《2026年高考基础卷高中化学》

15. （14 分）某些盐的性质会随着环境的改变而变化。某实验小组设计实验配制 0.1 mol·L⁻¹ Fe(NO₃)₃ 溶液并探究其有关性质。回答下列问题：
(1)甲同学配制 250 mL 0.1 mol·L⁻¹ Fe(NO₃)₃ 溶液，需 5.0 mol·L⁻¹ Fe(NO₃)₃ 溶液的体积为5.0 mL，需用到的玻璃仪器有量筒、烧杯、玻璃棒和250mL容量瓶、胶头滴管。
（2）乙同学用 pH 计测得 0.1 mol·L⁻¹ Fe(NO₃)₃ 溶液的 pH 约为 2，其原因是___。
（3）丙同学在室温下，将 10 mL 0.1 mol·L⁻¹ Fe(NO₃)₃ 溶液倒入底部附有银镜的试管中，振荡，银镜消失。
① 提出猜想
猜想 a：Fe³⁺ 具有氧化性，溶液中的 Fe³⁺ 氧化 Ag；
猜想 b：Fe(NO₃)₃ 溶液呈酸性，在酸性条件下 NO₃⁻ 氧化 Ag。
② 验证猜想

（4）丁同学设计以银、石墨为电极，利用原电池反应原理验证上述猜想 a，装置如图。

① 一段时间后，电流表指针向右偏移（电流表偏转方向与电流方向相同）。M 的电极材料为石墨，右侧烧杯加入一定量的 AgNO₃ 固体，电流表指针向左偏转，可能的原因是___。
② 结论：盐溶液的性质与溶液的浓度有关。

答案： 15. (14分)
(1)5.0(1分) 250mL容量瓶、胶头滴管(2分)
(2)Fe³⁺水解使溶液显酸性(1分)
(3)K₃[Fe(CN)₆]溶液(2分) 0.01mol·L⁻¹HNO₃溶液(2分) 银镜溶解，有气泡产生(2分)
(4)①石墨(1分) Ag⁺浓度增大，氧化性增强，能够氧化Fe²⁺(2分) ②溶液的浓度(1分)
【解析】定性探究
(1)溶液稀释过程中，溶质的物质的量不变，故250mL×0.1mol·L⁻¹ = V×5.0mol·L⁻¹，解得V = 5.0mL；配制250mL一定物质的量浓度的溶液时还需要的玻璃仪器有250mL容量瓶和胶头滴管。
(2)Fe(NO₃)₃是强酸弱碱盐，Fe³⁺水解使溶液显酸性。
(3)若猜想a正确，则反应后的溶液中存在Fe²⁺，可向反应后的溶液中滴加K₃[Fe(CN)₆]溶液，若出现蓝色沉淀，则猜想a正确；若猜想b正确，即酸性条件下NO₃⁻氧化Ag，加入0.01mol·L⁻¹HNO₃溶液，若银镜溶解且有气泡产生，则猜想b正确。
(4)①验证Fe³⁺氧化Ag，则Fe³⁺作正极、Ag作负极，故M的电极材料为石墨，N的电极材料为银，电池总反应为Fe³⁺ + Ag = Ag⁺ + Fe²⁺；向右侧烧杯加入AgNO₃固体，c(Ag⁺)增大，指针向左偏转，说明此时N为正极，即Ag⁺在N极得电子，电池总反应：Ag⁺ + Fe²⁺ = Ag + Fe³⁺，说明Ag⁺浓度增大，氧化性增强，能够氧化Fe²⁺。②由上述分析可知，盐溶液的性质与溶液的浓度有关。

16. 衔接大学教材 酮式和烯醇式的互变异构 （14 分）烟酰胺（化合物 K），又称维生素 B₃，是一种水溶性维生素，常用于减轻和预防皮肤衰老。其合成过程如下（部分反应试剂略）：


回答下列问题：
（1）A → B 的反应试剂及条件为氯气、光照，C 中含有的官能团是酰胺基、碳氯键(或氯原子)。
（2）D → E 的反应方程式为___。
(3)下列说法正确的是AB(填标号)。
A. D 能发生加成反应
B. E 和 F 可通过核磁共振氢谱鉴别
C. C 的碱性比 H 的碱性强
(4)G 的结构简式为。
(5)J → K 的反应类型是取代反应。
(6)I 的含苯环的同分异构体 M 的结构简式为。
（7）参照上述合成路线，以 ClCH₂COCl 为原料，设计合成 $\mathrm{N}-\mathrm{Cl}$ 的合成路线：_（其他试剂任选）。

答案：
16. (14分)
(1)氯气、光照(1分) 酰胺基、碳氯键(或氯原子)(1分)
(2)NC - CH₂CNH₂ + OHCCH₂CHO + 2H₂O(2分)
(3)AB(2分)
(4) (2分)
(5)取代反应(2分)
(6) (2分)
(7)ClCH₂COCl →B→C的反应→ ClCH₂CONH₂ (2分)
【解析】有机物推断与合成路线设计
(3)D中含有氰基，能发生加成反应，A正确；E中含有氨基氢，F中含有羟基氢，二者氢原子种类不同，在核磁共振氢谱中化学位移不同，可通过核磁共振氢谱鉴别，B正确；由已知信息可知，H中吡啶上的N原子采取sp²杂化，C中酰胺基上N原子相邻位置有羰基(吸电子基团)，而吡啶上的N原子相邻位置均为烷基(推电子基团)，酰胺基上N原子电子云密度小于吡啶上的N原子电子云密度，通常N原子电子云密度越大，碱性越强，故碱性较强的为H，C错误。
(6)由全景展示可知，I的同分异构体的分子式为C₆H₅O₂N(Ω = 5)，由“含苯环的同分异构体M”可知，结构中含有 (Ω = 4)，剩余2个O原子、1个N原子和1个不饱和度，则苯环上连有—NO₂，则M的结构简式为
(7)第一步：结构对比
对比原料(ClCH₂COCl)和目标产物( )的结构简式可知，碳链增长并成环，碳链增长并成环可通过ClCH₂CONH₂与OHCCH₂CHO发生D→E的反应实现，ClCH₂CONH₂可通过ClCH₂COCl发生B→C的反应实现。
第二步：路线整合
由此可得如下合成路线：
ClCH₂COCl →B→C的反应→ ClCH₂CONH₂