《2026年一本密卷高考生物》

4. (2025·安徽合肥·模拟预测)李振声院士利用普通小麦和长穗偃麦草培育出“小麦二体异附加系”新品种，将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中，如图所示。其中，普通小麦6n=42，记为42W；长穗偃麦草2n=14，记为14E。下列有关叙述正确的是(B)


A.①过程可利用秋水仙素处理F₁的幼苗或萌发的种子，从而抑制纺锤体的形成
B.普通小麦和长穗偃麦草通过植物体细胞杂交技术培育成的杂种植株是八倍体
C.丙中含有0~7条来自长穗偃麦草的染色体是因为普通小麦减数分裂时染色体随机分配
D.丁在形成配子的过程中，1条来自长穗偃麦草的染色体随机移向一极，其自交产生戊的概率是1/3

答案： 4. B A、F₁中含有两个来自不同植物的染色体组，减数分裂中无法正常联会，因此 F₁是不育的，不能形成种子，A 错误；B、通过植物体细胞杂交技术融合形成的杂种细胞中含有普通小麦和长穗偃麦草的所有染色体，一共有 8 个染色体组，培育成的杂种植株是八倍体，B 正确；C、丙中含有 0∼7 条来自长穗偃麦草的染色体是因为乙中来自长穗偃麦草的染色体在减数分裂过程中随机分配，而非普通小麦，C 错误；D、丁产生的配子中，有 1/2 含有 1 条来自长穗偃麦草的染色体，因此丁自交产生戊的概率是 1/4，D 错误。 故选 B。

5. (2025·广东广州·三模)精原细胞在减数分裂时，其中一对同源染色体可能会发生断裂、联结形成同源双着丝粒染色体，经修复后可正常进行后续的减数分裂。如图为某二倍体生物(2n=18)的一个精原细胞形成双着丝粒染色体的过程，下列叙述正确的是(C)


A.图中发生的可遗传变异只有基因突变和染色体数目变异
B.若仅考虑A、a一对基因，该细胞减数分裂产生2种类型配子
C.图中呈现的变异可能会导致种群A、a基因频率的改变
D.双着丝粒染色体形成的原因属于染色体易位

答案： 5. C A、一条染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因，是基因突变的结果，乙的形成过程有染色体片段的断裂，是染色体结构变异，两条染色体最终形成了一条染色体，是染色体数目变异，A 错误；B、一对同源染色体结合形成一条染色体，一条单体上的基因是 Aa，另一条单体上的基因是 aa，减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，因此只考虑 A/a，情况乙分裂产生的精子基因型有 3 种，一种不含 A、a 基因，一种是 Aa，一种是 aa，B 错误；C、图中变异包括基因突变、染色体结构和数目变异，可以为生物进化提供原材料，导致种群 A、a 基因频率的改变，C 正确；D、易位发生在非同源染色体之间，而图中过程发生在同源染色体之间，这不是易位，D 错误。 故选 C。

6. (2025·浙江嘉兴·模拟预测)平衡易位染色体是由两条端着丝粒染色体的长臂在着丝粒处融合形成的。如图是平衡易位染色体携带者产生生殖细胞的过程中，14/21平衡易位染色体形成的复杂联会复合物。若该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任意一极(不考虑交叉互换)，下列相关叙述错误的是(D)


A.该个体发生了染色体结构和数目变异
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C.观察平衡易位染色体可以选择有丝分裂中期细胞
D.只考虑14、21号染色体，女性携带者的卵细胞有4种类型

答案： 6. D A、根据题干信息可知，14/21 平衡易位染色体是由 14 号和 21 号两条染色体融合成一条染色体，通过染色体易位和连接形成，发生了染色体结构变异和染色体数目变异，A 正确；B、根据题干信息可知，14/21 平衡易位染色体是由 14 号和 21 号两条染色体融合成一条染色体，正常人是 46 条，故男性携带者的初级精母细胞含有 45 条染色体，B 正确；C、可通过显微镜观察染色体形态观察 14/21 平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，C 正确；D、女性携带者的卵子可能有 6 种类型(只考虑图中的 3 种染色体)分别是：①含有 14、21 号染色体的正常卵细胞、②含有 14/21 平衡易位染色体的卵细胞、③含有 14/21 平衡易位染色体和 21 号染色体的卵细胞、④含有 14 号染色体的卵细胞、⑤14/21 平衡易位染色体和 14 号染色体的卵细胞、⑥含有 21 号染色体的卵细胞，D 错误。 故选 D。

7. (2025·福建泉州·二模)肾上腺脑白质营养不良是患者某染色体DNA上ABCD1基因突变引起，会造成过氧化物酶体功能缺失，于儿童或青少年期起病，最后神经系统出现异常并且肾上腺皮质功能减退。下图表示某家庭该病的图谱及部分成员该对等位基因电泳的结果。下列叙述错误的是(D)


A.该病为伴X染色体隐性遗传，条带②代表致病基因
B.一般通过DNA测序技术可精确定位突变基因的位置
C.若Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个儿子，儿子患该病的概率是1/2
D.因该病而自然流产的Ⅲ₄的性别是男还是女无法确定

答案： 7. D A、根据系谱图中无中生有可知，该病为隐性遗传病，结合电泳图中 Ⅱ₅为纯合子可知，该病为伴 X 隐性遗传病，且条带②代表致病基因，A 正确；B、一般通过 DNA 测序技术可精确定位突变基因的位置，B 正确；C、若 Ⅱ₁(X^A Y)和 Ⅱ₂(X^A X^a)再生一个儿子，儿子患该病 X^a Y 的概率是 1/2，C 正确；D、由于 Ⅱ₄正常即不含致病基因，Ⅲ₄只含有条带②，且为患者，说明其性别一定是男性，D 错误。 故选 D。