《2026年168优化重组卷五年高考真题分类汇编高中生物全一册通用版》

24.(2023·新课标卷)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇=1∶1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇=1∶1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是长翅，判断的依据是杂交①亲代长翅果蝇与截翅果蝇杂交，子代全部为长翅
。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是翅型(长翅和截翅)，判断的依据是
关于翅型的正反交结果不一样，且杂交②子代的翅型与性别相关联。
杂交①亲本的基因型是$RRX^{T}X^{T}$和$rrX^{t}Y$，杂交②亲本的基因型是$rrX^{t}X^{t}$和$RRX^{T}Y$。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为长翅红眼雌蝇:截翅红眼雌蝇:长翅紫眼雌蝇:截翅紫眼雌蝇:长翅红眼雄蝇:截翅红眼雄蝇:长翅紫眼雄蝇:截翅紫眼雄蝇 = 3:3:1:1:3:3:1:1。

答案： [解析]　
(1)分析题意可知，杂交①亲代长翅红眼果蝇与截翅紫眼果蝇杂交，子代全部表现为长翅红眼，则长翅和红眼为显性性状，截翅和紫眼为隐性性状。
(2)仅分析眼色性状，正反交结果相同且子代的表型与性别无关，其属于常染色体遗传。再分析翅型性状，正反交结果不同且子代的表型与性别相关联，进一步分析可知其为伴X染色体遗传。进而推出杂交①和杂交②亲本的基因型分别为$RRX^{T}X^{T}$和$rrX^{t}Y、$$rrX^{t}X^{t}$和$RRX^{T}Y。$
(3)杂交①子代中长翅红眼雌蝇的基因型为$RrX^{T}X^{t}，$杂交②子代中截翅红眼雄蝇的基因型为$RrX^{t}Y，$两者杂交，子代的基因型为$3/16R_X^{T}X^{t}($长翅红眼雌蝇)、$3/16R_X^{t}X^{t}($截翅红眼雌蝇)、$1/16rrX^{T}X^{t}($长翅紫眼雌蝇)、$1/16rrX^{t}X^{t}($截翅紫眼雌蝇)、$3/16R_X^{T}Y($长翅红眼雄蝇)、$3/16R_X^{t}Y($截翅红眼雄蝇)、$1/16rrX^{T}Y($长翅紫眼雄蝇)、$1/16rrX^{t}Y($截翅紫眼雄蝇)，即子代中长翅红眼雌蝇:截翅红眼雌蝇:长翅紫眼雌蝇:截翅紫眼雌蝇:长翅红眼雄蝇:截翅红眼雄蝇:长翅紫眼雄蝇:截翅紫眼雄蝇 = 3:3:1:1:3:3:1:1。
[答案]　
(1)长翅　杂交①亲代长翅果蝇与截翅果蝇杂交，子代全部为长翅　
(2)翅型(长翅和截翅)　关于翅型的正反交结果不一样，且杂交②子代的翅型与性别相关联$　RRX^{T}X^{T}$和$rrX^{t}Y　rrX^{t}X^{t}$和$RRX^{T}Y　(3)$长翅红眼雌蝇:截翅红眼雌蝇:长翅紫眼雌蝇:截翅紫眼雌蝇:长翅红眼雄蝇:截翅红眼雄蝇:长翅紫眼雄蝇:截翅紫眼雄蝇 = 3:3:1:1:3:3:1:1

25.(2023·浙江6月)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。

回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，判断依据是不患甲病的$Ⅰ_{1}$和$Ⅰ_{2}$生有患甲病的$Ⅱ_{3}($女性)。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有2种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体$Ⅱ_{4}$(填系谱图中的编号)进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有4种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/459。
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白能转运$Cl^{-}$；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为患乙病，神经元结构和功能受损。

