《2025年绿色通道45分钟课时作业与单元测评高中生物选择性必修第一册人教版》

7. (2022·广东卷)研究多巴胺的合成和释放机制，可为帕金森病(老年人多发性神经系统疾病)的防治提供实验依据，最近研究发现在小鼠体内多巴胺的释放可受乙酰胆碱调控，该调控方式通过神经元之间的突触联系来实现(如图)。据图分析，下列叙述错误的是(B)


A.乙释放的多巴胺可使丙膜的电位发生改变
B.多巴胺可在甲与乙、乙与丙之间传递信息
C.从功能角度看，乙膜既是突触前膜也是突触后膜
D.乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放

答案： 7．B 多巴胺是乙释放的神经递质，与丙上的受体结合后会使其膜发生电位变化，A正确；分析题图可知，多巴胺可在乙与丙之间传递信息，不能在甲和乙之间传递信息，B错误；分析题图可知，乙膜既是乙酰胆碱作用的突触后膜，又是释放多巴胺的突触前膜，C正确；多巴胺的释放受乙酰胆碱的调控，故乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放，D正确。

8. 闰绍细胞接受前角运动神经元轴突侧支的支配，其活动经轴突回返作用于脊髓前角运动神经元。如图表示闰绍细胞参与的脊髓局部自动调节的多突触反射活动，给予运动神经元1适宜刺激后，检测运动神经元1、闰绍细胞和运动神经元2膜内的电位变化，得到如下结果。下列相关分析正确的是(AD)


A.运动神经元1出现动作电位主要是由钠离子内流引起的
B.前角运动神经元轴突侧支释放的神经递质会进入闰绍细胞
C.神经元兴奋后会与其相连接的突触后神经元也产生兴奋
D.闰绍细胞释放的神经递质能抑制运动神经元2产生兴奋

答案： 8．AD 运动神经元1出现动作电位主要是由钠离子内流引起的，A正确；神经递质不会进入闰绍细胞，只是与突触后膜上的特异性受体结合，B错误；神经元可能释放抑制性神经递质也可能释放兴奋性神经递质，故神经元兴奋后，与其相连接的突触后神经元可能产生抑制，也可能产生兴奋，取决于突触前膜所在的细胞释放的神经递质的种类，C错误；通过膜电位图可知，闰绍细胞释放的神经递质能抑制运动神经元2产生兴奋，D正确。

9. 芬太尼是全球严格管控的强效麻醉性镇痛药，其与某神经元上的阿片受体结合后，可抑制Ca²⁺内流、促进K⁺外流，导致突触小泡无法与突触前膜融合，从而阻止痛觉冲动的传递以缓解疼痛；同时，芬太尼的脂溶性很强，容易透过血脑屏障而进入脑，作用于脑部某神经元受体，促进多巴胺释放，让人产生愉悦的感觉。芬太尼适用于临床各种手术麻醉、术后镇痛，但长期使用会成瘾。下列相关说法错误的是(AB)

A.芬太尼通过抑制神经递质与突触后膜的结合来阻止痛觉冲动的传递
B.芬太尼与某神经元上的阿片受体结合后，该神经元的膜内电位变为正电位
C.多巴胺与受体结合后，可引起突触后膜上的Na⁺通道开放，使Na⁺内流
D.芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行

答案： 9．AB 根据题干可知，芬太尼通过抑制突触小泡与突触前膜融合来阻止痛觉冲动的传递，A错误；芬太尼与某神经元上的阿片受体结合后，可抑制$\mathrm{Ca^{2+}}$内流、促进$\mathrm{K^+}$外流，故该神经元的膜内电位为负电位，B错误；多巴胺与受体结合后，可引起突触后膜上的$\mathrm{Na^+}$通道开放，使$\mathrm{Na^+}$内流，产生动作电位，进而让人产生愉悦的感觉，C正确；芬太尼长期使用会成瘾，故芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行，D正确。

10. 大量的铅可通过食物链进入人体，使人出现多动、狂躁不安等现象。已知氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用机理如图。

(1)图中突触后膜上的受体与GABA结合后，突触后膜上电位表现为外正内负，突触后膜上电位有(填“有”或“没有”)变化。疼痛时体内的GABA分泌增多，GABA只作用于相应细胞的根本原因是只有相应细胞中的GABA受体基因被选择性表达。
(2)进入人体内环境的铅会影响神经系统的正常功能，结合图示分析铅令人出现狂躁不安现象的原因可能是铅抑制氨基丁酸与其受体结合；铅破坏氨基丁酸的受体；铅抑制氨基丁酸的释放；铅减少氨基丁酸的产生等(任选其一，合理即可)。

答案： 10．
(1)外正内负 有 只有相应细胞中的GABA受体基因被选择性表达
(2)铅抑制氨基丁酸与其受体结合；铅破坏氨基丁酸的受体；铅抑制氨基丁酸的释放；铅减少氨基丁酸的产生等(任选其一，合理即可)