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[例5]河豚是一种美味的食材,但其体内含有的河豚毒素是一种剧毒的神经毒素,烹饪不当会引发中毒。河豚毒素能特异性地抑制$Na^+$通道,且作用时间越长效果越明显;但河豚毒素对$K^+$通道无直接影响。请回答下列问题:

(1)维持血浆渗透压的无机盐离子主要是_________。图中表示兴奋的部位是_________(填“$a$”“$b$”或“$c$”)。
(2)兴奋在传递过程中,突触前膜释放的兴奋性神经递质以方式通过突触间隙,与肌细胞膜上的结合,引发$Na^+$通道开放,使肌细胞收缩。
(3)研究发现,肌细胞外$Ca^{2+}$对$Na^+$存在“膜屏障作用”(即$Ca^{2+}$在膜上形成屏障,使$Na^+$内流减少),因此$Ca^{2+}$浓度会影响肌细胞的兴奋性。临床上血钙含量偏高,会引起肌无力,原因是_________。
(4)临床上根据河豚毒素的作用机理,在经过提纯、减毒处理之后,可以用作麻醉药、镇痛药物,请分析河豚毒素能起镇痛作用的原因:_________。
(1)维持血浆渗透压的无机盐离子主要是_________。图中表示兴奋的部位是_________(填“$a$”“$b$”或“$c$”)。
(2)兴奋在传递过程中,突触前膜释放的兴奋性神经递质以方式通过突触间隙,与肌细胞膜上的结合,引发$Na^+$通道开放,使肌细胞收缩。
(3)研究发现,肌细胞外$Ca^{2+}$对$Na^+$存在“膜屏障作用”(即$Ca^{2+}$在膜上形成屏障,使$Na^+$内流减少),因此$Ca^{2+}$浓度会影响肌细胞的兴奋性。临床上血钙含量偏高,会引起肌无力,原因是_________。
(4)临床上根据河豚毒素的作用机理,在经过提纯、减毒处理之后,可以用作麻醉药、镇痛药物,请分析河豚毒素能起镇痛作用的原因:_________。
答案:
[例5] 答案:
(1)钠离子和氯离子($Na^{+}$和$Cl^{-}$) b
(2)扩散(特异性)受体
(3)$Ca^{2+}$浓度过高,$Ca^{2+}$在膜上形成屏障,$Na^{+}$内流减少,导致突触后膜不能产生动作电位,出现肌无力
(4)河豚毒素能特异性抑制$Na^{+}$内流,阻止动作电位的产生和传导,使兴奋无法传入大脑皮层产生痛觉,从而实现镇痛效果
(1)钠离子和氯离子($Na^{+}$和$Cl^{-}$) b
(2)扩散(特异性)受体
(3)$Ca^{2+}$浓度过高,$Ca^{2+}$在膜上形成屏障,$Na^{+}$内流减少,导致突触后膜不能产生动作电位,出现肌无力
(4)河豚毒素能特异性抑制$Na^{+}$内流,阻止动作电位的产生和传导,使兴奋无法传入大脑皮层产生痛觉,从而实现镇痛效果
1. [例6](2022·福建,19)下丘脑通过整合来自循环系统的激素和消化系统的信号调节食欲,是食欲调节控制中心。下丘脑的食欲调节中枢能调节$A$神经元直接促进食欲。$A$神经元还能分泌神经递质$GABA$,调节$B$神经元。$GABA$的作用机制如图。回答下列问题:
[
(1)下丘脑既是食欲调节中枢,也是_________调节中枢(答出1点即可)。
(2)据图分析,$GABA$与突触后膜的受体结合后,将引发突触后膜_________(填“兴奋”或“抑制”),理由是_________。
(3)科研人员把小鼠的$A$神经元剔除,将$GABA$受体激动剂(可代替$GABA$直接激活相应受体)注射至小鼠的$B$神经元区域,能促进摄食。据此可判断$B$神经元在食欲调节中的功能是。
(4)科研人员用不同剂量的$GABA$对小鼠灌胃,发现$30mg·kg^{-1}GABA$能有效促进小鼠的食欲,表明外源的$GABA$被肠道吸收后也能调节食欲。有人推测外源$GABA$信号是通过肠道的迷走神经上传到下丘脑继而调节小鼠的食欲的。请在上述实验的基础上另设4个组别,验证推测。
①完善实验思路:将生理状态相同的小鼠随机均分成4组。
$A$组:灌胃生理盐水;
$B$组:假手术+灌胃生理盐水;
$C$组:假手术+_________;
$D$组:;
(说明:假手术是指暴露小鼠腹腔后再缝合。手术后的小鼠均需恢复后再与其他组同时处理。)
连续处理一段时间,测定并比较各组小鼠的摄食量。
②预期结果与结论:若_________,则推测成立。
[
(1)下丘脑既是食欲调节中枢,也是_________调节中枢(答出1点即可)。
(2)据图分析,$GABA$与突触后膜的受体结合后,将引发突触后膜_________(填“兴奋”或“抑制”),理由是_________。
(3)科研人员把小鼠的$A$神经元剔除,将$GABA$受体激动剂(可代替$GABA$直接激活相应受体)注射至小鼠的$B$神经元区域,能促进摄食。据此可判断$B$神经元在食欲调节中的功能是。
