2025年创新设计高考总复习高中生物
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年创新设计高考总复习高中生物 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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1. (2025·湖南岳阳质监)1 个二倍体生物的精原细胞在含有$^{32}P$的培养基中进行 1 次有丝分裂得到 2 个子细胞,将 1 个子细胞转入不含有$^{32}P$的普通培养基中进行 1 次完整的细胞分裂,在进行核 DNA 复制时,1 个 DNA 分子的 1 个腺嘌呤碱基发生变异后转变为次黄嘌呤(I)。已知次黄嘌呤可与胞嘧啶(C)配对,在不考虑其他变异的情况下本次细胞分裂不可能出现的现象是(
A.子细胞含有$^{32}P$的染色体上无次黄嘌呤
B.子细胞中含有次黄嘌呤但不含$^{32}P$的细胞占$1/2$
C.2 个次级精母细胞中都含有次黄嘌呤
D.4 个精子中含有次黄嘌呤又含$^{32}P$的细胞占$1/4$
C
)A.子细胞含有$^{32}P$的染色体上无次黄嘌呤
B.子细胞中含有次黄嘌呤但不含$^{32}P$的细胞占$1/2$
C.2 个次级精母细胞中都含有次黄嘌呤
D.4 个精子中含有次黄嘌呤又含$^{32}P$的细胞占$1/4$
答案:
1.C [有丝分裂以1条染色体为例,减数分裂以1对同源染色体为例分析;“$\mid$”表示不含$^{32}P$的DNA链,“$\mid\mid$”表示含$^{32}P$的DNA链:1个精原细胞$\rightarrow$在含有$^{32}P$的培养基中进行1次有丝分裂$\rightarrow$得到2个子细胞$\rightarrow$将1个子细胞转入不含有$^{32}P$的普通培养基中进行1次完整的细胞分裂,在进行DNA复制时,1个DNA分子的1个腺嘌呤碱基发生变异后转变为次黄嘌呤(I)①变异发生在不含$^{32}P$的DNA分子上,则发生一次有丝分裂和发生一次减数分裂的结果分别为:有丝分裂:减数分裂:$\begin{array}{c|c}\mid\mid c&\mid\mid c\\\hline\mid c\mid&\mid c\mid\end{array}$②变异发生在含$^{32}P$的DNA分子上,则发生一次有丝分裂和发生一次减数分裂的结果分别为:有丝分裂:减数分裂:$\begin{array}{c|c}\mid\mid c\mid&\mid\mid\mid c\mid\\\hline\mid c\mid&\mid c\mid\end{array}$由以上分析可知,当变异发生在不含$^{32}P$的DNA分子上时,1次有丝分裂后,子细胞含有$^{32}P$的染色体上无次黄嘌呤,子细胞中含有次黄嘌呤但不含$^{32}P$的细胞占$1/2$,A、B不符合题意;若进行减数分裂,DNA复制一次,细胞分裂两次,但在进行DNA复制时,只有一个DNA分子的1个腺嘌呤碱基发生变异后转变为次黄嘌呤,因此最多有一个次级精母细胞中含有次黄嘌呤,C符合题意;若进行减数分裂,变异发生在含$^{32}P$的DNA分子上时,四个精子中含有次黄嘌呤又含$^{32}P$的细胞占$1/4$,D不符合题意。]
2. (2025·浙江温州模拟)图甲为一个基因型为$AaX^{B}Y$的精原细胞($2N = 4$),将该细胞的核 DNA 双链均用$^{15}N$标记后,置于只含$^{14}N$的培养基中培养,经一次有丝分裂后,又将其子细胞置于只含有$^{15}N$的培养基中完成减数分裂,产生了一个基因型为$AaX^{B}$的异常精细胞,如图乙所示。整个过程中不考虑基因突变且染色体变异只发生 1 次,下列叙述正确的是(

A.图乙所示细胞的每条染色体上都有$^{14}N$
B.基因型为$AaX^{B}$的异常精子中含有$^{14}N$的染色体数目为 0 或 1 或 2
C.异常精细胞可能由减数分裂 I 时同源染色体未分离导致
D.次级精母细胞中含$^{14}N$的染色体数目可能为$1\sim6$中的任意整数
C
)A.图乙所示细胞的每条染色体上都有$^{14}N$
B.基因型为$AaX^{B}$的异常精子中含有$^{14}N$的染色体数目为 0 或 1 或 2
C.异常精细胞可能由减数分裂 I 时同源染色体未分离导致
D.次级精母细胞中含$^{14}N$的染色体数目可能为$1\sim6$中的任意整数
答案:
2.C [由于DNA的复制方式为半保留复制,经过1次有丝分裂后,每条染色体含有的DNA分子均为一条链含$^{15}N$标记、一条链含$^{14}N$标记,再将子细胞置于只含有$^{14}N$的培养基进行减数分裂的过程中,含有$^{14}N$的染色体会随机移向细胞一极,因此图乙细胞中不一定每条染色体上都含有$^{14}N$,A错误。逆推法分析细胞分裂过程:异常精基因型为$AaX^{B}$对应的次级精母细胞的基因型为$AAaaX^{B}X^{B}$另一个次级精母细胞的基因型为YY该细胞中含有的6个DNA分子中,只有3个DNA分子带有$^{14}N$,且带有$^{14}N$的DNA分子随机进入子细胞中,因此该次级精母细胞分裂产生的基因型为$AaX^{B}$的异常精子中含有$^{14}N$的染色体数目为0或1或2;①次级精母细胞中含$^{14}N$的染色体数目可能为0、1;②异常精细胞可能由减数分裂I时同源染色体未分离导致,C正确综上所述,次级精母细胞中含$^{14}N$的染色体数目可能为0或1或2或3,D错误。 ]
