1．阿伏加德罗常数

（1）条件问题：常温、常压下气体摩尔体积增大，不能使用22.4 L/mol。

（2）状态问题：标准状况时，H₂O、N₂O₄、碳原子数大于4的烃为液态或固态；SO₃、P₂O₅等为固态，不能使用22.4 L/mol。

（3）特殊物质的摩尔质量及微粒数目：如D₂O、¹⁸O₂、H³⁷Cl等。

（4）某些特定组合物质分子中的原子个数：如Ne、O₃、P₄等。

（5）某些物质中的化学键数目：如白磷（31 g白磷含1.5 mol P－P键）、金刚石（12 g金刚石含2 mol C－C键）、晶体硅及晶体SiO₂（60 g二氧化硅晶体含4 mol Si－O键）、C_n（1 mol C_n含n mol单键，n/2 mol 双键）等。

（6）某些特殊反应中的电子转移数目：如Na₂O₂与H₂O、CO₂的反应（1 mol Na₂O₂转移1 mol电子；Cl₂与H₂O、NaOH的反应（1 mol Cl₂转移1 mol电子。若1 mol Cl₂作氧化剂，则转移2 mol电子）；Cu与硫的反应（1 mol Cu反应转移1 mol电子或1 mol S反应转移2 mol电子）等。

（7）电解质溶液中因微粒的电离或水解造成微粒数目的变化：如强电解质HCl、HNO₃等因完全电离，不存在电解质分子；弱电解质CH₃COOH、HClO等因部分电离，而使溶液中CH₃COOH、HClO浓度减小；Fe³⁺、Al³⁺、CO₃^2?、CH₃COO^?等因发生水解使该种粒子数目减少；Fe³⁺、Al³⁺、CO₃^2?等因发生水解反应而使溶液中阳离子或阴离子总数增多等。

（8）由于生成小分子的聚集体(胶体)使溶液中的微粒数减少：如1 mol Fe³⁺形成Fe(OH)₃胶体时，微粒数目少于1 mol。

（9）此外，还应注意由物质的量浓度计算微粒时，是否告知了溶液的体积；计算的是溶质所含分子数，还是溶液中的所有分子（应考虑溶剂水）数；某些微粒的电子数计算时应区分是微粒所含的电子总数还是价电子数，并注意微粒的带电情况（加上所带负电荷总数或减去所带正电荷总数）。

2．离子共存问题

（1）弱碱阳离子只存在于酸性较强的溶液中：Fe³⁺、Al³⁺、Zn²⁺、Cu²⁺、NH₄⁺、Ag⁺ 等均与OH^?不能大量共存。

（2）弱酸阴离子只存在于碱性溶液中：CH₃COO^?、F^?、CO₃^2?、SO₃^2?、S^2?、PO₄^3?、 AlO₂^?均与H⁺不能大量共存。

（3）弱酸的酸式阴离子在酸性较强或碱性较强的溶液中均不能大量共存。它们遇强酸（H⁺）会生成弱酸分子；遇强碱（OH^?）会生成正盐和水：HSO₃^?、HCO₃^?、HS^?、H₂PO₄^?、HPO₄^2?等。

（4）若阴、阳离子能相互结合生成难溶或微溶性的盐，则不能大量共存：Ba²⁺、Ca²⁺与CO₃^2?、SO₃^2?、PO₄^3?、SO₄^2?等；Ag⁺与Cl^?、Br^?、I^? 等；Ca²⁺与F^?，C₂O₄^2?等。

（5）若阴、阳离子发生双水解反应，则不能大量共存：Al³⁺与HCO₃^?、CO₃^2?、HS^?、S^2?、AlO₂^?等；Fe³⁺与HCO₃^?、CO₃^2?、AlO₂^?等。

（6）若阴、阳离子能发生氧化还原反应则不能大量共存：Fe³⁺与I^?、S^2?；MnO₄^?（H⁺）与I^?、Br^?、Cl^?、S^2?、SO₃^2?、Fe²⁺等；NO₃^?（H⁺）与I^?、S^2?、SO₃^2?、Fe²⁺等；ClO^?与I^?、S^2?、SO₃^2?等。

（7）因络合反应或其它反应而不能大量共存：Fe³⁺与SCN^?；Al³⁺与F^?等（AlF₆^3?）。

（8）此外，还有与Al反应反应产生氢气的溶液（可能H⁺；可能OH^?，含H⁺时一定不含NO₃^?）；水电离出的c(H⁺)＝10^?13 mol/L（可能为酸溶液或碱溶液）等。

