2026年一本密卷高考生物
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2026年一本密卷高考生物 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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14. (15分)(2025·河北衡水·一模)生物膜系统在生命活动中发挥着极其重要的作用,图1为某细胞的部分细胞膜结构示意图,其中A、B、C、表示膜上的蛋白质;图2是组成人体的部分元素与化合物之间的关系,以及某些生物大分子的结构和分解过程图解,其中a~e代表小分子,ACD可代表生物大分子,甲~丙代表物质或结构,物质$D_1$、$D_2$为生物大分子中的两种类型:一种为单链结构,另一种为双链结构。回答下列问题:
(1)某同学判断图1细胞最可能为动物细胞,其判断依据是
(2)据图1分析,如果该细胞为哺乳动物成熟的红细胞,则产生图1中ATP的生理过程是
(3)图2中A和C可在细胞膜的外侧结合成糖蛋白,这类A分子被称作
(4)若图2中大分子C是含61个氨基酸的多肽,其在降解时,酶1作用于苯丙氨酸($C_9H_{11}NO_2$)两侧的肽键,酶2作用于赖氨酸($C_6H_{14}N_2O_2$)氨基端的肽键,则大分子C中,赖氨酸可能存在于第________号位上。

(1)某同学判断图1细胞最可能为动物细胞,其判断依据是
细胞膜上含有胆固醇
。蛋白质与细胞膜功能的关系是蛋白质的种类和数量决定细胞膜的功能
。人体内分泌细胞分泌的激素与靶细胞表面受体结合,这一过程与细胞膜进行细胞间的信息交流
功能有关。(2)据图1分析,如果该细胞为哺乳动物成熟的红细胞,则产生图1中ATP的生理过程是
无氧呼吸
,通过该生理过程葡萄糖被最终分解为乳酸
(物质)。(3)图2中A和C可在细胞膜的外侧结合成糖蛋白,这类A分子被称作
糖被
。与$D_1$相比,$D_2$特有的成分是核糖和尿嘧啶
。脂质中与e元素组成相同的化合物还有脂肪、维生素D等
。(4)若图2中大分子C是含61个氨基酸的多肽,其在降解时,酶1作用于苯丙氨酸($C_9H_{11}NO_2$)两侧的肽键,酶2作用于赖氨酸($C_6H_{14}N_2O_2$)氨基端的肽键,则大分子C中,赖氨酸可能存在于第________号位上。
答案:
14.
(1)细胞膜上含有胆固醇 蛋白质的种类和数量决定细胞膜的功能 进行细胞间的信息交流
(2)无氧呼吸 乳酸
(3)糖被 核糖和尿嘧啶 脂肪、维生素D等
(4)22、23、24、61
(1)细胞膜上含有胆固醇 蛋白质的种类和数量决定细胞膜的功能 进行细胞间的信息交流
(2)无氧呼吸 乳酸
(3)糖被 核糖和尿嘧啶 脂肪、维生素D等
(4)22、23、24、61
15. (14分)(2025·广东广州·模拟预测)先天性全身性脂肪萎缩(CGL)是一种单基因遗传病,表现为明显的全身脂肪缺失和高血糖,其中2型CGL是由$BSCL2$基因突变导致。某医院收治一名女性患者,携带$BSCL2$基因复合杂合突变($BSCL2$基因不同位点发生突变,分别是p1和p2),对患者家系分析如图a,其中双亲全身脂肪含量正常、血糖值正常。同时用组蛋白脱乙酰酶抑制剂(SAHA和PANO)进行实验,结果如图b。回答下列问题:
(1)据图a分析,CGL2型的遗传方式是________;从基因的遗传与功能的角度分析,图中女患者患病的原因是________。该对夫妇再生育一个不患病孩子的概率是________。
(2)研究发现$BSCL2$基因编码的S蛋白是一种内质网跨膜蛋白质,参与调控脂肪合成和储存过程。结合血糖去向进行分析,CGL2型患者常表现为高血糖的原因可能是________。
(3)研究使用SAHA和PANO处理患者来源的成纤维细胞,观察S蛋白的表达量,结果如图2。SAHA和PANO的作用机制是________,从而达到________的效果。若该对夫妇

(1)据图a分析,CGL2型的遗传方式是________;从基因的遗传与功能的角度分析,图中女患者患病的原因是________。该对夫妇再生育一个不患病孩子的概率是________。
(2)研究发现$BSCL2$基因编码的S蛋白是一种内质网跨膜蛋白质,参与调控脂肪合成和储存过程。结合血糖去向进行分析,CGL2型患者常表现为高血糖的原因可能是________。
(3)研究使用SAHA和PANO处理患者来源的成纤维细胞,观察S蛋白的表达量,结果如图2。SAHA和PANO的作用机制是________,从而达到________的效果。若该对夫妇
想
再
生育第三胎,为了达到优生之目的,需要进行产前诊断,方法是通过________确定胎儿是否患有CGL遗传病。
答案:
15.
(1)常染色体隐性遗传病 该患者从父亲和母亲遗传而来的一对BSCL2基因都是突变致病基因(该患者的一对BSCL2基因分别是遗传自父亲的p1突变的致病基因和遗传自母亲的p2突变的致病基因) 3/4
(2)脂肪组织将葡萄糖转化为甘油三酯(脂质)
(3)抑制组蛋白脱乙酰酶的作用,提高组蛋白的乙酰化水平部分挽救(恢复)S蛋白表达(或缓解抑制蛋白表达) 基因检测
(1)常染色体隐性遗传病 该患者从父亲和母亲遗传而来的一对BSCL2基因都是突变致病基因(该患者的一对BSCL2基因分别是遗传自父亲的p1突变的致病基因和遗传自母亲的p2突变的致病基因) 3/4
(2)脂肪组织将葡萄糖转化为甘油三酯(脂质)
(3)抑制组蛋白脱乙酰酶的作用,提高组蛋白的乙酰化水平部分挽救(恢复)S蛋白表达(或缓解抑制蛋白表达) 基因检测
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