2025年非常学案高中生物选择性必修第一册人教版
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5. 神经退行性疾病是神经元逐渐丧失结构或功能甚至死亡,而导致的一类疾病。突触囊泡蛋白2A(SV2A)是一种糖蛋白,其数量可反映突触的密度。SV2A参与囊泡的成熟和神经递质的释放。下列相关叙述错误的是 (
A.SV2A的形成与核糖体、线粒体等有关
B.通过囊泡胞吐释放的物质不一定都是大分子物质
C.神经退行性疾病患者体内SV2A的数量可能较正常个体的少
D.SV2A可与突触后膜上的相关蛋白特异性结合以促进神经递质释放
D
)A.SV2A的形成与核糖体、线粒体等有关
B.通过囊泡胞吐释放的物质不一定都是大分子物质
C.神经退行性疾病患者体内SV2A的数量可能较正常个体的少
D.SV2A可与突触后膜上的相关蛋白特异性结合以促进神经递质释放
答案:
5. D [SV2A为糖蛋白,其合成过程中需要消耗能量,故其形成与核糖体、线粒体等有关,A正确;神经递质多为短肽和小分子物质,通过囊泡胞吐释放,B正确;据题意分析,神经退行性疾病患者体内的神经元逐渐丧失结构或功能甚至死亡,故其体内SV2A数量较正常个体少,C正确;SV2A参与神经递质的释放,故SV2A可与突触前膜上的相关蛋白特异性结合以促进神经递质的释放,D错误。]
6. 当动作电位沿轴突到达突触前膜时,膜上的钙离子通道打开,使$\mathrm{Ca^{2+}}$涌入,突触小泡检测到$\mathrm{Ca^{2+}}$的增加后与细胞膜融合并触发神经递质释放。研究证实,麻醉能使病人整体或局部暂时失去感觉,以达到无痛的目的;吸入性麻醉药物异氟烷能够抑制各种类型神经递质的释放。
下列叙述错误的是 (
A.突触前膜产生动作电位依赖于钙离子通道的打开
B.吸入性麻醉药物会通过呼吸道、肺进入血液,属于全身麻醉药物
C.相比抑制性神经递质,异氟烷对兴奋性神经递质的释放所起作用更大
D.异氟烷对神经递质释放的作用机制有可能是抑制$\mathrm{Ca^{2+}}$的涌入
下列叙述错误的是 (
A
)A.突触前膜产生动作电位依赖于钙离子通道的打开
B.吸入性麻醉药物会通过呼吸道、肺进入血液,属于全身麻醉药物
C.相比抑制性神经递质,异氟烷对兴奋性神经递质的释放所起作用更大
D.异氟烷对神经递质释放的作用机制有可能是抑制$\mathrm{Ca^{2+}}$的涌入
答案:
6. A [动作电位传导至突触前膜,会引起突触前膜钙离子通道打开,先有动作电位,再有钙离子通道打开,A错误;吸入性麻醉药物会通过呼吸道、肺进入血液,血液会在全身流动,所以吸入性麻醉药物属于全身麻醉药物,B正确;麻醉能使病人整体或局部暂时失去感觉,以达到无痛的目的,说明麻醉药抑制了兴奋的传递,与任氏液对照组比较,布比卡因实验组牛蛙坐骨神经干复合动作电位产生所需的阈强度及最大刺激强度均显著增加,C错误;图中布比卡因影响动作电位的峰值和恢复,可能通过改变钠离子通道和钾离子通道的蛋白构象而发挥作用,D正确。]
7. (不定项)俗语讲“积懒成笨”,这可能与大脑海马区突触在受到长时低频刺激后引起突触结构的改变,形成抑制效应有关,部分机制如图。下列相关叙述错误的是 (

A.突触前膜以胞吐的形式释放谷氨酸,需要消耗ATP
B.谷氨酸与去磷酸化的A受体结合后,$\mathrm{Na^+}$内流导致突触后膜兴奋
C.谷氨酸与B受体结合后,$\mathrm{Ca^{2+}}$内流引起突触后膜上A受体增多
D.受体数量减少和结构的改变均可能导致抑制效应
BC
)A.突触前膜以胞吐的形式释放谷氨酸,需要消耗ATP
