2025年金版新学案高三总复习生物
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年金版新学案高三总复习生物 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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1.(2024·山东卷)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑 X、Y 染色体同源区段和突变,下列推断错误的是( )
mermaid
graph TD
A[Ⅰ - 1(正常男性)] --> B[Ⅱ - 1(正常男性)]
A --> C[Ⅱ - 2(?女性)]
A --> D[Ⅱ - 3(患病男性)]
B --> E[Ⅲ - 1(正常男性)]
B --> F[Ⅲ - 2(?女性)]
B --> G[Ⅲ - 3(患病男性)]
D --> H[Ⅲ - 4(患病男性)]
D --> I[Ⅲ - 5(?女性)]

A.该致病基因不位于 Y 染色体上
B.若Ⅱ - 1 不携带该致病基因,则Ⅱ - 2 一定为杂合子
C.若Ⅲ - 5 正常,则Ⅱ - 2 一定患病
D.若Ⅱ - 2 正常,则据Ⅲ - 2 是否患病可确定该病遗传方式
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graph TD
A[Ⅰ - 1(正常男性)] --> B[Ⅱ - 1(正常男性)]
A --> C[Ⅱ - 2(?女性)]
A --> D[Ⅱ - 3(患病男性)]
B --> E[Ⅲ - 1(正常男性)]
B --> F[Ⅲ - 2(?女性)]
B --> G[Ⅲ - 3(患病男性)]
D --> H[Ⅲ - 4(患病男性)]
D --> I[Ⅲ - 5(?女性)]
A.该致病基因不位于 Y 染色体上
B.若Ⅱ - 1 不携带该致病基因,则Ⅱ - 2 一定为杂合子
C.若Ⅲ - 5 正常,则Ⅱ - 2 一定患病
D.若Ⅱ - 2 正常,则据Ⅲ - 2 是否患病可确定该病遗传方式
答案:
1.D
2.(2024·广东卷,节选)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病,严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022 年,我国科学家对某一典型的 HGF 家系(如图)进行了研究,发现 ZNF862 基因突变导致 HGF 发生。

mermaid
graph TD
A[Ⅰ - 1(正常男性)] --> B[Ⅱ - 1(正常男性)]
A --> C[Ⅱ - 3(正常男性)]
A --> D[Ⅱ - 5(正常男性)]
A --> E[Ⅱ - 7(正常男性)]
A --> F[Ⅱ - 9(正常男性)]
B --> G[Ⅲ - 1(正常女性)]
B --> H[Ⅲ - 2(男性患者)]
B --> I[Ⅲ - 3(女性患者)]
C --> J[Ⅲ - 4(男性患者)]
C --> K[Ⅲ - 5(正常女性)]
D --> L[Ⅲ - 6(男性患者)]
D --> M[Ⅲ - 7(女性患者)]
D --> N[Ⅲ - 8(正常女性)]
E --> O[Ⅲ - 9(正常男性)]
H --> P[Ⅳ - 1(男性患者)]
H --> Q[Ⅳ - 2(正常女性)]
J --> R[Ⅳ - 3(正常女性)]
J --> S[Ⅳ - 4(正常男性)]
J --> T[Ⅳ - 5(男性患者)]
回答下列问题。
(1) 据图分析,HGF 最可能的遗传方式是____。假设该致病基因的频率为 p,根据最可能的遗传方式,Ⅳ2 生育一个患病子代的概率为____(列出算式即可)。
(2) 针对 HGF 这类遗传病,通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病?作出判断并说明理由:____。
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graph TD
A[Ⅰ - 1(正常男性)] --> B[Ⅱ - 1(正常男性)]
A --> C[Ⅱ - 3(正常男性)]
A --> D[Ⅱ - 5(正常男性)]
A --> E[Ⅱ - 7(正常男性)]
A --> F[Ⅱ - 9(正常男性)]
B --> G[Ⅲ - 1(正常女性)]
B --> H[Ⅲ - 2(男性患者)]
B --> I[Ⅲ - 3(女性患者)]
C --> J[Ⅲ - 4(男性患者)]
C --> K[Ⅲ - 5(正常女性)]
D --> L[Ⅲ - 6(男性患者)]
D --> M[Ⅲ - 7(女性患者)]
D --> N[Ⅲ - 8(正常女性)]
E --> O[Ⅲ - 9(正常男性)]
H --> P[Ⅳ - 1(男性患者)]
H --> Q[Ⅳ - 2(正常女性)]
J --> R[Ⅳ - 3(正常女性)]
J --> S[Ⅳ - 4(正常男性)]
J --> T[Ⅳ - 5(男性患者)]
回答下列问题。
(1) 据图分析,HGF 最可能的遗传方式是____。假设该致病基因的频率为 p,根据最可能的遗传方式,Ⅳ2 生育一个患病子代的概率为____(列出算式即可)。
(2) 针对 HGF 这类遗传病,通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病?作出判断并说明理由:____。
答案:
2.
(1)常染色体显性遗传 (1 + p)/2
(2)不可以,违反法律和伦理,且存在安全隐患
(1)常染色体显性遗传 (1 + p)/2
(2)不可以,违反法律和伦理,且存在安全隐患
3.(2024·河北唐山一模)甲基丙二酸血症(MMA)和先天性夜盲症(CNB)都属于单基因遗传病,相关基因分别用 A/a 和 D/d 表示。图 1 为某家庭的遗传系谱图(已知Ⅰ1 含 MMA 致病基因但无 CNB 致病基因),图 2 为家庭成员的相关基因电泳后所得到的条带图,其中基因类型 1、2 为一种病的相关基因,基因类型 3、4 为另一种病的相关基因。下列有关分析正确的是( )

A.调查两种单基因病发病率时应在患者家系中随机取样,且样本数量要足够大
B.CNB 致病基因位于 X 染色体上,基因类型 1、2、3、4 分别代表基因 A、a、D、d
C.Ⅱ3 与一个母亲患 MMA 的正常男性婚配,生育一男孩患两种病的概率为 1/8
D.Ⅰ1、Ⅰ2 再生育一个孩子患一种病的概率为 3/8
A.调查两种单基因病发病率时应在患者家系中随机取样,且样本数量要足够大
B.CNB 致病基因位于 X 染色体上,基因类型 1、2、3、4 分别代表基因 A、a、D、d
C.Ⅱ3 与一个母亲患 MMA 的正常男性婚配,生育一男孩患两种病的概率为 1/8
D.Ⅰ1、Ⅰ2 再生育一个孩子患一种病的概率为 3/8
答案:
3.D
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