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[例 6] 癌症是当前严重危害人类健康的重大疾病。研究人员利用与癌细胞在某些方面具有相似性的诱导多能干细胞(iPSC)进行了抗肿瘤的免疫学研究。
(1) 癌细胞具有无限 增殖
(2) 研究人员进行的系列实验如下:
免疫组小鼠:每周注射 1 次含失去增殖活性的 iPSC 悬液,连续 4 周;
空白组小鼠:每周注射 1 次不含失去增殖活性的 iPSC 的缓冲液,连续 4 周。
实验一:取免疫组和空白组小鼠的血清分别与 iPSC、DB7(一种癌细胞)和 MEF(一种正常体细胞)混合,检测三种细胞与血清中抗体的结合率,结果见下表。

① 比较表中 iPSC 与两组小鼠血清作用的结果可知,免疫组的数值明显 高于
② 表中 DB7 和 iPSC 与免疫组小鼠血清作用后的检测数据无明显差异,说明 DB7 有
③ 综合表中全部数据,实验结果表明
实验二:给免疫组和空白组小鼠皮下注射 DB7,一周后皮下形成肿瘤。随后空白组小鼠肿瘤体积逐渐增大,免疫组小鼠肿瘤体积逐渐缩小。
由此推测:iPSC 还能刺激机体产生特异性抗肿瘤的
(3) 研究人员另取小鼠进行实验,验证了上述推测。下图为实验组的实验过程及结果示意图。请在下图中选择 A 或 B 填入④处,从 C~F 中选择字母填入①~③处。

(4) 该系列研究潜在的应用前景是 iPSC 可以用于
(1) 癌细胞具有无限 增殖
增殖
的特点。当体内出现癌细胞时,可激发机体的 免疫免疫
系统发挥清除作用。(2) 研究人员进行的系列实验如下:
免疫组小鼠:每周注射 1 次含失去增殖活性的 iPSC 悬液,连续 4 周;
空白组小鼠:每周注射 1 次不含失去增殖活性的 iPSC 的缓冲液,连续 4 周。
实验一:取免疫组和空白组小鼠的血清分别与 iPSC、DB7(一种癌细胞)和 MEF(一种正常体细胞)混合,检测三种细胞与血清中抗体的结合率,结果见下表。
① 比较表中 iPSC 与两组小鼠血清作用的结果可知,免疫组的数值明显 高于
高于
空白组的数值,说明 iPSC 刺激小鼠产生了特异性抗体。② 表中 DB7 和 iPSC 与免疫组小鼠血清作用后的检测数据无明显差异,说明 DB7 有
可以与抗iPSC的抗体结合的抗原
与 iPSC 相似的抗原可以与抗iPSC的抗体结合的抗原
。③ 综合表中全部数据,实验结果表明
抗iPSC的抗体可以与DB7上的抗原特异性结合,而不能与MEF上的抗原结合(或iPSC与DB7有共同的抗原,与MEF无共同的抗原)
。实验二:给免疫组和空白组小鼠皮下注射 DB7,一周后皮下形成肿瘤。随后空白组小鼠肿瘤体积逐渐增大,免疫组小鼠肿瘤体积逐渐缩小。
由此推测:iPSC 还能刺激机体产生特异性抗肿瘤的
细胞
细胞 免疫。(3) 研究人员另取小鼠进行实验,验证了上述推测。下图为实验组的实验过程及结果示意图。请在下图中选择 A 或 B 填入④处,从 C~F 中选择字母填入①~③处。
(4) 该系列研究潜在的应用前景是 iPSC 可以用于
抑制或治疗肿瘤
。
答案:
[例6] 答案:
(1)增殖 免疫
(2)实验一:①高于 ②可以与抗iPSC的抗体结合的抗原 ③抗iPSC的抗体可以与DB7上的抗原特异性结合,而不能与MEF上的抗原结合(或iPSC与DB7有共同的抗原,与MEF无共同的抗原) 实验二:细胞
(3)①F ②D ③C ④B
(4)抑制或治疗肿瘤
解析:
(1)癌细胞具有无限增殖的特点。当体内出现癌细胞时,机体通过免疫系统来清除。