答案： [解析]　设甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制。
(1)分析遗传系谱图可知，$Ⅰ_{1}$和$Ⅰ_{2}$不患甲病，二者婚配所生女儿$Ⅱ_{3}$患甲病，可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
(2)分析遗传系谱图可知，$Ⅱ_{4}$和$Ⅱ_{5}$患乙病，二者婚配所生儿子$Ⅲ_{4}$不患乙病，可推测乙病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传。若乙病为常染色体显性遗传病，则$Ⅱ_{4}$关于乙病的基因型为Bb，用乙病的正常基因和致病基因分别设计的DNA探针与$Ⅱ_{4}$的相关基因进行核酸杂交，都有杂交带出现；若乙病为伴X染色体显性遗传病，则$Ⅱ_{4}$关于乙病的基因型为$X^{B}Y，$用乙病的正常基因设计的DNA探针与$Ⅱ_{4}$的相关基因进行核酸杂交，没有杂交带出现。而用题图中其他个体进行核酸杂交，不能确定乙病的遗传方式。故为确定乙病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体$Ⅱ_{4}$进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。
(3)若乙病为常染色体显性遗传病，则$Ⅱ_{4}$和$Ⅱ_{5}$的基因型均为AaBb，$Ⅲ_{3}$为乙病患者，其基因型为1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb。若$Ⅲ_{3}$与表型正常的男子结婚，该男性的基因型为AAbb或Aabb。由题中信息可知，甲病在人群中的发病率为1/2500，则aa基因型频率为1/2500，a基因的频率为1/50，A基因的频率为49/50，则AA基因型频率为$(49/50)^{2}、$Aa基因型频率为2×(49/50)×(1/50)，正常人群中AA基因型频率为$(49/50)^{2}÷[(49/50)^{2}+2×(49/50)×(1/50)] = 49/51，$Aa基因型频率为2/51；只考虑甲病，$Ⅲ_{3}$的基因型为2/3Aa、1/3AA，表型正常男子的基因型为49/51AA、2/51Aa，二者生一个患甲病孩子的概率为2/3×2/51×1/4 = 1/153；再考虑乙病，$Ⅲ_{3}$的基因型为2/3Bb、1/3BB，表型正常男子的基因型为bb，二者生一个患乙病孩子的概率为1 - 2/3×1/2 = 2/3；故$Ⅲ_{3}$与表型正常的男子结婚，生一个患两种病子女(aaBb)的概率为1/153×2/3 = 2/459。
(4)由题意可知，甲病杂合子中异常蛋白不能转运$Cl^{-}，$正常蛋白能转运$Cl^{-}。$杂合子中正常基因和致病基因都能表达。对甲病而言，杂合子表型正常；对乙病而言，杂合子表现为患病，神经元结构和功能受损。
[答案]　
(1)常染色体隐性遗传　不患甲病的$Ⅰ_{1}$和$Ⅰ_{2}$生有患甲病的$Ⅱ_{3}($女性$)　(2)2　Ⅱ_{4}　(3)4　2/459　(4)$能转运$Cl^{-}　$患乙病，神经元结构和功能受损

26.(2023·浙江1月)某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体、卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。

注：表中$F_1$为1对亲本的杂交后代，$F_2$为$F_1$全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求
回答下列问题：
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性(填“显性”或“隐性”)突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定。鉴定后，若该杂交组合的$F_2$表型及其比例为直翅红眼雌性:直翅紫红眼雌性:直翅红眼雄性:直翅紫红眼雄性 = 3:1:3:1，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
(2)根据杂交组合丙的$F_1$表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合致死效应。
(3)若让杂交组合丙的$F_1$和杂交组合丁的$F_1$全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代($F_2$)表型及其比例为卷翅红眼:直翅红眼 = 4:5。
(4)又从野生型(灰体红眼)中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体为完全显性，灰体(黑体)和红眼(紫红眼)分别由常染色体上的一对等位基因控制。欲探究灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。
(说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求)
①实验思路：
第一步：选择黑体突变体与紫红眼突变体进行杂交获得$F_1$，$F_{1}$随机交配得$F_{2}$。
第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论：
Ⅰ：若统计后的表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼 = 9:3:3:1，则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传遵循自由组合定律。
Ⅱ：若统计后的表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼 = 2:1:1，则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传不遵循自由组合定律。

