《2025年活动单导学课程高中化学选择性必修第三册苏教版》

3. 了解胺类物质的命名方法。
(1) 结构简单的胺常用普通命名法，在烃基后直接加“胺”，更多的胺类化合物则采用系统命名法。命名下列胺类化合物：
${CH_{3}CH_{2}NH_{2}}$乙胺；${(CH_{3})_{2}NH}$二甲胺；${C_{6}H_{5}NH_{2}}$苯胺。
(2) 讨论：“氨”“胺”“铵”有什么区别？

答案： 3.
(1)乙胺 二甲胺 苯胺
(2)表示基团时用“氨”，如甲氨基$(CH_3NH-)$；表示氨的烃类衍生物时用“胺”，如乙胺；表示胺的盐时用“铵”，如氯化乙铵$(CH_3CH_2NH_3^+Cl^-)$。

1. 胺与氨气结构相似，也具有碱性，可以与酸反应生成类似的铵盐。写出乙胺与盐酸反应的化学方程式。

答案： $CH_3CH_2NH_2+HCl\to CH_3CH_2NH_3^+Cl^-$

2. 胺的铵盐可与强碱溶液反应，写出${CH_{3}CH_{2}NH^{+}_{3}Cl^{-}}$与氢氧化钠溶液反应生成有机胺的化学方程式，讨论生成的该有机胺碱性的强弱。

答案： $CH_3CH_2NH_3^+Cl^-+NaOH\to CH_3CH_2NH_2+NaCl+H_2O$ $CH_3CH_2NH_2$属于弱碱

3. 在胺类药物的合成中，常利用胺与酸的反应，将某些难溶于水的胺转化为铵盐，有什么优点？

答案： 胺易被氧化，铵盐则很难被氧化或发生其他副反应，水溶性和稳定性好，转化为可溶于水的铵盐，增加药物的稳定性，便于保存和运输。