3．热化学方程式

（1）△H＝生成物总能量－反应物总能量

＝反应物中的总键能－生成物中的总键能

注意：①同一热化学方程式用不同计量系数表示时，△H值不同；②热化学方程式中计量系数表示物质的量；③能量与物质的凝聚状态有关，热化学方程式中需标明物质的状态；④△H中用“＋”表示吸热；用“－”表示放热；⑤计算1 mol物质中所含化学键数目时，应首先区分晶体类型，分子晶体应看其分子结构（如P₄中含6个P－P键，C₆₀中含30个C＝C键和60个C－C键），原子晶体应看其晶体结构，特别注意化学键的共用情况（如1 mol SiO₂中含4 mol Si－O键，1 mol 晶体Si中含2 mol Si－Si键）；⑥在表示可燃物燃烧热的热化学方程式中，可燃物前系数为1，并注意生成的水为液态。

（2）物质分子所含化学键的键能越大，则成键时放出的能量越多，物质本身的能量越低，分子越稳定。

（3）盖斯定律：一定条件下，某化学反应无论是一步完成还是分几步完成，反应的热效应相同。即反应热只与反应的始态和终态有关，而与反应所经历的途径无关（注意：进行相关计算时，热量应带“＋”、“－”进行运算）。

例如：，△H₁＝△H₂＋△H₃

4．元素周期率与元素周期表

（1）判断金属性或非金属性的强弱

金属性强弱

非金属性强弱

①最高价氧化物水化物碱性强弱

①最高价氧化物水化物酸性强弱

②与水或酸反应，置换出H₂的易难

②与H₂化合的易难或生成氢化物稳定性

③活泼金属能从盐溶液中置换出不活泼金属

③活泼非金属单质能置换出较不活泼非金属单质

（2）比较微粒半径的大小

①核电荷数相同的微粒，电子数越多，则半径越大：阳离子半径＜原子半径＜阴离子半径

如：H⁺＜H＜H^?；Fe＞Fe²⁺＞Fe³⁺；Na⁺＜Na；Cl＜Cl^?

②电子数相同的微粒，核电荷数越多则半径越小．即具有相同电子层结构的微粒，核电荷数越大，则半径越小。

如：① 与He电子层结构相同的微粒：H^?＞Li⁺＞Be²⁺

② 与Ne电子层结构相同的微粒：O^2?＞F^?＞Na⁺＞Mg²⁺＞Al³⁺

③ 与Ar电子层结构相同的微粒： S^2?＞Cl^?＞K⁺＞Ca²⁺

③电子数和核电荷数都不同的微粒

同主族：无论是金属还是非金属，无论是原子半径还是离子半径从上到下递增。

同周期：原子半径从左到右递减。

同周期元素的离子半径比较时要把阴阳离子分开。同周期非金属元素形成的阴离子半径大于金属元素形成的阳离子半径。

例如：Na⁺＜Cl^?；第三周期，原子半径最小的是Cl，离子半径最小的是Al³⁺

（3）元素周期结构

（4）位、构、性间关系

5．化学平衡

（1）化学反应速率：aA(g)＋bB(g)cC(g)＋dD(g)

反应任一时刻：v(A)_正∶v(B)_正∶v(C)_正∶v(D)_正＝a∶b∶c∶d

v(A)_逆∶v(B)_逆∶v(C)_逆∶v(D)_逆＝a∶b∶c∶d

平衡时：v(A)_正＝v(A)_逆，v(B)_正＝v(B)_逆，v(C)_正＝v(C)_逆，v(D)_正＝v(D)_逆

（2）外界条件对化学反应速率的影响

① 固体物质的浓度可以视作常数，故其反应速率与固体的用量无关。

② 一般温度每升高10℃，反应速率增大2～4倍。

③ 压强只影响气体反应的速率。

④ 充入“惰性气体”：恒温、恒容：不影响反应速率；

恒温、恒压：反应速率减小。

⑤ 催化剂可同等程度的改变正、逆反应速率，影响反应到达平衡的时间，而不能改变反应物的平衡转化率。

（2）平衡常数（K）：只与温度有关，温度一定，K为定值。常用于判断平衡移动的方向和平衡时组分浓度、反应物平衡转化率等的计算（计算时特别注意平衡常数表达式中使用的是组分的平衡浓度）。

（3）平衡标志

① 宏观：各组分的浓度相等。

③ 微观：用同一种物质表示的正、逆反应速率相等。

③ 其他：如气体颜色、反应物转化率、产物产率、组分百分含量、气体密度、气体相对分子质量等，若平衡移动时该量改变，则不再改变时即达平衡状态。

（4）平衡移动方向

v_正＞v_逆，平衡正向移动

① 改变条件的瞬间：  v_正＝v_逆，平衡不移动

v_正＜v_逆，平衡逆向移动

因此，化学平衡的移动与反应的过程有关，是过程函数，化学平衡移动的方向取决于改变条件瞬间的v_正、v_逆之间的关系。

② 浓度熵（Q）法：按平衡常数计算式算出改变条件的瞬间值，然后与平衡常数进行比较。

Q＜K，平衡正向移动

改变条件的瞬间：  Q＝K，平衡不移动

Q＞K，平衡逆向移动

（5）等效平衡

① 恒温恒容条件下，当把反应物和生成物换算成一边物质后，若物质的量相等，达平衡时的状态与原平衡等效，此时各组分浓度和百分含量均相等；若反应前后气体体积不变，当把反应物和生成物换算成一边物质后，物质的量与原平衡等比例，达平衡时状态与原平衡等效，此时各组分浓度不等，百分含量相等。

② 恒温恒压条件下，当把反应物和生成物换算成一边物质后，物质的量与原平衡等比例，达平衡时状态与原平衡等效，此时各组分浓度和百分含量均相等。

③ 等效平衡的构建：当增加恒容容器中气体组分的物质的量时，该组分的物质的量浓度瞬间增大，同时由于容器中气体物质的量的增加，使容器内压强增大，两个因素同时影响化学平衡，需构建等效平衡来比较转化率、产率、气体相对分子质量等状态量。

一般思路为：先构建恒温恒压下等效平衡（即反应容器与气体物质的量作同等程度的改变），然后改变容器内压强使容器体积与原平衡时相同，通过压强改变时平衡的移动情况对转化率、产率、气体相对分子质量等状态量的影响作出判断。

注意：构建的等效平衡只能判断气体转化率、产率、相对分子质量等状态量，而不能判断平衡移动的方向。平衡移动是过程函数，应通过改变条件瞬间正、逆反应速率间关系或浓度熵与平衡常数间关系来判断平衡移动的方向。

6．电解质溶液

（1）溶液的导电性：溶液的导电性取决于溶液中自由移动的离子的浓度及离子所带的电荷数。强电解质溶液的导电性不一定强，相反，弱电解质溶液的导电性不一定弱。

（2）弱电解质的电离程度、能水解盐的水解程度与电解质浓度间的关系：弱酸或弱碱的浓度越大，则其酸性或碱性越强，但其电离程度越小；强酸弱碱盐或弱酸强碱盐的浓度越大，则其酸性或碱性越强，但其水解程度越小。

（3）溶液中微粒浓度的比较

① 微粒浓度的大小比较

首先判断溶液中的溶质；然后根据溶质组成初步确定溶液中微粒浓度间的关系；接着判断溶液的酸、碱性（或题中给出）；最后根据溶质是否因电离或水解而造成微粒浓度的变化，根据溶液的酸碱性确定其电离和水解程度的大小，写出微粒浓度间最终的大小关系。

② 微粒浓度间的守恒关系：

电荷守恒：借助于离子浓度（或物质的量）表达溶液呈电中性的式子。

物料守恒：溶液中溶质微粒符合溶质组成的式子。

（4）电极反应式、总化学方程式的书写

① 原电池的负极和电解池的阳极发生氧化反应，还原剂参与，还原剂的还原性越强，

② 当电极产物与电解质溶液中微粒发生反应时，该反应应体现在电极反应式中；当两电极产物会发生反应时，应体现在总反应式中（此时两电极反应式之和并不等于总反应式）。

（5）对可充、放电化学电源的认识

① 放电的方向为原电池方向，是氧化还原反应自发的方向；充电的方向为电解池方向，是氧化还原反应非自发的方向。

② 充电时，原电池的负极(发生氧化反应)接外接电源的负极(作电解池的阴极，发生还原反应)；原电池的正极(发生还原反应)接外接电源的正极(作电解池的阳极，发生氧化反应)。

（6）对电解精炼的认识

① 电极材料：阴极为精品，阳极为粗品，电解质溶液为含精炼金属离子的可溶性盐溶液。

② 电极反应式：阳极为精炼金属及活动性位于精炼金属之前的金属失电子而溶解，阴极为精炼金属离子得电子而析出，活动性位于精炼金属之后的金属则掉落而成为阳极泥。

1．中学化学中的颜色

（1）焰色反应：Na⁺(黄色)、K⁺(紫色，透过蓝色钴玻璃)

（2）有色溶液：Fe²⁺(浅绿色)、Fe³⁺(黄色)、Cu²⁺(蓝色)、MnO₄^?(紫红色)、Fe(SCN)₃(血红色)

（3）有色固体：红色：Cu、Cu₂O、Fe₂O₃；红褐色固体：Fe(OH)₃；蓝色固体：Cu(OH)₂；黑色固体：CuO、FeO、FeS、CuS、Cu₂S、Ag₂S、PbS；浅黄色固体：S、Na₂O₂、AgBr；黄色固体：AgI、Ag₃PO₄(可溶于稀硝酸)；白色固体：Fe(OH)₂、CaCO₃、BaSO₄、AgCl、BaSO₃等。

（4）反应中的颜色变化

① Fe²⁺与OH^?反应：产生白色絮状沉淀，迅速转变成灰绿色，最后变成红褐色。

② I₂遇淀粉溶液：溶液呈蓝色。

③ 苯酚中加过量浓溴水：产生白色沉淀（三溴苯酚能溶于苯酚、苯等有机物）。

④ 苯酚中加FeCl₃溶液：溶液呈紫色。

⑤ Fe³⁺与SCN^?：溶液呈血红色。

⑥ 蛋白质溶液与浓硝酸：出现黄色浑浊（蛋白质的变性）。

2．中学化学中的气体

（1）常见气体单质：H₂、N₂、O₂、Cl₂

（2）有颜色的气体：Cl₂(黄绿色)、溴蒸气(红棕色)、NO₂(红棕色)。

（3）易液化的气体：NH₃、Cl₂、SO₂。

（4）有毒的气体：F₂、O₃、HF、Cl₂、H₂S、SO₂、CO、NO（NO、CO均能与血红蛋白失去携氧能力）、NO₂(制备时需在通风橱内进行)。

（5）极易溶于水的气体：NH₃、HCl、HBr；易溶于水的气体：NO₂、SO₂；能溶于水的气体：CO₂、Cl₂。

（6）具有漂白性的气体：Cl₂(潮湿)、O₃、SO₂。

注意：Cl₂(潮湿)、O₃因强氧化性而漂白(潮湿Cl₂中存在HClO)；SO₂因与有色物质化合生成不稳定无色物质而漂白；焦碳因多孔结构，吸附有色物质而漂白。

（7）能使石蕊试液先变红后褪色的气体为：Cl₂(SO₂使石蕊试液显红色)。

（8）能使品红溶液褪色的气体：SO₂(加热时又恢复红色)、Cl₂(加入AgNO₃溶液出现白色沉淀)。

（9）能使无水硫酸铜变蓝的气体：水蒸气。

（10）能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝的气体：Cl₂、Br₂、NO₂、O₃。

（11）不能用浓硫酸干燥的气体：NH₃、H₂S、HBr、HI。

（12）不能用无水CaCl₂干燥的气体：NH₃(原因：生成：CaCl₂・8NH₃)。

3．有一些特别值得注意的反应

（1）单质＋化合物₁化合物₂

2FeCl₂＋Cl₂2FeCl₃          4Fe(OH)₂＋O₂＋2H₂O4Fe(OH)₃

2Na₂SO₃＋O₂2Na₂SO₄       2FeCl₃＋Fe3FeCl₂

（2）难溶性酸、碱的分解

H₂SiO₃SiO₂＋H₂O       Mg(OH)₂MgO＋H₂O

2Fe(OH)₃Fe₂O₃＋3H₂O   2Al(OH)₃Al₂O₃＋3H₂O

（3）不稳定性酸、碱的分解

2HClO2HCl＋O₂↑       4HNO₃4NO₂↑＋O₂↑＋2H₂O

NH₃・H₂ONH₃↑＋H₂O     H₂SO₃SO₂↑＋H₂O

（4）不稳定性盐的分解

NH₄ClNH₃↑＋HCl↑      2AgBr2Ag＋Br₂

CaCO₃CaO＋CO₂↑      2NaHCO₃Na₂CO₃＋CO₂↑＋H₂O；

（5）金属置换金属：Fe＋Cu²⁺Cu＋Fe²⁺、2Al＋Fe­₂O₃2Fe＋Al₂O₃

（6）金属置换非金属：2Na＋2H₂O2NaOH＋H₂↑   Zn＋2H⁺Zn²⁺＋H₂↑

2Mg＋CO₂2MgO＋C     3Fe＋4H₂OFe₃O₄＋4H₂↑

（7）非金属置换非金属：2F₂＋2H₂O4HF＋O₂  Cl₂＋H₂S(HBr、HI)2HCl＋S(Br₂、I₂)

