2026年直击高考高考真题汇编精选卷生物
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2026年直击高考高考真题汇编精选卷生物 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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24. (11分)科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础,以下为部分实验,回答下列问题。
(1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上,用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中,$ F_{2}$腋生$:$顶生约为$3:1$,符合孟德尔的
(2)然而,某顶生个体自交,子代个体中$20\%$以上表现为腋生。此现象
(3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与(2)中的现象有关。为了验证这个假设,用两种纯种豌豆杂交得到$ F_{1}$,$ F_{1}$自交产生的$ F_{2}$表型和基因型的对应关系如表,表格内“$+$”、“$-$”分别表示有、无相应基因型的个体。
结果证实了上述假设,则$ F_{2}$中腋生$:$顶生的理论比例为

(4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式$ y-1$和$ y-2$,基因结构示意图如图。Y突变为$ y-1$导致其表达的蛋白功能丧失,Y突变为$ y-2$导致

在一次$ y-1$纯合体与$ y-2$纯合体杂交中,$ F_{1}$全部为绿色子叶,$ F_{2}$出现黄色子叶个体,这种现象可由减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象?
(1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上,用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中,$ F_{2}$腋生$:$顶生约为$3:1$,符合孟德尔的
分离
定律。(2)然而,某顶生个体自交,子代个体中$20\%$以上表现为腋生。此现象
不能
(填“能”或“不能”)用基因突变来解释,原因是基因突变具有低频性
。(3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与(2)中的现象有关。为了验证这个假设,用两种纯种豌豆杂交得到$ F_{1}$,$ F_{1}$自交产生的$ F_{2}$表型和基因型的对应关系如表,表格内“$+$”、“$-$”分别表示有、无相应基因型的个体。
结果证实了上述假设,则$ F_{2}$中腋生$:$顶生的理论比例为
13:3
,并可推出(2)中顶生亲本的基因型是Ddff
。(4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式$ y-1$和$ y-2$,基因结构示意图如图。Y突变为$ y-1$导致其表达的蛋白功能丧失,Y突变为$ y-2$导致
无法合成相应的蛋白质
。$ y-1$和$ y-2$纯合突变体都表现为绿色子叶。在一次$ y-1$纯合体与$ y-2$纯合体杂交中,$ F_{1}$全部为绿色子叶,$ F_{2}$出现黄色子叶个体,这种现象可由减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象?
②
(填“①”或“②”或“③”)。若此$ F_{1}$个体的20个花粉母细胞(精母细胞)在减数分裂中各发生一次此类交换,在减数分裂完成时会产生20
个具有正常功能Y基因的子细胞。
答案:
24.(除标明外,每空1分)
(1)分离
(2)不能 基因突变具有低频性
(3)13:3(2分) Ddff(2分)
(4)无法合成相应的蛋白质 ② 20(2分)
(1)分离
(2)不能 基因突变具有低频性
(3)13:3(2分) Ddff(2分)
(4)无法合成相应的蛋白质 ② 20(2分)
25. (11分)香树脂醇具有抗炎等功效,从植物中提取难度大、产率低。通过在酵母菌中表达外源香树脂醇合酶基因N,可高效生产香树脂醇。回答下列问题。
(1)可从


(2)进一步筛选构建的质粒,以1~4号菌株中提取的质粒为模板,使用引物1和引物2进行PCR扩增,电泳PCR产物,结果如图2。在第5组的PCR反应中,使用无菌水代替实验组的模板DNA,目的是检验PCR反应中是否有
(3)为提高香树脂醇合酶催化效率,将编码第240位脯氨酸或第243位苯丙氨酸的碱基序列替换为编码丙氨酸的碱基序列,丙氨酸的密码子有GCA等。a是诱变第240位脯氨酸编码序列的引物(GCA为诱变序列),b、c、d其中一条是诱变第243位苯丙氨酸的引物,其配对模板与a的配对模板相同。据此分析,丙氨酸的密码子除GCA外,还有
a:$5' - ·s GCA/CCC/GAG/TTC/TGG/CTG/TTT/CCC/TCT/TTC/TTC·s - 3'$
b:$5' - ·s GAA/CTG/TGG/GAC/ACC/CTG/AAC/TAC/TTC/TCT/GAG·s - 3'$
c:$5' - ·s GCC/TGG/CTG/TTT/CCC/TCT/TTC/TTC/CCC/TAC/CAC·s - 3'$
d:$5' - ·s GAT/AAT/AAG/ATC/CGA/GAG/AAG/GCC/ATG/CGA/AAG·s - 3'$
(4)进一步检测转基因酵母菌发酵得到的
(1)可从
序列数据库
中查询基因N的编码序列,设计特定引物。如图1所示,a链为转录模板链,为保证基因N与质粒pYL正确连接,需在引物1和引物2的$5'$端分别引入XhoⅠ
和XbaⅠ
限制酶识别序列。PCR扩增基因N,特异性酶切后,利用DNA连接酶
连接DNA片段,构建重组质粒,大小约9.5 kb(kb为千碱基对),假设构建重组质粒前后,质粒pYL对应部分大小基本不变。(2)进一步筛选构建的质粒,以1~4号菌株中提取的质粒为模板,使用引物1和引物2进行PCR扩增,电泳PCR产物,结果如图2。在第5组的PCR反应中,使用无菌水代替实验组的模板DNA,目的是检验PCR反应中是否有
外源DNA
的污染。初步判断实验组1
(从“1~4”中选填)的质粒中成功插入了基因N,理由是实验中的重组质粒大小约为9.5kb,而质粒pYL的大小为7.2kb,因此目的基因的大小为2.3kb左右
。(3)为提高香树脂醇合酶催化效率,将编码第240位脯氨酸或第243位苯丙氨酸的碱基序列替换为编码丙氨酸的碱基序列,丙氨酸的密码子有GCA等。a是诱变第240位脯氨酸编码序列的引物(GCA为诱变序列),b、c、d其中一条是诱变第243位苯丙氨酸的引物,其配对模板与a的配对模板相同。据此分析,丙氨酸的密码子除GCA外,还有
GCC
。a:$5' - ·s GCA/CCC/GAG/TTC/TGG/CTG/TTT/CCC/TCT/TTC/TTC·s - 3'$
b:$5' - ·s GAA/CTG/TGG/GAC/ACC/CTG/AAC/TAC/TTC/TCT/GAG·s - 3'$
c:$5' - ·s GCC/TGG/CTG/TTT/CCC/TCT/TTC/TTC/CCC/TAC/CAC·s - 3'$
d:$5' - ·s GAT/AAT/AAG/ATC/CGA/GAG/AAG/GCC/ATG/CGA/AAG·s - 3'$
(4)进一步检测转基因酵母菌发酵得到的
香树脂醇
含量并进行比较,可以选出最优的香树脂醇合酶基因的改造方案。
答案:
25.(除标明外,每空1分)
(1)序列数据库 XhoⅠ XbaⅠ DNA连接酶
(2)外源DNA 1 实验中的重组质粒大小约为9.5kb,而质粒pYL的大小为7.2kb,因此目的基因的大小为2.3kb左右(2分)
(3)GCC(2分)
(4)香树脂醇
(1)序列数据库 XhoⅠ XbaⅠ DNA连接酶
(2)外源DNA 1 实验中的重组质粒大小约为9.5kb,而质粒pYL的大小为7.2kb,因此目的基因的大小为2.3kb左右(2分)
(3)GCC(2分)
(4)香树脂醇
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