2026年天利38套学业水平考试高中生物全一册人教版江苏专版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2026年天利38套学业水平考试高中生物全一册人教版江苏专版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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6.下列关于密码子的叙述错误的是 (
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.信使RNA上的GCA在人细胞和小鼠细胞中决定相同的氨基酸
C
)A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.信使RNA上的GCA在人细胞和小鼠细胞中决定相同的氨基酸
答案:
6.C 【解析】基因的表达 由于密码子有64种,其中决定氨基酸的遗传密码子有61种,终止密码子有3种,不决定氨基酸,所以每种密码子不可能都有与之对应的氨基酸,C错误。
7.下列有关“性状分离比的模拟”实验的叙述,错误的是 (
A.彩球大小、形状、质地、质量等要一致
B.每次抓彩球以前必须摇动小桶,使彩球充分混合
C.每次抓彩球,统计的彩球不必放回桶内,重复进行多次即可
D.抓彩球时应双手同时进行,且闭眼
C
)A.彩球大小、形状、质地、质量等要一致
B.每次抓彩球以前必须摇动小桶,使彩球充分混合
C.每次抓彩球,统计的彩球不必放回桶内,重复进行多次即可
D.抓彩球时应双手同时进行,且闭眼
答案:
7.C 【解析】模拟基因分离定律的实验 彩球大小、形状、质地、质量等要一致,以保证彩球被抓取的概率相等,A正确;每次抓彩球以前必须摇动小桶,使彩球充分混合,以减少因没有充分摇匀而导致的实验误差,B正确;每次抓彩球,统计的彩球必须放回桶里,否则不能保证每次抓取其中一种彩球的概率为1/2,C错误;抓彩球时应双手同时进行,最好闭眼,以保证彩球被抓取的概率相等,D正确。
8.如图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于 (

A.有丝分裂中期
B.有丝分裂后期
C.减数第一次分裂后期
D.减数第二次分裂后期
C
)A.有丝分裂中期
B.有丝分裂后期
C.减数第一次分裂后期
D.减数第二次分裂后期
答案:
8.C 【解析】减数分裂和有丝分裂的区别 据图分析,该细胞中含有同源染色体和姐妹染色单体,且同源染色体分离,分别移向细胞两极,因此该细胞处于减数第一次分裂后期,C正确。
9.基因型为Yyrr与yyRr的个体杂交(两对基因自由组合),子代基因型比例为 (
A.3∶1∶3∶1
B.9∶3∶3∶1
C.1∶1∶1∶1
D.3∶1
C
)A.3∶1∶3∶1
B.9∶3∶3∶1
C.1∶1∶1∶1
D.3∶1
答案:
9.C 【解析】自由组合定律 由题意可知,两对基因自由组合,Yyrr与yyRr的个体杂交可以表示为(Yy×yy)(rr×Rr)→(1∶1)(1∶1),即子代基因型及比例为YyRr∶Yyrr∶yyRr∶yyrr=1∶1∶1∶1,C正确。
10.下列有关变异的叙述,错误的是 (
A.非同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组
B.染色体结构变异均可导致基因的种类和数目发生改变
C.相对于DNA病毒,RNA病毒更容易发生基因突变
D.有丝分裂和减数
B
)A.非同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组
B.染色体结构变异均可导致基因的种类和数目发生改变
C.相对于DNA病毒,RNA病毒更容易发生基因突变
D.有丝分裂和减数
分
裂
过程中均可发生染色体数量变异
答案:
10.B 【解析】变异 在减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组,A正确;染色体结构变异不一定导致基因的种类和数目发生改变,如重复和倒位不会导致基因的种类改变,倒位也不会导致基因的数目发生改变,B错误;相对于DNA病毒,RNA病毒的遗传物质是单链,不稳定,更容易发生基因突变,C正确;有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数量变异,D正确。
技巧点拨
正确理解减数分裂和生物变异之间的关系、DNA和RNA结构的区别、各种染色体结构变异的差异、有丝分裂和减数分裂之间的异同点,这是正确解题的关键点和切入点。
技巧点拨
正确理解减数分裂和生物变异之间的关系、DNA和RNA结构的区别、各种染色体结构变异的差异、有丝分裂和减数分裂之间的异同点,这是正确解题的关键点和切入点。
11.如图为某家族进行性肌营养不良症(受一对等位基因E、e控制)的遗传系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。下列叙述正确的是(

A.E和e这对基因位于常染色体上
B.Ⅲ7的基因型与Ⅱ4的基因型相同
C.根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5能够确定该病是隐性遗传病
D.Ⅲ8与正常女性结婚生育正常女儿的概率为0
C
)A.E和e这对基因位于常染色体上
B.Ⅲ7的基因型与Ⅱ4的基因型相同
C.根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5能够确定该病是隐性遗传病
D.Ⅲ8与正常女性结婚生育正常女儿的概率为0
答案:
11.C 【解析】人类遗传病 由遗传系谱图可知,Ⅱ₃、Ⅱ₄正常,Ⅲ₈患病,根据无中生有为隐性,可判断该病为隐性遗传病,由题可知Ⅱ₃不携带该病的致病基因,因此该病为伴X染色体隐性遗传病,E和e这对基因位于X染色体上,A错误;Ⅱ₃、Ⅱ₄的基因型分别为XᴇY、XᴇXᵃ,Ⅲ₇的基因型是XᴇXᴇ或XᴇXᵃ,因此Ⅲ₇的基因型与Ⅱ₄的基因型不一定相同,B错误;Ⅰ₁、Ⅰ₂正常,Ⅱ₅患病,根据无中生有为隐性,可判断该病为隐性遗传病,C正确;Ⅲ₈为男性患者,其基因型是XᵃY,与正常女性(XᴇXᴇ或XᴇXᵃ)结婚,当正常女性基因型为XᴇXᴇ时,生育正常女儿的概率为1/2,当正常女性基因型为XᴇXᵃ时,生育正常女儿的概率为1/4,D错误。
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