《2025年5年高考3年模拟高中化学选择性必修第三册苏教版》

6.咖啡酸(结构如图)存在于许多中药如野胡萝卜、水苏、荞麦等中,咖啡酸有止血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是(C)


A.咖啡酸分子中共平面的碳原子最多为9个
B.$1\ mol$咖啡酸和足量浓溴水反应,最多消耗$4\ mol\ Br_{2}$
C.可以用酸性$KMnO_{4}$溶液直接检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键
D.$1\ mol$咖啡酸最多可以和$4\ mol\ H_{2}$反应

答案： 6.C 苯环与碳碳双键均为平面结构，由于单键可旋转，故咖啡酸分子中共平面的碳原子最多为9个，A项正确；1个咖啡酸分子中酚羟基的邻、对位共有3个H原子，含1个碳碳双键，则1mol咖啡酸和足量浓溴水反应，最多消耗4mol$ Br_2$，B项正确；咖啡酸分子中的酚羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此用酸性$ KMnO_4$溶液不能直接检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键，C项错误；1mol咖啡酸含1mol苯环、1mol碳碳双键，因此1mol咖啡酸最多可以和4mol$ H_2$发生加成反应，D项正确。

7.(2024浙江金华二模)叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理具有其特殊性,可用下图表示。下列说法正确的是(D)

已知:连在同一碳原子上的甲基之间存在排斥力。

A.中间体2的甲基间的排斥力比叔丁醇的甲基间的排斥力大
B.相同外界条件下,乙酸比中间体3更易给出$H^{+}$
C.用$NaHCO_{3}$溶液中和步骤④产生的$H^{+}$,有利于提高叔丁酯的产率
D.用$^{18}O$标记醇羟基,可区别叔丁醇与乙醇在酯化反应时的机理差异

答案： 7.D 中间体2与甲基相连的碳原子的价层电子对数为3，叔丁醇中中心碳原子的价层电子对数为4，则叔丁醇的甲基间的排斥力较大，故A错误；$ R' COOH$与中间体2结合后，碳氧双键中氧原子电子云密度减小，导致羧基中羟基的极性增强，$ O—H$更容易断裂，则中间体3比乙酸更易给出$ H^+$，故B错误；$ NaHCO_3$溶液会和作为反应物的羧酸发生反应，则不利于提高叔丁酯的产率，故C错误；由题给流程可知，叔丁醇与羧酸发生酯化反应时，叔丁醇脱去羟基，羧酸脱去氢原子，而乙醇与羧酸发生酯化反应时，羧酸脱去羟基，乙醇脱去氢原子，则用$^{18} O$标记醇羟基，可区别叔丁醇与乙醇在酯化反应时的机理差异，故D正确。

8.(2023河北邯郸期末联考)胡妥油(D)常用作香料的原料,它可由有机物A合成,路线如图所示。下列说法错误的是(B)


A.若A→B发生了加成反应,则试剂a为丙酮
B.有机物B发生消去反应能生成两种有机产物(不考虑立体异构)
C.等物质的量的A、C分别与足量的氢氧化钠溶液反应,消耗的氢氧化钠一样多
D.B→C的反应条件为浓硫酸、加热

答案： 8.B B和A相比，增加了3个C、6个H和1个O，若A$\to$B发生了加成反应，则试剂a为丙酮，A正确。有机物B发生消去反应，所得有机产物只有1种，B错误。1molA含1mol羧基，能与1molNaOH反应；1molC含1mol醇酯基，能与1molNaOH反应，C正确。B$\to$C为酯化反应，反应条件为浓硫酸、加热，D正确。

9.已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。

下列说法不正确的是()

A.$1\ mol$雷琐苯乙酮最多能与$4\ mol$氢气发生加成反应
B.两分子苹果酸的一种缩合产物是

C.$1\ mol$伞形酮与足量溴水反应,最多可消耗$3\ mol\ Br_{2}$,均发生取代反应
D.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟$FeCl_{3}$溶液发生显色反应

答案： C