2026年一本密卷高考生物
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2026年一本密卷高考生物 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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8. (2025·安徽合肥·模拟预测)我国中部、北部、南部分别分布着三种银鱼,科学工作者对三个银鱼物种的线粒体基因进行了测序分析,结果如下表所示。下列说法正确的是(

A.生物多样性是指生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的结果
B.根据基因序列差异大小判断三种银鱼的亲缘关系远近,属于细胞水平的证据
C.银鱼B和C相关基因差异较小,亲缘关系较近,二者依然可存在生殖隔离
D.COⅡ基因和Cytb基因可通过基因自由组合传递给后代,为进化提供原材料
C
)A.生物多样性是指生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的结果
B.根据基因序列差异大小判断三种银鱼的亲缘关系远近,属于细胞水平的证据
C.银鱼B和C相关基因差异较小,亲缘关系较近,二者依然可存在生殖隔离
D.COⅡ基因和Cytb基因可通过基因自由组合传递给后代,为进化提供原材料
答案:
8. C A、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性,它是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的结果,A 错误;B、分子生物学证据是通过对生物大分子(如 DNA、RNA 和蛋白质等)的结构、功能和进化关系的研究来揭示生物进化的的证据。根据三种银鱼线粒体基因的脱氧核苷酸序列差异判断它们的亲缘关系远近,属于从分子层面进行研究,是分子生物学证据,B 错误;C、银鱼 B 和 C 相关基因差异较小,只能说明它们在基因层面亲缘关系较近。但判断是否存在生殖隔离需要看它们是否能相互交配并产生可育后代,仅基因差异小不能得出两者不存在生殖隔离的结论,C 正确;D、COⅠ基因和 Cytb 基因属于线粒体基因,线粒体基因的遗传属于细胞质遗传,不遵循基因重组(基因重组发生在有性生殖过程中,涉及核基因),D 错误。 故选 C。
9. (2025·海南省直辖县级单位·模拟预测)雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”,甩动脖子和头部组成的“流星锤”,击打对手的薄弱部位。科研人员分析了雌、雄长颈鹿头部质量的差异。下列相关说法错误的是(

A.由于基因突变和基因重组,雌、雄长颈鹿群体中都存在各种头部质量不同的个体
B.取得脖斗优势的雄性个体可能在生殖和生存方面更具有优势
C.雄性长颈鹿之间的“脖斗”结果,会影响下一代雌性长颈鹿群体中的基因频率
D.随年龄的增长,雄性长颈鹿和雌性长颈鹿头部质量差异越来越大,最终会出现生殖隔离
D
)A.由于基因突变和基因重组,雌、雄长颈鹿群体中都存在各种头部质量不同的个体
B.取得脖斗优势的雄性个体可能在生殖和生存方面更具有优势
C.雄性长颈鹿之间的“脖斗”结果,会影响下一代雌性长颈鹿群体中的基因频率
D.随年龄的增长,雄性长颈鹿和雌性长颈鹿头部质量差异越来越大,最终会出现生殖隔离
答案:
9. D A、由于基因突变的不定向性以及基因重组,雌、雄长颈鹿群体中都存在各种头部质量不同的个体,A 正确;B、雄性头部的质量随着年龄始终在增长,说明强壮的头颈在雄性中肯定具有某种优势,头颈强壮的雄性可能更容易在争夺配偶时获胜,B 正确;C、下一代雌性体内的部分基因来自亲代中的雄性个体,因此雄性长颈鹿之间的“搏斗”结果,会影响下一代雌性长颈鹿群体中的基因频率,C 正确;D、头部质量不同的雌雄长颈鹿属于同一个物种,不会存在生殖隔离,D 错误。 故选 D。
10. (2025·甘肃白银·二模)脊髓性肌萎缩(SMA)是由5号染色体上的N基因异常导致的单基因遗传病,正常夫妇可生出患该病的孩子。正常个体每条5号染色体携带一个N基因,正常个体共有两个N基因,用“1+1基因型”表示;“0+0基因型”表示两条5号染色体上的N基因均丢失;以此类推。请回答下列问题:
(1)据题干可知,SMA的遗传方式是常染色体______遗传。“2+0基因型”表示________________________。
(2)为分析某家系中该遗传病的情况,需要提取该家系成员的基因组DNA。请分析能否通过抽血取样用于提取基因组DNA,并说明理由:_。某研究人员分析了该家系的N基因数,结果见表1,则叔父的基因型为________________________(用n+n表示)。

(3)常规的检测方法可以确定N基因数,却不能区别具体的基因型。在犹太人中,表2“2+0基因型”在N基因内部发生两种特定碱基突变(7号内含子发生碱基T→G替换、8号外显子发生碱基A→T缺失),这意味着可以通过检测特定的碱基突变来区别“1+1基因型”和“2+0基因型”。为探究用于确定犹太人“2+0基因型”的检测是否适用中国人群,该科研人员对我国多例SMA家系成员进行N基因碱基突变位点检测,结果见表2。

①实验结论:用于确定犹太人“2+0基因型”的检测不适用于中国人群,理由是________________________。
②有人认为上述实验设计不合理,请提出实验改进意见:________________________(写出一个即可)。
(1)据题干可知,SMA的遗传方式是常染色体______遗传。“2+0基因型”表示________________________。
(2)为分析某家系中该遗传病的情况,需要提取该家系成员的基因组DNA。请分析能否通过抽血取样用于提取基因组DNA,并说明理由:_。某研究人员分析了该家系的N基因数,结果见表1,则叔父的基因型为________________________(用n+n表示)。
(3)常规的检测方法可以确定N基因数,却不能区别具体的基因型。在犹太人中,表2“2+0基因型”在N基因内部发生两种特定碱基突变(7号内含子发生碱基T→G替换、8号外显子发生碱基A→T缺失),这意味着可以通过检测特定的碱基突变来区别“1+1基因型”和“2+0基因型”。为探究用于确定犹太人“2+0基因型”的检测是否适用中国人群,该科研人员对我国多例SMA家系成员进行N基因碱基突变位点检测,结果见表2。
①实验结论:用于确定犹太人“2+0基因型”的检测不适用于中国人群,理由是________________________。
②有人认为上述实验设计不合理,请提出实验改进意见:________________________(写出一个即可)。
答案:
10.
(1)隐性 两个 N 基因位于同一条(5 号)染色体上,另一条(5 号)染色体上 N 基因丢失
(2)能,血液中含有具有完整细胞核和基因组 DNA 的白细胞和组织细胞等(血液中不仅含有成熟红细胞) 2+0 或 1+1
(3)表中没有出现题干所述的 N 基因内部发生的两种突变,且 SMA 家系成员之间存在亲缘关系,不能广泛代表中国人群 在无亲缘关系的中国人群中随机选取一定数量的个体,进行 N 基因碱基突变位点检测等
(1)隐性 两个 N 基因位于同一条(5 号)染色体上,另一条(5 号)染色体上 N 基因丢失
(2)能,血液中含有具有完整细胞核和基因组 DNA 的白细胞和组织细胞等(血液中不仅含有成熟红细胞) 2+0 或 1+1
(3)表中没有出现题干所述的 N 基因内部发生的两种突变,且 SMA 家系成员之间存在亲缘关系,不能广泛代表中国人群 在无亲缘关系的中国人群中随机选取一定数量的个体,进行 N 基因碱基突变位点检测等
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