(2)根据表中数据,免疫组的数值明显高于空白组的数值。表中DB7和iPSC与免疫组小鼠血清作用后的检测结果无明显差异,说明二者具有类似的抗原(或DB7具有可以与抗iPSC的抗体结合的抗原)。给小鼠注射DB7,小鼠形成肿瘤,但注射了失去增殖活性的iPSC的小鼠肿瘤体积逐渐变小,因此可推测iPSC还能刺激机体产生特异性抗肿瘤的细胞免疫。
(3)要验证iPSC与癌细胞(DB7)表面具有类似的抗原,iPSC能刺激机体产生细胞免疫。实验过程中,一组小鼠注射DB7(标记为1组),一周后皮下形成肿瘤。随后小鼠肿瘤体积逐渐增大,另一组(标记为2组)注射iPSC,4周后,取其T细胞(这里边包含已经产生的细胞毒性T细胞)注射到1组,由于iPSC与癌细胞(DB7)表面具有类似的抗原,则2组产生的免疫细胞也能对抗1组小鼠的肿瘤,则1组小鼠的肿瘤会变小。故④处填B,①~③处分别填F、D、C。
(1)增殖 免疫
(2)实验一:①高于 ②可以与抗iPSC的抗体结合的抗原 ③抗iPSC的抗体可以与DB7上的抗原特异性结合,而不能与MEF上的抗原结合(或iPSC与DB7有共同的抗原,与MEF无共同的抗原) 实验二:细胞
(3)①F ②D ③C ④B
(4)抑制或治疗肿瘤
解析:
(1)癌细胞具有无限增殖的特点。当体内出现癌细胞时,机体通过免疫系统来清除。
(2)根据表中数据,免疫组的数值明显高于空白组的数值。表中DB7和iPSC与免疫组小鼠血清作用后的检测结果无明显差异,说明二者具有类似的抗原(或DB7具有可以与抗iPSC的抗体结合的抗原)。给小鼠注射DB7,小鼠形成肿瘤,但注射了失去增殖活性的iPSC的小鼠肿瘤体积逐渐变小,因此可推测iPSC还能刺激机体产生特异性抗肿瘤的细胞免疫。
(3)要验证iPSC与癌细胞(DB7)表面具有类似的抗原,iPSC能刺激机体产生细胞免疫。实验过程中,一组小鼠注射DB7(标记为1组),一周后皮下形成肿瘤。随后小鼠肿瘤体积逐渐增大,另一组(标记为2组)注射iPSC,4周后,取其T细胞(这里边包含已经产生的细胞毒性T细胞)注射到1组,由于iPSC与癌细胞(DB7)表面具有类似的抗原,则2组产生的免疫细胞也能对抗1组小鼠的肿瘤,则1组小鼠的肿瘤会变小。故④处填B,①~③处分别填F、D、C。
[例 7] (2024·安徽,8)羊口疮是由羊口疮病毒(ORFV)感染引起的急性接触性人畜共患传染病,宿主易被 ORFV 反复感染,影响畜牧业发展,危害人体健康。下列叙述正确的是 (
A.ORFV 感染宿主引起的特异性免疫反应属于细胞免疫
B.ORFV 感染宿主后被 APC 和 T 细胞摄取、处理和呈递
C.ORFV 反复感染可能与感染后宿主产生的抗体少有关
D.辅助性 T 细胞在 ORFV 和细胞因子的刺激下增殖分化
C
)A.ORFV 感染宿主引起的特异性免疫反应属于细胞免疫
B.ORFV 感染宿主后被 APC 和 T 细胞摄取、处理和呈递
C.ORFV 反复感染可能与感染后宿主产生的抗体少有关
D.辅助性 T 细胞在 ORFV 和细胞因子的刺激下增殖分化
答案:
[例7] C [ORFV感染宿主引起的特异性免疫包括体液免疫和细胞免疫,A错误;T细胞不参与抗原的摄取、处理和呈递,B错误;若ORFV感染后机体产生的抗体少,则容易导致反复感染,C正确;辅助性T细胞在接收APC传递过来的信号后,其细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合,辅助性T细胞开始分裂、分化,并分泌细胞因子,D错误。]
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