答案： [解析]　
(1)只考虑眼色性状，分析甲组亲本和后代的表型，可知紫红眼突变体为纯合子；根据乙组$F_{1}$的表型、$F_{2}$的表型及比例可知，红眼对紫红眼为显性，即紫红眼突变体为隐性突变体。欲判断相关基因在常染色体上还是在性染色体上，可对杂交组合乙各代的性别进行统计，若相关基因在常染色体上，则$F_{2}$的表型及比例与性别无关。
(2)杂交组合丙的亲本都为卷翅个体，$F_{1}$出现了性状分离(卷翅:直翅 = 2:1)，可判断卷翅为显性性状，据亲本、$F_{1}$及$F_{2}$的表型可知，控制翅形的基因具有显性纯合致死效应。
(3)根据杂交组合丙和杂交组合丁的后代有关眼色的表型都为红眼可知，这两组杂交实验中的个体有关眼色的基因型都为纯合的，故在计算后代的表型和比例时不用考虑眼色，只分析翅形即可。设与翅形相关的基因为A、a，则杂交组合丙的$F_{1}$中与翅形有关的基因型及比例为Aa:aa = 2:1；杂交组合丁的$F_{1}$中与翅形有关的基因型及比例为Aa:aa = 1:1；由于$F_{1}$是一对亲本的杂交后代，且每只昆虫的生殖力相同，假设理论上两组杂交组合的亲本均可产生100只昆虫，实际上杂交组合丙$F_{1}$的个体数为75只，基因型为Aa的个体数为50只，基因型为aa的个体数为25只，而杂交组合丁$F_{1}$的个体数为100只，基因型为Aa的个体数为50只，基因型为aa的个体数为50只，让它们自由交配，群体中基因型为Aa的个体占100÷175 = 4/7，基因型为aa的个体占75÷175 = 3/7，则产生A配子的概率为2/7，产生a配子的概率为5/7。所以后代的表型及比例为(用配子法表示):
2/7A　　　　　　　　　　5/7a
2/7A　　4/49AA(致死)　　　　　10/49Aa(卷翅)
5/7a　　　10/49Aa(卷翅)　　　　　25/49aa(直翅)
综上，后代的表型及比例为卷翅红眼:直翅红眼 = 4:5。
(4)欲判断控制体色和眼色的基因的遗传是否遵循自由组合定律(即解决控制两对相对性状的两对等位基因在两对同源染色体上还是在一对同源染色体上的问题)，可先获得双杂合子$(F_{1})，$然后让双杂合子随机交配得$F_{2}，$对$F_{2}$的表型及比例进行统计和分析就可确定基因的位置。假设控制灰体和黑体的基因分别为B和b，控制红眼和紫红眼的基因分别为D和d，让纯合黑体红眼昆虫(bbDD)与纯合灰体紫红眼昆虫(BBdd)杂交，所得$F_{1}(BbDd)$表现为灰体红眼，让$F_{1}$进行随机交配得$F_{2}，$对$F_{2}$的表型及比例进行分析。若控制体色和眼色的基因的遗传遵循自由组合定律，则$F_{2}$的表型及比例为灰体红眼(B_D_):灰体紫红眼(B_dd):黑体红眼(bbD_):黑体紫红眼(bbdd) = 9:3:3:1；若控制体色和眼色的基因的遗传不遵循自由组合定律，由题中信息该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换，可知$F_{1}$中的雄性个体可产生两种数量相同的配子(bD和Bd)，若雌性个体在产生配子的过程中发生交叉互换，则可产生四种配子(bD、Bd、bd、BD)，不管这四种配子的比例为多少，最后所得$F_{2}$中表型及比例均为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼 = 2:1:1，若雌性个体产生配子时不发生交叉互换，$F_{2}$的表型及比例也为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼 = 2:1:1。
[答案]　
(1)隐性　乙　性别　直翅红眼雌性:直翅紫红眼雌性:直翅红眼雄性:直翅紫红眼雄性 = 3:1:3:1
(2)致死　
(3)卷翅红眼:直翅红眼 = 4:5　
(4)①黑体突变体与紫红眼突变体$　F_{1}$随机交配得$F_{2}　②$灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼 = 9:3:3:1　灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼 = 2:1:1