《2026年直击高考高考真题汇编精选卷生物》

21. (14分)气孔是指植物叶表皮组织上两个保卫细胞之间的孔隙。植物通过调节气孔大小,控制CO2​进入和水分的散失,影响光合作用和含水量。科研工作者以拟南芥为实验材料,研究并发现了相关环境因素调控气孔关闭的机理(图1)。已知ht1基因、rhc1基因各编码蛋白甲和乙中的一种,但对应关系未知。研究者利用野生型(wt)、ht1基因功能缺失突变体(h)、rhc1基因功能缺失突变体(r)和ht1/rhc1双基因功能缺失突变体(h/r),进行了相关实验,结果如图2所示。

图1：干旱、高浓度CO2​调控气孔关闭的机理，干旱导致相关基因表达，脱落酸含量上升；高浓度CO2​作用于蛋白甲，蛋白甲作用于蛋白乙，蛋白乙作用于蛋白丙，蛋白丙导致保卫细胞液泡的溶质转运到胞外，气孔关闭。
图2：不同基因型拟南芥在正常浓度和高浓度CO2​下的气孔开放度柱状图，白色柱为正常浓度CO2​，黑色柱为高浓度CO2​。
回答下列问题:
(1)保卫细胞液泡中的溶质转运到胞外,导致保卫细胞失水(填“吸水”或“失水”),引起气孔关闭,进而使植物光合作用速率减小(填“增大”或“不变”或“减小”)。
(2)图2中的wt组和r组对比,说明高浓度CO2​时rhc1基因产物促进(填“促进”或“抑制”)气孔关闭。
(3)由图1可知,短暂干旱环境中,植物体内脱落酸含量上升,这对植物的积极意义是脱落酸含量升高可促进气孔关闭，从而减少蒸腾作用，保存植物体内水分，使植物能够在干旱环境中生存。
(4)根据实验结果判断:编码蛋白甲的基因是rhc1(填“ht1”或“rhc1”)。

答案： 21.(除标明外，每空2分)
(1)失水 减小
(2)促进
(3)脱落酸含量升高可促进气孔关闭，从而减少蒸腾作用，保存植物体内水分，使植物能够在干旱环境中生存(4分)
(4)rhc1 (4分)
植物体水分代谢、光合作用
(1)保卫细胞液泡中的溶质转运到胞外，导致细胞液的渗透压降低，保卫细胞失水，引起气孔关闭。气孔关闭后，叶肉细胞CO₂吸收减少，植物光合作用速率减小。
(2)r是rhc1基因功能缺失突变体，即缺少rhc1基因产物，wt能正常表达rhc1基因产物。分析图2，高浓度CO₂时，wt组气孔开放度低于r组，说明高浓度CO₂时rhc1基因产物能促进气孔关闭。
(3)短暂干旱条件下，植物体内脱落酸含量升高，促进气孔关闭，能够减少蒸腾作用，保存植物体内水分，使植物能够在干旱条件下生存。
(4)分析图2可知，高浓度CO₂时，r组气孔开放度高于wt组、h组和h/r组，结合图1分析，高浓度CO₂时，植物体经过一系列调控机制最终使气孔关闭。r是rhc1基因功能缺失突变体，高浓度CO₂时，r组气孔开放度高，说明缺失rhc1基因编码的蛋白质不能引起气孔关闭。由此推测，rhc1基因编码的是蛋白甲。

22. (18分)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤,多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现,甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征,而乙的家系符合。经检查确诊,甲不是S病患者,而乙是。
回答下列问题:
(1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者,而乙可能是该病患者,主要依据是②(填序号)。
①血型 ②家族病史 ③B超检测结果
(2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中,一定不属于S病的是③(填序号),判断理由是S病为常染色体显性遗传病，而③中双亲正常，生了患病的女儿，为常染色体隐性遗传;一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②(填序号)。

图：四个遗传系谱图，①：Ⅰ代患病男性和正常女性，Ⅱ代正常女性、患病男性、患病女性，Ⅲ代正常男性、患病女性；②：Ⅰ代患病男性和患病女性，Ⅱ代正常女性、患病男性、正常女性，Ⅲ代患病女性；③：Ⅰ代正常男性和正常女性，Ⅱ代患病女性、正常男性、患病女性，Ⅲ代患病男性；④：Ⅰ代正常男性和患病女性，Ⅱ代正常女性、患病男性、正常女性，Ⅲ代患病男性。
(3)提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基因进行检测,电泳结果如下图(1是乙,2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图不能(填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携带了致病基因,理由是根据电泳结果可确定2号和4号个体为纯合体，可能是显性纯合，也可能是隐性纯合；因为没给出2号和4号个体是否患病，无法确定其基因组成。

图：电泳图，1、2、3、4号的电泳条带，1号有两条带，2号有一条带，3号有两条带，4号有一条带。
(4)《“健康中国2030”规划纲要》指出,孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子,再通过基因诊断和试管婴儿等技术,生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞,请从减数分裂的角度分析,其原因是该类型遗传病是常染色体显性遗传病，患病女性可能为杂合子，减数分裂I后期，同源染色体上的等位基因分离，可产生正常卵细胞。

答案： 22.(除标明外，每空2分)
(1)②
(2)③ S病为常染色体显性遗传病，而③中双亲正常，生了患病的女儿，为常染色体隐性遗传(合理即可) ①②
(3)不能 根据电泳结果可确定2号和4号个体为纯合体，可能是显性纯合，也可能是隐性纯合；因为没给出2号和4号个体是否患病，无法确定其基因组成(合理即可，4分)
(4)该类型遗传病是常染色体显性遗传病，患病女性可能为杂合子，减数分裂I后期，同源染色体上的等位基因分离，可产生正常卵细胞(合理即可，4分)
人类遗传病
(1)根据家族病史可以绘制出遗传系谱图，进而确定遗传方式，计算特定个体的发病率。
(2)分析遗传系谱图③，双亲正常，生了患病的女儿，则该遗传病一定为常染色体隐性遗传病。遗传系谱图①②中都存在双亲都患病但生了正常的孩子现象，说明致病基因为显性基因；①②中都存在男性患者的母亲或女儿正常，说明致病基因不在X染色体上，综合分析可知，遗传系谱图①②中的遗传病一定为常染色体显性遗传病。④中单基因遗传病可能为常染色体隐性遗传病。
(3)根据电泳结果可确定2号和4号个体为纯合体，可能是显性纯合，也可能是隐性纯合；因为没给出2号和4号个体是否患病，故无法确定其基因组成。
(4)因为该类型遗传病是常染色体显性遗传病，患病女性体细胞中可能同时含有致病基因和与之互为等位基因的非致病基因；减数分裂I后期，随着同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因分离，可产生正常卵细胞。