5.(2025·高一下·江苏无锡期末)下列关于“低温诱导植物染色体数目变化”实验操作的叙述,错误的是 (
A.需用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化
B.需用卡诺氏液固定细胞形态,然后用95%酒精冲洗2次
C.将洋葱先后两次放在冰箱冷藏室的目的是提高染色体变异的概率
D.低温诱导大蒜根尖时间过短,可能导致难以观察到染色体加倍的细胞
C
)A.需用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化
B.需用卡诺氏液固定细胞形态,然后用95%酒精冲洗2次
C.将洋葱先后两次放在冰箱冷藏室的目的是提高染色体变异的概率
D.低温诱导大蒜根尖时间过短,可能导致难以观察到染色体加倍的细胞
答案:
C [A. 甲紫可将染色体染色,因此可用甲紫染色观察低温诱导植物染色体数目变化,A正确;B. “低温诱导植物染色体数目变化”的实验中,剪去诱导处理的根尖,放入卡诺氏液浸泡,以固定细胞的形态,然后用体积分数为95%的酒精冲洗两次,B正确;C. 将洋葱在冰箱冷藏室(4℃)放置一周,目的是让洋葱适应低温环境,为后续的实验做好准备,将洋葱取出后,放在清水中培养,待长出1cm左右的不定根时,再次将整个装置放入冰箱冷藏室(4℃)诱导培养48~72小时,这一过程通过抑制纺锤体的形成,导致染色体不能被拉向两极,从而使细胞不能分裂成两个子细胞,这样,植物细胞的染色体数目发生变化,提高了染色体变异的概率,C错误;D. 低温诱导大蒜根尖时间过短,不能很好地抑制纺锤体的形成,所以可能导致难以观察到染色体加倍的细胞,D正确。故选C。]
6.(2025·高一下·广东广州期末)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 (
A.人类遗传病是出生时就表现出来的人类疾病
B.21三体综合征是由染色体结构变异引发的
C.调查发病率最好随机选取社区,再开展调查
D.产前诊断能推算出后代患病的概率并提出建议
C
)A.人类遗传病是出生时就表现出来的人类疾病
B.21三体综合征是由染色体结构变异引发的
C.调查发病率最好随机选取社区,再开展调查
D.产前诊断能推算出后代患病的概率并提出建议
答案:
C [A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,人出生时就表现出来的人类疾病不一定是遗传病,A错误;B. 21三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条21号染色体,说明21三体综合征是由染色体数目变异引发的,B错误;C. 调查某种遗传病的发病率时,要在群体中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大,可见,调查发病率最好随机选取社区,再开展调查,C正确;D. 产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,遗传咨询能推算出后代患病的概率并提出建议,D错误。故选C。]
(2024·甘肃高考真题)癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化,最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是 (
A.在膀胱癌患者中,发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸,表明基因突变可导致癌变
B.在肾母细胞瘤患者中,发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达,表明表观遗传变异可导致癌变
C.在神经母细胞瘤患者中,发现原癌基因N-myc发生异常扩增,基因数目增加,表明染色体变异可导致癌变
D.在慢性髓细胞性白血病患者中,发现9号和22号染色体互换片段,原癌基因abl过度表达,表明基因重组可导致癌变
D
)A.在膀胱癌患者中,发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸,表明基因突变可导致癌变
B.在肾母细胞瘤患者中,发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达,表明表观遗传变异可导致癌变
C.在神经母细胞瘤患者中,发现原癌基因N-myc发生异常扩增,基因数目增加,表明染色体变异可导致癌变
D.在慢性髓细胞性白血病患者中,发现9号和22号染色体互换片段,原癌基因abl过度表达,表明基因重组可导致癌变
答案:
D [A. 在膀胱癌患者中,发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸,可能是由于碱基的替换造成的,属于基因突变,表明基因突变可导致癌变,A正确;B. 抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达,表明表观遗传变异可导致癌变,B正确;C. 原癌基因N-myc发生异常扩增,基因数目增加,属于染色体变异中的重复,表明染色体变异可导致癌变,C正确;D. 9号和22号染色体互换片段,原癌基因abl过度表达,表明染色体变异可导致癌变,D错误。故选D。]
(1)与二倍体马铃薯相比,同源四倍体马铃薯属于
(2)四倍体马铃薯在减数分裂过程中,会出现多种同源染色体的组合和分离现象。若只考虑同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极的情况,将基因组成为RRRR的紫茎植株与rrrr的绿茎植株杂交,F1的基因型为