1. (2024·甘肃卷,4)某研究团队发现,小鼠在禁食一定时间后,细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体,随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体,最终脂质小滴在溶酶体内被降解。关于细胞自噬,下列叙述错误的是(
A.饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢,使细胞获得所需的物质和能量
B.当细胞长时间处在饥饿状态时,过度活跃的细胞自噬可能会引起细胞凋亡
C.溶酶体内合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程
D.细胞自噬是细胞受环境因素刺激后的应激性反应
C
)A.饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢,使细胞获得所需的物质和能量
B.当细胞长时间处在饥饿状态时,过度活跃的细胞自噬可能会引起细胞凋亡
C.溶酶体内合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程
D.细胞自噬是细胞受环境因素刺激后的应激性反应
答案:
1.C[由题干信息可知,在饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢,使细胞获得所需的物质和能量,来支持基本的生命活动,A正确;细胞长时间处在饥饿状态时,细胞可能无法获得足够的物质和能量,细胞自噬会过度活跃,导致细胞功能紊乱,可能会引起细胞凋亡,B正确;溶酶体内水解酶的化学本质是蛋白质,其合成场所是核糖体,在溶酶体内发挥作用,参与了细胞自噬过程,C错误;细胞自噬是细胞感应外部环境刺激后表现出的应激性与适应性行为,来支持基本的生命活动,从而维持细胞内部环境的稳定,D正确。]
2. (2023·山东卷,3)研究发现,病原体侵入细胞后,细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体,经过一系列过程,最终导致该细胞炎症性坏死,病原体被释放,该过程属于细胞焦亡。下列说法错误的是(
A.蝌蚪尾的消失不是通过细胞焦亡实现的
B.敲除编码蛋白酶L的基因不影响细胞焦亡
C.细胞焦亡释放的病原体可由体内的巨噬细胞吞噬消化
D.细胞焦亡释放的病原体可刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化
B
)A.蝌蚪尾的消失不是通过细胞焦亡实现的
B.敲除编码蛋白酶L的基因不影响细胞焦亡
C.细胞焦亡释放的病原体可由体内的巨噬细胞吞噬消化
D.细胞焦亡释放的病原体可刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化
答案:
2.B[蝌蚪尾的消失是通过细胞凋亡实现的,A正确;根据题干信息“细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体,经过一系列过程,最终导致该细胞炎症性坏死,病原体被释放,该过程属于细胞焦亡”,说明了蛋白酶L影响细胞焦亡,所以如果敲除编码蛋白酶L的基因会影响细胞焦亡,B错误;细胞焦亡后,病原体被释放,可以被体内的巨噬细胞吞噬消化,C正确;细胞焦亡释放的病原体可作为抗原刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化,D正确。]
3. (2022·辽宁卷17,改编)Fe³⁺通过运铁蛋白与受体结合被输入哺乳动物生长细胞,最终以Fe²⁺形式进入细胞质基质,相关过程如图所示。细胞内若Fe²⁺过多会引发膜脂质过氧化,导致细胞发生铁依赖的程序性死亡,称为铁死亡。下列叙述错误的是(

注:早期内体和晚期内体是溶酶体形成前的结构形式。
A.铁死亡和细胞自噬都受基因调控
B.运铁蛋白结合与释放Fe³⁺的环境pH不同
C.细胞膜的脂质过氧化会导致膜流动性降低
D.运铁蛋白携带Fe³⁺进入细胞不需要消耗能量
D
)注:早期内体和晚期内体是溶酶体形成前的结构形式。
A.铁死亡和细胞自噬都受基因调控
B.运铁蛋白结合与释放Fe³⁺的环境pH不同
C.细胞膜的脂质过氧化会导致膜流动性降低
D.运铁蛋白携带Fe³⁺进入细胞不需要消耗能量
答案:
3.D[铁死亡为细胞发生的铁依赖的程序性死亡,铁死亡和细胞自噬都受基因调控,A正确;运铁蛋白结合Fe³⁺发生在细胞外液中,pH为7.35~7.45,运铁蛋白释放Fe³⁺发生在晚期内体中,pH为5.0,B正确;细胞膜主要由脂质和蛋白质组成,细胞膜的流动性与构成膜的脂质分子有关,故细胞膜的脂质过氧化会导致膜流动性降低,C正确;运铁蛋白携带Fe³⁺通过胞吞的方式进入细胞,该过程需要消耗能量,D错误。]
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