B.谷氨酸与去磷酸化的A受体结合后,$\mathrm{Na^+}$内流导致突触后膜兴奋
C.谷氨酸与B受体结合后,$\mathrm{Ca^{2+}}$内流引起突触后膜上A受体增多
D.受体数量减少和结构的改变均可能导致抑制效应
答案:
7. BC [谷氨酸是一种神经递质,突触前膜以胞吐的形式释放谷氨酸,该过程需要消耗ATP,A正确;由图可知,磷酸化的A受体(A受体与磷酸基团的结合成过程中需要消耗能量,故其形成与核糖体、线粒体等有关,A正确;神经递质多为短肽和小分子物质,通过囊泡胞吐释放,B正确;据题意分析,神经退行性疾病患者体内的神经元逐渐丧失结构或功能甚至死亡,故其体内SV2A数量较正常个体少,C正确;SV2A参与神经递质的释放,故SV2A可与突触前膜上的相关蛋白特异性结合以促进神经递质的释放,D错误。]
8. (15分)为了研究神经元的兴奋传导和神经—肌肉接头处的兴奋传递,实验人员将蛙的脑和脊髓损毁,制作了坐骨神经—腓肠肌标本,如图所示。回答下列问题:

(1)坐骨神经—腓肠肌标本含有的反射弧结构部分中仍然发挥功能的有
(2)刺激图中的a点,可引起腓肠肌的收缩。
①该过程
②刺激a点,a点膜外的电位变化情况是
(3)药物甲是一种肌肉松弛剂,作用于神经—肌肉接头处可用于治疗急慢性软组织扭伤引起的肌肉酸痛和中枢神经病变引起的肌肉痉挛等。据此分析,药物甲作用于图中的
(4)已知河豚毒素是一种离子通道阻断剂。先用河豚毒素处理神经细胞,一段时间后再将处理后的神经细胞移至高浓度$\mathrm{NaCl}$溶液中,给予足够刺激,结果发现与未经河豚毒素处理的神经细胞相比,该细胞膜电位变化大幅下降。
推测可能的原因:
。
(1)坐骨神经—腓肠肌标本含有的反射弧结构部分中仍然发挥功能的有
传出神经、效应器
(填结构名称)。(2)刺激图中的a点,可引起腓肠肌的收缩。
①该过程
不属于
(填“属于”或“不属于”)反射,理由是没有经过完整的反射弧
。②刺激a点,a点膜外的电位变化情况是
正电位变为负电位
。(3)药物甲是一种肌肉松弛剂,作用于神经—肌肉接头处可用于治疗急慢性软组织扭伤引起的肌肉酸痛和中枢神经病变引起的肌肉痉挛等。据此分析,药物甲作用于图中的
b
(填“a”或“b”)点。药物甲的作用原理可能是阻断神经递质与受体的结合(或阻断神经递质的释放)
(答出1点)。(4)已知河豚毒素是一种离子通道阻断剂。先用河豚毒素处理神经细胞,一段时间后再将处理后的神经细胞移至高浓度$\mathrm{NaCl}$溶液中,给予足够刺激,结果发现与未经河豚毒素处理的神经细胞相比,该细胞膜电位变化大幅下降。
推测可能的原因:
河豚毒素阻断了钠离子通道,即使后来处于高浓度NaCl溶液中,Na⁺也不能大量内流,从而导致膜电位变化大幅下降(3分)
。
答案:
8. (除标注外,每空2分,共15分)
(1)传出神经、效应器
(2)①不属于 没有经过完整的反射弧 ②正电位变为负电位
(3)b 阻断神经递质与受体的结合(或阻断神经递质的释放)
(4)河豚毒素阻断了钠离子通道,即使后来处于高浓度NaCl溶液中,Na⁺也不能大量内流,从而导致膜电位变化大幅下降(3分)
(1)传出神经、效应器
(2)①不属于 没有经过完整的反射弧 ②正电位变为负电位
(3)b 阻断神经递质与受体的结合(或阻断神经递质的释放)
(4)河豚毒素阻断了钠离子通道,即使后来处于高浓度NaCl溶液中,Na⁺也不能大量内流,从而导致膜电位变化大幅下降(3分)
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