反应
B.1 mol A、1 mol B 分别与足量$\mathrm{NaOH}$溶液反应，消耗$\mathrm{NaOH}$的物质的量：B＞A
C.1 mol 水杨酸与足量$\mathrm{NaHCO_3}$溶液反应，最多多消耗 2 mol $\mathrm{NaHCO_3}$
D.水杨酸的同分异构体中，与其官能团相同的芳香族化合物共有 2 种

答案：
9.C 对比水杨酸、A和B的结构可知，由水杨酸转化成A和B的反应类型都是取代反应，故A正确；1molA、1molB分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量分别是2mol、3mol，故B正确；水杨酸中的羧基能与NaHCO₃反应，1mol水杨酸与NaHCO₃溶液反应，最多消耗1molNaHCO₃，故C错误；符合条件的有机物共有2种，分别 ，故D正确。