2C＋SiO₂Si＋2CO↑  C＋H₂OCO＋H₂

3Cl₂＋2NH₃N₂＋6HCl  Si＋4HFSiF₄＋2H₂

（8）非金属置换金属：H₂＋CuOCu＋H₂O      C＋2CuO2Cu＋CO₂↑

4．一些特殊类型的反应

（1）化合物＋单质化合物＋化合物

Cl₂＋H₂OHCl＋HClO        2H₂S＋3O₂2SO₂＋2H₂O

4NH₃＋5O₂4NO＋6H₂O   CH₄＋2O₂CO₂＋2H₂O

（2）化合物＋化合物化合物＋单质

4NH₃＋6NO5N₂＋6H₂O       2H₂S＋SO₂3S＋2H₂O

2Na₂O₂＋2H₂O4NaOH＋O₂↑   NaH＋H₂ONaOH＋H₂↑

2Na₂O₂＋2CO₂2Na₂CO₃＋O₂    CO＋H₂OCO₂＋H₂

（3）一些特殊化合物与水的反应

① 金属过氧化物：2Na₂O₂＋2H₂O4NaOH＋O₂↑

② 金属氮化物：Mg₃N₂＋3H₂O3Mg(OH)₂＋2NH₃↑

③ 金属硫化物：Al₂S₃＋6H₂O2Al(OH)₃＋3H₂S↑

CaS＋2H₂OCa(OH)₂＋H₂S↑

④ 金属碳化物：CaC₂＋2H₂OCa(OH)₂＋C₂H₂↑

Al₄C₃＋12H₂O4Al(OH)₃＋3CH₄↑

⑤ 金属氢化物：NaH＋H₂ONaOH＋H₂↑

⑥ 金属磷化物：Ca₃P₂＋6H₂O3Ca(OH)₂＋2PH₃↑

⑦ 非金属的卤化物：NCl₃＋3H₂ONH₃＋3HClO    PCl₃＋3H₂OH₃PO₃＋3HCl

SiCl₄＋3H₂OH₂SiO₃＋4HCl   SOCl₂＋H₂O2HCl＋SO₂↑

（4）双水解反应

① Al³⁺(或Fe³⁺)与HCO₃^?、CO₃^2?：Al³⁺＋3HCO₃^?Al(OH)₃↓＋3CO₂↑

2Al³⁺＋3CO₃^2?＋3H₂O2Al(OH)₃↓＋3CO₂↑

② Al³⁺与HS^?、S^2?：Al³⁺＋3HS^?＋3H₂OAl(OH)₃↓＋3H₂S↑

2Al³⁺＋3S^2?＋6H₂O2Al(OH)₃↓＋3H₂S↑

③ Al³⁺与AlO₂^?：Al³⁺＋3AlO₂^?＋6H₂O4Al(OH)₃↓

（5）一些高温下的反应

3Fe＋4H₂OFe₃O₄＋4H₂↑       2Al＋Fe­₂O₃2Fe＋Al₂O₃

C＋H₂OCO＋H₂               CaCO₃CaO＋CO₂↑

CaCO₃＋SiO₂CaSiO₃＋CO₂↑    Na₂CO₃＋SiO₂Na₂SiO₃＋CO₂↑

（6）能连续被氧化的物质

① 单质：NaNa₂ONa₂O₂        CCOCO₂

N₂NONO₂      PP₂O₃P₂O₅      SSO₂SO₃

② 化合物：CH₄COCO₂   NH₃NONO₂

H₂SS(或SO₂)SO₂SO₃   CH₃CH₂OCH₃CHOCH₃COOH

CH₃OHHCHOHCOOHCO₂

三、有机化学w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

1．三类物质中氢的活泼性比较

Na（置换）

