2025年金版新学案高三总复习生物
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年金版新学案高三总复习生物 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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2. 情境分析
已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置。某校动员全体学生参与该遗传病的调查,为了使调查更为科学准确,请你为该校学生设计调查步骤,并分析致病基因的位置。
调查步骤:
a. 确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。
b. 设计记录表格及调查要点如下:

c. 分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据。
d. 汇总总结,统计分析结果。
回答问题:
(1) 若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是____遗传病。
(2) 若男女患病比例不等,且男多于女,可能是____遗传病。
(3) 若男女患病比例不等,且女多于男,可能是____遗传病。
(4) 若只有男性患病,可能是____遗传病。
已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置。某校动员全体学生参与该遗传病的调查,为了使调查更为科学准确,请你为该校学生设计调查步骤,并分析致病基因的位置。
调查步骤:
a. 确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。
b. 设计记录表格及调查要点如下:
c. 分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据。
d. 汇总总结,统计分析结果。
回答问题:
(1) 若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是____遗传病。
(2) 若男女患病比例不等,且男多于女,可能是____遗传病。
(3) 若男女患病比例不等,且女多于男,可能是____遗传病。
(4) 若只有男性患病,可能是____遗传病。
答案:
2.
(1)常染色体隐性
(2)伴X染色体隐性
(3)伴X染色体显性
(4)伴Y染色体
(1)常染色体隐性
(2)伴X染色体隐性
(3)伴X染色体显性
(4)伴Y染色体
1.(2024·广东肇庆调研)下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测
B.遗传病患者一定都携带有相应的致病基因
C.21 三体综合征患者也可产生正常的配子
D.可选择患者家系调查某种遗传病的发病率
A.基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测
B.遗传病患者一定都携带有相应的致病基因
C.21 三体综合征患者也可产生正常的配子
D.可选择患者家系调查某种遗传病的发病率
答案:
1.C
2.(2024·中原名校联盟)下列关于“调查常见的人类遗传病并探讨其检测和预防”的叙述中,正确的是( )
A.为保证调查的有效性,调查的患者应足够多
B.调查时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病
C.可利用多个患病家系的调查数据,计算其发病率
D.若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为显性遗传病
A.为保证调查的有效性,调查的患者应足够多
B.调查时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病
C.可利用多个患病家系的调查数据,计算其发病率
D.若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为显性遗传病
答案:
2.B
3.(2024·河南安阳名校调研)通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列相关说法正确的是( )
A.通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式和发病率
B.细胞内遗传物质改变导致的疾病称为遗传病
C.羊水检查、B 超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段
D.经遗传咨询和 B 超检查即可确定胎儿是否为 21 三体综合征患者
A.通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式和发病率
B.细胞内遗传物质改变导致的疾病称为遗传病
C.羊水检查、B 超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段
D.经遗传咨询和 B 超检查即可确定胎儿是否为 21 三体综合征患者
答案:
3.C
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