《2025年5年高考3年模拟高中化学选择性必修第三册苏教版》

7.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂 R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成(如下所示),所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成($\mathrm{(CH_3)_3C—OH}$),下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是
(A)



A.丙酮和一氯甲烷
B.甲醛和 1-溴丙烷
C.乙醛和氯乙烷
D.甲醛和 2-溴丙烷

答案： 7.A 以丙酮和一氯甲烷为原料反应，可生成2−甲基−2−丙醇,A正确。

8.芳香化合物 A(）在一定条件下可以发生如图所示的转化(其他产物和水已略去)。有机物 C 可以由乳酸经过几步有机反应制得,其中最佳的次序是
(A)


A.消去反应、加成反应、水解反应、酸化
B.氧化反应、加成反应、水解反应、酸化
C.取代反应、水解反应、氧化反应、酸化
D.消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应

答案： 8.A 由芳香化合物A的结构简式和B和C的分子式判断,C的结构简式为$\mathrm{CH_2—CH—COOH}$，制备过程为乳酸($\mathrm{CH_3CHCOOH}$)经消去反应得
$\mathrm{OH}$ $\mathrm{OH}$
到$\mathrm{CH_2＝CH—COOH}$，$\mathrm{CH_2＝CHCOOH}$与$\mathrm{Cl_2}$加成得到
$\mathrm{CH_2—CH—COOH}$，然后在$\mathrm{NaOH}$水溶液中水解生成
$\mathrm{Cl}$ $\mathrm{Cl}$
$\mathrm{CH_2—CH—COONa}$，最后酸化得到$\mathrm{CH_2—CH—COOH}$。
$\mathrm{OH}$ $\mathrm{OH}$ $\mathrm{OH}$ $\mathrm{OH}$

9.2,6-二溴吡啶是合成阿伐斯汀(抗组胺药)中间体,实验室制备过程如下：
步骤1:在三颈烧瓶中加入 2,6-二氯吡啶、冰乙酸,搅拌溶解后,在 110 ℃下通入 HBr。
步骤2:反应完毕,利用如图装置回收乙酸。
步骤3:冷却至室温,析出晶体,过滤。母液回收溶剂,冷却,析出晶体,过滤,合并两次晶体,空气干燥。
已知:乙酸、2,6-二氯吡啶、2,6-二溴吡啶的沸点依次为 117.9 ℃、206 ℃、249 ℃。油浴温度:100~250 ℃;砂浴温度:220~350 ℃。
下列叙述错误的是
(C)


A.步骤 1 中采用油浴加热三颈烧瓶
B.如图装置中毛细管起防暴沸和搅拌作用
C.接收瓶最先收集到 2,6-二溴吡啶
D.实验中乙酸作溶剂,回收可循环利用

答案： 9.C 步骤1反应温度为$110° C$，在油浴温度范围内，故A正确;通过调节螺口夹，微量空气进入烧瓶，产生的小气泡可起到防暴沸、搅拌等作用，故B正确;蒸馏时沸点最低的物质最先汽化，则接收瓶最先收集到乙酸，故C错误;步骤1中2,6−二氯吡啶溶于乙酸(相似相溶),乙酸作溶剂，蒸馏后回收的乙酸可循环利用，故D正确。