NaOH（中和）

Na₂CO₃

NaHCO₃

C₂H₅－OH

H₂↑

――

――

――

C₆H₅－OH

H₂↑

C₆H₅ONa

NaHCO₃

――

CH₃COOH

H₂↑

CH₃COONa

CO₂↑

CO₂↑

2．常见试剂的常见反应

（1）溴单质

① 只能是液溴： 与饱和碳原子上氢的取代反应（光照或加热）

与苯环上氢的取代反应（催化剂）

② 可以是溴水（或溴的四氯化碳溶液）： 不饱和烃（烯烃或炔烃）的加成反应

酚类物质中苯环上的取代反应

含醛基物质的氧化反应

（2）NaOH

① NaOH水溶液： 卤代烃的取代反应（1 mol与苯环直接相连的卤原子水解需2 mol NaOH）

酯的水解反应（1 mol 酚酯消耗2 mol NaOH）

与羧酸或酚羟基的中和反应

蛋白质或多肽的水解

② NaOH醇溶液：卤代烃的消去反应

（3）新制Cu(OH)₂悬浊液：  与羧酸的反应

含醛基物质的氧化反应

（4）银氨溶液：含醛基物质的氧化反应

（5）H₂SO₄： 作催化剂：苯的硝化或醇的消去反应；酯或蛋白质的水解反应

反应物：苯的磺化反应；与醇的酯化反应

强酸性：与CH₃COONa加热蒸馏制CH₃COOH

（6）酸性高锰酸钾：  烯烃、炔烃等不饱和烃的氧化反应

苯环侧链（与苯环相连的第一个碳上有氢）的氧化反应

醇的氧化反应

含醛基物质的氧化反应

（7）FeCl₃：含酚羟基物质的显色反应

（8）HNO₃： 苯的硝化反应（苯与浓硫酸、浓硝酸的混酸反应）

遇蛋白质显黄色（蛋白质分子中含苯环

与甘油、纤维素等的酯化反应

3．反应条件和反应试剂对有机反应的影响

（1）反应条件

（催化剂时苯环上取代）

（光照或加热时饱和碳上取代）

CH₂＝CH－CH₃＋Cl₂CH₂＝CH－CH₂－Cl＋HCl

CH₂＝CH－CH₃＋HBr （氢加在含氢较多碳原子上，符合马氏规则）

CH₂＝CH－CH₃＋HBrCH₃－CH₂－CH₂－Br（反马氏加成）

（2）温度不同

2CH₃CH₂OHCH₃CH₂OCH₂CH₃＋H₂O   

（2）溶剂影响

CH_3­CH₂Br＋NaOHCH₃CH₂OH   CH₃CH₂Br＋NaOHCH₂＝CH₂↑＋NaBr＋H₂O

（3）试剂浓度影响

CH₃COOH＋CH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃＋H₂O

CH₃COOCH₂CH₃＋H₂OCH₃COOH＋CH₃CH₂OH

（3）溶液酸碱性影响

R－OH＋HXR－X＋H₂O        R－X＋H­₂OR－OH＋HX

CH₃COOCH₂CH₃＋H₂OCH₃COOH＋CH₃CH₂OH

CH₃COOCH₂CH₃＋NaOHCH₃COONa＋CH₃CH₂OH

4．官能团间的演变

5．有机中常见的分离和提纯

（1）除杂（括号内为杂质）

① C₂H₆（C₂H₄、C₂H₂）：溴水，洗气（或依次通过酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液，洗气）