(4)科研人员用不同剂量的$GABA$对小鼠灌胃,发现$30mg·kg^{-1}GABA$能有效促进小鼠的食欲,表明外源的$GABA$被肠道吸收后也能调节食欲。有人推测外源$GABA$信号是通过肠道的迷走神经上传到下丘脑继而调节小鼠的食欲的。请在上述实验的基础上另设4个组别,验证推测。
①完善实验思路:将生理状态相同的小鼠随机均分成4组。
$A$组:灌胃生理盐水;
$B$组:假手术+灌胃生理盐水;
$C$组:假手术+_________;
$D$组:;
(说明:假手术是指暴露小鼠腹腔后再缝合。手术后的小鼠均需恢复后再与其他组同时处理。)
连续处理一段时间,测定并比较各组小鼠的摄食量。
②预期结果与结论:若_________,则推测成立。
答案:
[例6] 答案:
(1)体温(或水平衡)
(2)抑制 GABA与突触后膜上的受体结合后,引起$Cl^{-}$内流,静息电位的绝对值增大
(3)抑制食欲(或抑制摄食量)
(4)①灌胃30$mg· kg^{-1}GABA$ 切断迷走神经+灌胃30$mg· kg^{-1}GABA$
②A组小鼠的摄食量与B组差异不明显,C组小鼠的摄食量比B组高,D组小鼠的摄食量比C组低
解析:
(1)下丘脑是体温调节中枢和水平衡调节中枢。
(2)分析题图可知,GABA与突触后膜上的受体结合后引起$Cl^{-}$内流,膜内负电荷增加,静息电位绝对值增大,抑制突触后膜产生兴奋。
(3)A神经元能分泌神经递质GABA,调节B神经元,由
(2)可知GABA为抑制性递质,且注射GABA受体激动剂,B神经元膜上的受体被激活后,B神经元受到抑制,小鼠食欲增加,说明B神经元在食欲调节中的作用是抑制食欲。
(4)C组与B组对照,需灌胃30$mg· kg^{-1}GABA$,D组与C组对照,欲验证外源GABA信号是通过肠道的迷走神经上传到下丘脑继而调节小鼠的食欲的,需切断迷走神经并灌胃30$mg· kg^{-1}GABA$。预期结果应两两比较,A组小鼠的摄食量与B组差异不明显,C组小鼠的摄食量比B组高,D组小鼠的摄食量比C组低。
(1)体温(或水平衡)
(2)抑制 GABA与突触后膜上的受体结合后,引起$Cl^{-}$内流,静息电位的绝对值增大
(3)抑制食欲(或抑制摄食量)
(4)①灌胃30$mg· kg^{-1}GABA$ 切断迷走神经+灌胃30$mg· kg^{-1}GABA$
②A组小鼠的摄食量与B组差异不明显,C组小鼠的摄食量比B组高,D组小鼠的摄食量比C组低
解析:
(1)下丘脑是体温调节中枢和水平衡调节中枢。
(2)分析题图可知,GABA与突触后膜上的受体结合后引起$Cl^{-}$内流,膜内负电荷增加,静息电位绝对值增大,抑制突触后膜产生兴奋。
(3)A神经元能分泌神经递质GABA,调节B神经元,由
(2)可知GABA为抑制性递质,且注射GABA受体激动剂,B神经元膜上的受体被激活后,B神经元受到抑制,小鼠食欲增加,说明B神经元在食欲调节中的作用是抑制食欲。
(4)C组与B组对照,需灌胃30$mg· kg^{-1}GABA$,D组与C组对照,欲验证外源GABA信号是通过肠道的迷走神经上传到下丘脑继而调节小鼠的食欲的,需切断迷走神经并灌胃30$mg· kg^{-1}GABA$。预期结果应两两比较,A组小鼠的摄食量与B组差异不明显,C组小鼠的摄食量比B组高,D组小鼠的摄食量比C组低。
1. [例7](2023·海南,9)药物$W$可激活脑内某种抑制性神经递质的受体,增强该神经递质的抑制作用,可用于治疗癫痫。下列有关叙述错误的是(
A.该神经递质可从突触前膜以胞吐方式释放出来
B.该神经递质与其受体结合后,可改变突触后膜对离子的通透性
C.药物$W$阻断了突触前膜对该神经递质的重吸收而增强抑制作用
D.药物$W$可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病
C
)A.该神经递质可从突触前膜以胞吐方式释放出来
B.该神经递质与其受体结合后,可改变突触后膜对离子的通透性
C.药物$W$阻断了突触前膜对该神经递质的重吸收而增强抑制作用
D.药物$W$可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病
答案:
[例7] C [神经递质可由突触前膜通过胞吐方式释放,A正确;神经递质与突触后膜上相应的受体结合后,可使特定的离子通道打开,改变突触后膜对离子的通透性,引起突触后膜兴奋或抑制,B正确;药物W的作用是通过激活脑内某种抑制性神经递质的受体,增强该神经递质的抑制作用实现的,与突触前膜对该神经递质的重吸收过程无关,C错误;药物W可增强抑制性神经递质的抑制作用,故药物W可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病,D正确。]
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