2025年教材帮高中化学选择性必修第三册鲁科版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年教材帮高中化学选择性必修第三册鲁科版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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2.(山东青岛二中期中)一种药物的关键中间体部分合成路线如下:

(1)反应①的反应类型为
(2)反应②要加入K₂CO₃,目的是
(4)设计以甲苯和乙烯为原料制备X(
)的合成路线(无机试剂任选,用流程图表示)。
(1)反应①的反应类型为
取代反应
,反应③参加反应的官能团名称为醛基
。(2)反应②要加入K₂CO₃,目的是
消耗HCl,促进
+
+HCl平衡正向移动
(3)反应⑤的化学方程式为_____
(4)设计以甲苯和乙烯为原料制备X(
答案:
2.
(1)取代反应 醛基
(2)消耗HCl,促进
+
+HCl平衡正向移动
(3)
(4)见解析
[解析] 由题干流程图中有机
,B的分子式和B到该有机物的转化条件可知,B的结构简式为
,由B的结构简式和A的分子式可知,A的结构简式为
,由E的结构简式和D的分子式并结合D到E的转化条件可知,D的结构简式为
COOC₂H₅,由D的结构简式和C的分子式并结合C到D的转化条件可知,C的结构简式为
COOCH₃。
(4)利用氨基的氢原子与卤代烃的卤素原子结合脱去卤化氢,实现碳链增长;由A→B、C→D知甲苯发生硝化反应后,硝基再被还原可得到氨基,即
(2解析第六小题图.jpg);另外可利用碳碳双键与卤素单质加成反应得到二卤代烃,则合成路线为CH₂=CH₂$\frac{Cl₂}{催化剂}$ClCH₂CH₂Cl,
H₂,浓硝酸、浓硫酸、△ O₂NCH₃$\frac{Fe}{HCl}$H₂NCH₃ ,ClCH₂CH₂Cl、H₂NCH₃。
2.
(1)取代反应 醛基
(2)消耗HCl,促进
(3)
(4)见解析
[解析] 由题干流程图中有机
(4)利用氨基的氢原子与卤代烃的卤素原子结合脱去卤化氢,实现碳链增长;由A→B、C→D知甲苯发生硝化反应后,硝基再被还原可得到氨基,即
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