② C₆H₆（C₆H₅－CH₃）：酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液，分液

③ C₂H₅－Br（Br₂）：Na₂CO₃溶液，分液（主要考虑C₂H₅Br在NaOH条件下能水解）

④ C₆H₅－Br（Br₂）：NaOH溶液，分液

⑤ C₂H₅－OH（H₂O）：加新制生石灰，蒸馏

⑥ C₆H₆（C₆H₅－OH）：NaOH溶液，分液（或直接蒸馏）

⑦ CH₃COOC₂H₅（CH₃COOH、C₂H₅OH）：饱和碳酸钠溶液，分液

⑧ C₂H₅OH（CH₃COOH）：NaOH，蒸馏

（2）分离

① C₆H₆、C₆H₅OH：NaOH溶液，分液，上层液体为苯；然后在下层液体中通过量的CO₂，分液，下层液体为苯酚（或蒸馏收集不同温度下的馏分）

② C₂H₅OH、CH₃COOH：NaOH，蒸馏收集C₂H₅OH；然后在残留物中加硫酸，蒸馏得CH₃COOH。

四、化学实验w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

1．化学实验中的先与后

（1）加热试管时，应先均匀加热后局部加热。

（2）用排水法收集气体结束时，先移出导管后撤酒精灯。

（3）制取气体时，先检查装置气密性后装药品。

（4）稀释浓硫酸时，应将浓硫酸慢慢注入水中，边加边搅拌。

（5）点燃H₂、CH₄、C₂H₄、C₂H₂等可燃气体时，先检验气体的纯度。

（6）检验卤化烃分子的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO₃中和碱液再加AgNO₃溶液。

（7）检验NH₃(用红色石蕊试纸)、Cl₂(用淀粉KI试纸)等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。

（8）中和滴定实验时，用蒸馏水洗过的滴定管、移液管先用待装液润洗。

（9）焰色反应实验时，每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。

（10）H₂还原CuO时，先通H₂后加热，反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H₂。

（11）检验蔗糖、淀粉水解产物时，先加NaOH中和催化作用的硫酸，再加新制Cu(OH)₂悬浊液或银氨溶液。

2．中学化学实验中的温度计

（1）测液体的温度：如测物质溶解度；实验室制乙烯等。

（2）测蒸气的温度：如实验室蒸馏石油；测定乙醇的沸点等。

（3）测水浴温度：如温度对反应速率影响的反应；苯的硝化反应；苯的磺化反应；制酚醛树脂；银镜反应；酯的水解等。

3．常见实验装置

（1）气体发生装置：固、固加热型；固、液不加热型；固(液)、液加热型。

（2）各种防倒吸装置――用于防止液体的倒吸。

（3）常见的净化装置和尾气吸收装置

① 常见的净化装置――用于除去气体中的杂质气体。

② 常见的尾气吸收装置――用于吸收尾气。

（4）常见的量气装置――通过排液法测量气体的体积。

（5）过滤、蒸馏、分液装置

4．物质的分离和提纯

（1）物质分离提纯的常用方法

方法

适用范围

举例

过滤

分离不溶性固体和液体混合物

粗盐提纯时，将粗盐溶于水，过滤除去不溶性杂质

结晶

分离溶解度随温度变化差别大的固体混合物

分离KNO₃和NaCl的混合物

蒸发

除去溶液中的挥发性溶剂

从食盐水中提取食盐

蒸馏

分离沸点差别大的液体混合物

由普通酒精制取无水酒精

萃取

提取易溶于某种溶剂的物质

用CCl₄提取I₂水中的I₂

分液

分离互不相溶的液体混合物

分离水和苯的混合物

（2）物质分离提纯的常用化学方法

①溶解法：利用特殊的溶剂(或试剂)把杂质溶解而除去，或提取出被提纯物质的一种方法。

②沉淀法：利用沉淀反应将杂质转化为沉淀而除去，或将被提纯物质转化为沉淀而分离出来。

③转化法：将杂质转化为被提纯物质而除去的一种方法。

④加热分解法：通过加热将杂质转化成气体而除去的一种方法。

⑤酸碱法：通过加酸、碱调节溶液的pH，从而使杂质转化为沉淀而除去。

⑥氧化还原法：通过加氧化剂或还原剂，将杂质转化为气体、沉淀或其它物质而除去。

⑦离子交换法：通过离子交换树脂除去溶液中的特定离子。

5．常见离子的检验方法

离子

检验方法

主要现象

H⁺

酸碱指示剂；活泼金属Zn；碳酸盐等

变色，产生氢气，产生CO₂气体

Na⁺、K⁺

焰色反应

钠“黄”钾“紫”

Al³⁺

OH^?

先生成白色沉淀，后白色沉淀溶解形成无色溶液

Fe³⁺

KSCN溶液，NaOH溶液

溶液变红色，生成红褐色沉淀

NH₄⁺

NaOH溶液、加热

生成能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体

OH^?

酚酞溶液

溶液变红色

Cl^?

AgNO₃、稀硝酸

生成不溶于稀硝酸的白色沉淀

SO₄^2?

稀HCl、BaCl₂溶液

生成不溶于HCl的白色沉淀

CO₃^2?

盐酸、澄清石灰水

生成使澄清石灰水变浑浊的无色无味气体