(3)科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体进行育种,但二倍体马铃薯普遍存在自交不亲和的现象(即自花受粉后不能完成受精)。科研人员培育出二倍体自交亲和植株RH,让其与自交不亲和植株进行杂交,实验结果如下图所示(自交亲和与自交不亲和由一对等位基因控制)。
P 自交不亲和 × RH(自交亲和)
↓
F1 自交不亲和(107株) 自交亲和(131株)
↓⊗
F2 (纯合子3030株:杂合子2954株)
①根据杂交实验结果推测,显性性状为
②F1中自交亲和的植株自交,子代未出现3:1的性状分离比,请尝试作出合理解释:
(4)在长期无性繁殖中,大量的隐性有害突变基因可以
染色体数目
变异,在生产过程中,其优点主要表现为块根大、产量高
。(2)四倍体马铃薯在减数分裂过程中,会出现多种同源染色体的组合和分离现象。若只考虑同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极的情况,将基因组成为RRRR的紫茎植株与rrrr的绿茎植株杂交,F1的基因型为
RRrr
。F1与rrrr的植株杂交,F2的表型及比例为紫茎:绿茎=5:1
。(3)科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体进行育种,但二倍体马铃薯普遍存在自交不亲和的现象(即自花受粉后不能完成受精)。科研人员培育出二倍体自交亲和植株RH,让其与自交不亲和植株进行杂交,实验结果如下图所示(自交亲和与自交不亲和由一对等位基因控制)。
P 自交不亲和 × RH(自交亲和)
↓
F1 自交不亲和(107株) 自交亲和(131株)
↓⊗
F2 (纯合子3030株:杂合子2954株)
①根据杂交实验结果推测,显性性状为
自交亲和
,判断依据是F₂中的杂合子表现为自交亲和(F₁自交后代既有纯合子又有杂合子)
。②F1中自交亲和的植株自交,子代未出现3:1的性状分离比,请尝试作出合理解释:
含隐性基因的配子不能完成受精
。(4)在长期无性繁殖中,大量的隐性有害突变基因可以
杂合子
形式存在,导致二倍体马铃薯易出现自交衰退的现象,其原因可能是自交后会产生隐性有害基因的纯合子,表现出有害性状
。
答案:
解析
(1)同源四倍体含有4个染色体组,与二倍体马铃薯相比,同源四倍体马铃薯属于染色体数目变异;多倍体通常具有器官发达等优点,故在生产过程中,其优点主要表现为块根大、产量高等。
(2)栽培马铃薯的紫茎与绿茎互为相对性状,纯合紫茎RRRR(配子是RR)与纯合绿茎rrrr(配子是rr)杂交,F₁基因型为RRrr;若F₁植株在减数分裂过程中,同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极,则F₁植株(RRrr)产生的配子及比例为RR:Rr:rr=1:4:1,绿茎(rrrr)产生的配子为rr,因此两者杂交产生的F₂中绿茎所占的比例为1/6,紫茎为1-1/6=5/6,故紫茎:绿茎=5:1。
(3)①据题意可知,F₁自交亲和植株的自交后代既有纯合子也有杂合子,说明自交亲和植株为杂合子,表现显性性状。
②设A/a为控制这对性状的基因,据题意可知,F₁中自交亲和的植株为杂合子(Aa),能产生含有隐性基因的配子和含有显性基因的配子,且比例为1:1,即A:a=1:1,理论上后代应该出现3:1的性状分离比,但后代都是自交亲和(AA和Aa)个体,且纯合子(AA)和杂合(Aa)的比例是1:1,自交不亲和作父本时配子正常,因此应该是含有隐性基因(a)的雌配子不能完成受精造成的,故子代只有AA和Aa。
(4)隐性有害突变是由显性基因突变为隐性基因,通常以杂合状态存在;杂合状态的隐性有害突变基因自交后会形成纯合子,表现出不利性状,从而出现衰退现象。
答案
(1)染色体数目 块根大(产量高)
(2)RRrr 紫茎:绿茎=5:1
(3)①自交亲和 F₂中的杂合子表现为自交亲和(F₁自交后代既有纯合子又有杂合子) ②含隐性基因的配子不能完成受精
(4)杂合子 自交后会产生隐性有害基因的纯合子,表现出有害性状
(1)同源四倍体含有4个染色体组,与二倍体马铃薯相比,同源四倍体马铃薯属于染色体数目变异;多倍体通常具有器官发达等优点,故在生产过程中,其优点主要表现为块根大、产量高等。
(2)栽培马铃薯的紫茎与绿茎互为相对性状,纯合紫茎RRRR(配子是RR)与纯合绿茎rrrr(配子是rr)杂交,F₁基因型为RRrr;若F₁植株在减数分裂过程中,同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极,则F₁植株(RRrr)产生的配子及比例为RR:Rr:rr=1:4:1,绿茎(rrrr)产生的配子为rr,因此两者杂交产生的F₂中绿茎所占的比例为1/6,紫茎为1-1/6=5/6,故紫茎:绿茎=5:1。
(3)①据题意可知,F₁自交亲和植株的自交后代既有纯合子也有杂合子,说明自交亲和植株为杂合子,表现显性性状。
②设A/a为控制这对性状的基因,据题意可知,F₁中自交亲和的植株为杂合子(Aa),能产生含有隐性基因的配子和含有显性基因的配子,且比例为1:1,即A:a=1:1,理论上后代应该出现3:1的性状分离比,但后代都是自交亲和(AA和Aa)个体,且纯合子(AA)和杂合(Aa)的比例是1:1,自交不亲和作父本时配子正常,因此应该是含有隐性基因(a)的雌配子不能完成受精造成的,故子代只有AA和Aa。
(4)隐性有害突变是由显性基因突变为隐性基因,通常以杂合状态存在;杂合状态的隐性有害突变基因自交后会形成纯合子,表现出不利性状,从而出现衰退现象。
答案
(1)染色体数目 块根大(产量高)
(2)RRrr 紫茎:绿茎=5:1
(3)①自交亲和 F₂中的杂合子表现为自交亲和(F₁自交后代既有纯合子又有杂合子) ②含隐性基因的配子不能完成受精
(4)杂合子 自交后会产生隐性有害基因的纯合子,表现出有害性状
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