2026年天利38套学业水平考试高中生物全一册人教版江苏专版
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32.下列关于基因突变和基因重组的说法中,错误的是
(
A.基因重组一般发生在有性生殖过程中,是生物变异的重要来源
B.基因突变只发生在生物个体发育的某一阶段
C.所有生物都有可能发生基因突变
D.基因重组能产生新的性状组合
(
B
)A.基因重组一般发生在有性生殖过程中,是生物变异的重要来源
B.基因突变只发生在生物个体发育的某一阶段
C.所有生物都有可能发生基因突变
D.基因重组能产生新的性状组合
答案:
32. B 【解析】基因突变和基因重组 基因重组一般发生在减数分裂形成配子的过程中,基因重组是生物变异的重要来源,A正确;基因突变,可发生在生物个体发育的各个阶段,B错误;基因突变具有普遍性,所有生物都有可能发生基因突变,C正确;基因重组可以产生新的基因型,进而产生新的性状组合,D正确。
33.自然状态下,高等生物大约$10^5~10^8$个生殖细胞中,才会有1个生殖细胞发生基因突变,这说明基因突变是
(
A.不定向的
B.普遍存在的
C.随机发生的
D.频率很低的
(
D
)A.不定向的
B.普遍存在的
C.随机发生的
D.频率很低的
答案:
33. D 【解析】基因突变 在高等生物中,大约10⁵~10⁸个生殖细胞中,才会有1个生殖细胞发生基因突变,这说明基因突变的频率很低,D符合题意。
34.据报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现为举止异常,性格多变,容易冲动,部分患者的生殖器官发育不全。以下相关说法正确的是
(
A.该患者的致病基因在Y染色体上
B.这种病是精子形成时的减数第一次分裂出现异常引起的
C.遗传咨询可筛查出此病患儿
D.产前诊断可初步确定胎儿是否患此病
(
D
)A.该患者的致病基因在Y染色体上
B.这种病是精子形成时的减数第一次分裂出现异常引起的
C.遗传咨询可筛查出此病患儿
D.产前诊断可初步确定胎儿是否患此病
答案:
34. D 【解析】人类遗传病 此病为染色体数量异常遗传病,无致病基因,A错误;这种病是精子形成时的减数第二次分裂时姐妹染色单体分离而形成的两条Y染色体移向细胞同一极导致的,B错误;遗传咨询不能确定是否患染色体数量异常疾病,需借助产前诊断确定,C错误;产前诊断可通过羊水检查获得胎儿细胞,可初步确定是否出现染色体数量变异,D正确。
35.一对表型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是(
A.$1/12$
B.$1/8$
C.$1/6$
D.$1/3$
A
)A.$1/12$
B.$1/8$
C.$1/6$
D.$1/3$
答案:
35. A 【解析】人类遗传病 由题分析可知,表型正常的夫妇生下了患病的后代,则半乳糖血症为隐性遗传病,又因为后代中患病的是女儿,则半乳糖血症不可能为伴性遗传病,故该病为常染色体隐性遗传病。设该病的致病基因为a,其正常的等位基因为A,因为女儿的基因型为aa,所以正常夫妇的基因型为Aa,则可得儿子的基因型为1/3AA和2/3Aa,该儿子与半乳糖血症的携带者女性(基因型为Aa)结婚,理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为2/3×1/4×1/2=1/12,A符合题意。
36.下列有关人类遗传病的说法正确的是
(
A.人类遗传病都遵循孟德尔遗传规律
B.导致镰状细胞贫血的病因是患者缺失第5号染色体
C.选择在患者家系中调查和统计人类遗传病的发病率较为理想
D.与正常人相比,21三体综合征患者多了1条21号染色体
(
D
)A.人类遗传病都遵循孟德尔遗传规律
B.导致镰状细胞贫血的病因是患者缺失第5号染色体
C.选择在患者家系中调查和统计人类遗传病的发病率较为理想
D.与正常人相比,21三体综合征患者多了1条21号染色体
答案:
36. D 【解析】人类遗传病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,其中只有单基因遗传病遵循孟德尔遗传规律,A错误;镰状细胞贫血的病因是基因突变,B错误;调查人类遗传病的的发病率应该在人群中随机调查,C错误。
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